Teşhis kiti Kantitatif kit Hs-CRP test kiti yüksek doğruluk

kısa açıklama:

Model Numarası Hs-CRP Ambalaj 25 Test/kit, 20 kit/CTN
İsim Aşırı Duyarlı C-reaktif protein için Tanı Kiti (Floresan İmmüno Testi) Enstrüman sınıflandırması Sınıf II
Özellikler Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım Sertifika CE/ISO13485
Numune Serum, Plazma Raf ömrü İki Yıl
Kesinlik > %99 Teknoloji Kantitatif kit
Depolamak 2'C-30'C Tip Patolojik Analiz Ekipmanları


  • Test süresi:10-15 dakika
  • Geçerli Zaman:24 ay
  • Doğruluk:%99'dan fazlası
  • Şartname:1/25 test/kutu
  • Depolama sıcaklığı:2°C -30°C
  • Ürün Detayı

    Ürün Etiketleri

    Ürün Parametreleri

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB TESTİNİN PRENSİBİ VE USULÜ

    PRENSİP

    Test cihazının membranı, test bölgesinde anti CRP antikoru, kontrol bölgesinde ise keçi anti tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Etikel ped önceden floresan etiketli anti CRP antikoru ve tavşan IgG'si ile kaplanır. Pozitif numune test edilirken numunedeki CRP antijeni, floresan işaretli anti CRP antikoru ile birleşerek immün karışım oluşturur. İmmünokromatografinin etkisi altında, emici kağıt yönündeki kompleks akışı, kompleks test bölgesini geçtiğinde anti CRP kaplama antikoru ile birleşerek yeni kompleks oluşturur. CRP düzeyi floresans sinyali ile pozitif korelasyon gösterir ve numunedeki CRP konsantrasyonu floresans immünolojik tahlili ile tespit edilebilir.

    Test Prosedürü

    Lütfen test etmeden önce cihazın kullanım kılavuzunu ve prospektüsünü okuyun.

    1. Tüm reaktifleri ve numuneleri oda sıcaklığına kadar bir kenara koyun.
    2. Taşınabilir Bağışıklık Analizörünü (WIZ-A101) açın, cihazın çalışma yöntemine göre hesap şifresini girin ve tespit arayüzüne girin.
    3. Test öğesini onaylamak için tanımlama kodunu tarayın.
    4. Test kartını folyo poşetten çıkarın.
    5. Test kartını kart yuvasına takın, QR kodunu tarayın ve test öğesini belirleyin
    6. Numune seyrelticisine 5μL serum/plazma numunesi (veya 10μL Tam kan) ekleyin ve iyice karıştırın.
    7. Kartın numune kuyucuğuna 80μL numune solüsyonu ekleyin.
    8. "Standart test" düğmesine tıklayın, 3 dakika sonra cihaz test kartını otomatik olarak algılayacak, sonuçları cihazın ekranından okuyabilir ve test sonuçlarını kaydedebilir/yazdırabilir.
    9. Taşınabilir Bağışıklık Analizörünün (WIZ-A101) talimatlarına bakın.

    paketleme

    Hakkımızda

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited, kendisini hızlı teşhis reaktifi alanına adayan ve araştırma ve geliştirme, üretim ve satışları bir bütün halinde entegre eden yüksek biyolojik bir kuruluştur. Şirkette çok sayıda ileri düzey araştırma personeli ve satış yöneticisi bulunmaktadır; bunların hepsi Çin'de ve uluslararası biyofarmasötik işletmelerde zengin çalışma deneyimine sahiptir.

    Sertifika ekranı

    dxgrd

  • Öncesi:
  • Sonraki: