"Müşteri Odaklı" şirket felsefesi, sıkı ve yüksek kaliteli düzenleme programı, sofistike üretim donanımı ve sağlam bir Ar-Ge personeli ile birlikte, Yüksek çözünürlüklü ürünler için sürekli olarak birinci sınıf kalitede çözümler, mükemmel ürünler ve hizmetler ve agresif fiyat aralıkları sunuyoruz.Çin Affi/Cea/Psa Test Paneli Şeridi, Ürünlerimizden ve hizmetlerimizden herhangi biriyle ilgileniyorsanız, bizi aramaktan çekinmeyin. Talebinizi aldıktan hemen sonra 24 saat içinde size cevap vermek ve uzun vadede karşılıklı sınırsız olumlu yönler ve girişimler yaratmak istiyoruz.
"Müşteri Odaklı" şirket felsefesi, sıkı ve yüksek kaliteli düzenleme programı, sofistike üretim donanımı ve sağlam bir Ar-Ge personeli ile birlikte, sürekli olarak üstün kaliteli çözümler, mükemmel ürünler ve hizmetler ve agresif fiyat aralıkları sunuyoruz.Cea, Çin Affi, Kaliteli ürün, mükemmel hizmet, uygun fiyat ve zamanında teslimata dayalı olarak uluslararası pazar payımızı giderek genişletiyoruz. Daha fazla bilgi için istediğiniz zaman bizimle iletişime geçmeyi unutmayın.
Alfa-fetoprotein Tanı Kiti(floresan immünokromatografik tahlil)
Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir
Lütfen kullanmadan önce bu prospektüsü dikkatlice okuyun ve talimatlara harfiyen uyun. Bu prospektüsteki talimatlardan herhangi bir sapma olması durumunda test sonuçlarının güvenilirliği garanti edilemez.

KULLANIM AMACI

Alfa-fetoprotein için Teşhis Kiti (floresan immünokromatografik tahlil), esas olarak primer hepatoselüler karsinomun yardımcı teşhisi, iyileştirici etkisi ve prognozu için kullanılan insan serumu veya plazmasındaki Alfa-fetoproteinin (AFP) kantitatif tespiti için bir floresan immünokromatografik tahlildir. Tüm pozitif numuneler diğer yöntemlerle doğrulanmalıdır. Bu test yalnızca sağlık profesyonellerinin kullanımına yöneliktir.

ÖZET

Alfa-fetoprotein (AFP) yaygın olarak kullanılan tümör belirteçlerinden biridir. Molekül ağırlığı 70.000, şekeri %4 olan bir glikoproteindir. Esas olarak fetal karaciğer tarafından ve ardından yumurta sarısı kesesi tarafından sentezlenir. Fetüs için sentezlenmeye başlamıştır. 6 hafta, 12 ila 15 haftada zirveye ulaşır, serum konsantrasyonu 1 ila 3 g/L ve doğumda göbek kordonu kanı 10 ila 100 mg/L; doğumdan 1 ila 2 yıl sonra yetişkin düzeyine ulaşır; Normal gebelik ulaşabilir Ortada 90 ila 500 ng/mL; Normal insan serum AFP içeriği 2 ila 8 ng/mL arasındadır ancak başta hepatit olmak üzere birçok hastalık AFP değerini etkiler.

PROSEDÜR PRENSİBİ

Test cihazının membranı, test bölgesinde anti AFP antikoru, kontrol bölgesinde ise keçi anti tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Etikel ped önceden floresan etiketli anti AFP antikoru ve tavşan IgG ile kaplanır. Pozitif numune test edilirken numunedeki AFP antijeni, floresan etiketli anti AFP antikoru ile birleşerek immün karışım oluşturur. İmmünokromatografinin etkisi altında, emici kağıt yönündeki kompleks akışı, kompleks test bölgesini geçtiğinde, anti AFP kaplama antikoru ile birleşerek yeni kompleks oluşturur. AFP seviyesi, floresans sinyali ve AFP konsantrasyonu ile pozitif olarak ilişkilidir. numunedeki floresans immünolojik tahlili ile tespit edilebilir.

REAKTİFLER VE SAĞLANAN MALZEMELER

25T paket bileşenleri:

.Test kartı, 25T kurutucuyla ayrı ayrı folyoya sarılmıştır.
.Numune seyrelticiler 25T
.Paket prospektüsü 1

GEREKLİ FAKAT SAĞLANMAYAN MALZEMELER
Numune toplama kabı, zamanlayıcı
ÖRNEK TOPLAMA VE SAKLAMA
1. Test edilen numuneler serum, heparin antikoagülan plazma veya EDTA antikoagülan plazma olabilir.
2.Standart tekniklere göre numune toplayın. Serum veya plazma numunesi 2-8°C'de 7 gün buzdolabında saklanabilir ve 6 ay boyunca -15°C'nin altında kriyoprezervasyon yapılabilir.
3. Tüm numuneler donma-çözülme döngülerinden kaçının.

TEST PROSEDÜRÜ
Lütfen test etmeden önce cihazın kullanım kılavuzunu ve prospektüsünü okuyun.
1.Tüm reaktifleri ve numuneleri oda sıcaklığına kadar bir kenara koyun.
2. Taşınabilir Bağışıklık Analizörünü (WIZ-A101) açın, cihazın çalışma yöntemine göre hesap şifresini girin ve tespit arayüzüne girin.
3. Test öğesini onaylamak için tanımlama kodunu tarayın.
4. Test kartını folyo torbadan çıkarın.
5. Test kartını kart yuvasına takın, QR kodunu tarayın ve test öğesini belirleyin.
6. Numune seyrelticisine 20μL serum veya plazma örneği ekleyin ve iyice karıştırın..
7. Kartın numune kuyucuğuna 80μL numune solüsyonu ekleyin.
8. "Standart test" düğmesine tıklayın, 15 dakika sonra cihaz test kartını otomatik olarak algılayacak, sonuçları cihazın ekranından okuyabilir ve test sonuçlarını kaydedebilir/yazdırabilir.
9.Taşınabilir Bağışıklık Analizörünün (WIZ-A101) talimatlarına bakın.

BEKLENEN DEĞERLER

AFP: <10ng/mL
Her laboratuvarın kendi hasta popülasyonunu temsil eden kendi normal aralığını oluşturması önerilir.

TEST SONUÇLARI VE YORUMLANMASI
.Yukarıdaki veriler AFP reaktif testinin sonucudur ve her laboratuvarın bu bölgedeki popülasyona uygun bir AFP tespit değerleri aralığı oluşturması önerilmektedir. Yukarıdaki sonuçlar yalnızca referans amaçlıdır.
.Bu yöntemin sonuçları yalnızca bu yöntemde oluşturulan referans aralıkları için geçerlidir ve diğer yöntemlerle doğrudan karşılaştırılabilirliği yoktur.
.Teknik nedenler, operasyonel hatalar ve diğer örnek faktörler de dahil olmak üzere diğer faktörler de tespit sonuçlarında hatalara neden olabilir.

DEPOLAMA VE STABİLİTE
1. Kitin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 18 aydır. Kullanılmayan kitleri 2-30°C'de saklayın. DONDURMAYIN. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
2. Testi yapmaya hazır olana kadar kapalı poşeti açmayın ve tek kullanımlık testin gerekli ortamda (sıcaklık 2-35°C, nem %40-90) 60 dakika içinde en kısa sürede kullanılması önerilir. mümkün olduğu kadar.
3.Numune seyrelticisi açıldıktan hemen sonra kullanılır.

UYARILAR VE ÖNLEMLER
.Kit mühürlenmeli ve neme karşı korunmalıdır.
.Tüm pozitif numuneler diğer yöntemlerle doğrulanacaktır.
.Tüm numunelere potansiyel kirletici madde muamelesi yapılacaktır.
.Son kullanma tarihi geçmiş reaktifi KULLANMAYIN.
. Farklı lot numarasına sahip kitler arasında reaktifleri DEĞİŞTİRMEYİN.
.Test kartlarını ve tek kullanımlık aksesuarları yeniden KULLANMAYIN.
.Yanlış kullanım, fazla veya az numune sonuç sapmalarına neden olabilir.

LİMİTASYON
.Fare antikorlarının kullanıldığı herhangi bir testte olduğu gibi, numunede insan anti-fare antikorlarının (HAMA) müdahalesi olasılığı mevcuttur. Teşhis veya tedavi amacıyla monoklonal antikor preparatları alan hastalardan alınan numuneler HAMA içerebilir. Bu tür örnekler yanlış pozitif veya yanlış negatif sonuçlara neden olabilir.
.Bu test sonucu yalnızca klinik referans amaçlıdır, klinik teşhis ve tedavi için tek temel olarak hizmet etmemelidir, hastanın klinik yönetimi semptomları, tıbbi geçmişi, diğer laboratuvar muayeneleri, tedaviye yanıtı, epidemiyoloji ve diğer bilgilerle birlikte kapsamlı bir şekilde değerlendirilmelidir. .
.Bu reaktif yalnızca serum ve plazma testleri için kullanılır. Tükürük, idrar vb. diğer numuneler için kullanıldığında doğru sonuç alınamayabilir.

PERFORMANS ÖZELLİKLERİ

RKAYNAKLAR
1.Hansen JH, ve diğerleri, Clin Immunoassay'in Murin Monoklonal Antikor Bazlı İmmünoanalizleri[J]J ile HAMA Etkileşimi,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.Heterofilik Antikorların Doğası ve İmmünoassay Girişimindeki Rolü[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Kullanılan sembollerin anahtarı:

	İn Vitro Diagnostik Tıbbi Cihaz
	Üretici
	2-30°C'de saklayın
	Son kullanma tarihi
	Tekrar Kullanmayın
	DİKKAT
	Kullanım Talimatlarına bakın

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Adres:3-4 Kat, NO.16 Binası, Biyo-medikal Atölyesi, 2030 Wengjiao Batı Yolu, Haicang Bölgesi, 361026, Xiamen, Çin
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279