Teşhis kitiaşırı duyarlı C-reaktif protein

(floresan immünokromatografik tahlil)

Sadece in vitro teşhis kullanımı için

Lütfen bu paketi kullanmadan önce dikkatlice ekleyin ve talimatları kesinlikle izleyin. Bu paket insert'teki talimatlardan herhangi bir sapma varsa, tahlil sonuçlarının güvenilirliği garanti edilemez.

Amaçlanan kullanım

Aşırı duyarlı C-reaktif protein (floresan immünokromatografik deneyi) için tanı kiti, insan serumu / plazma / bütün kanda C-reaktif proteinin (CRP) kantitatif tespiti için bir floresan immünokromatografik tahlildir. İnflamasyonun spesifik olmayan bir göstergesidir. Tüm pozitif örnek diğer metodolojiler tarafından doğrulanmalıdır. Bu test sadece sağlık hizmetleri profesyonel kullanımına yöneliktir.

ÖZET

C-reaktif protein, karaciğer ve epitel hücrelerinin lenfokin stimülasyonu ile üretilen akut faz proteinidir. İnsan serumu, beyin omurilik sıvısı, plevral ve abdominal sıvı vb. Bakteriyel enfeksiyon oluşumundan 6-8 saat sonra, CRP artmaya başladı, 24-48H zirveye ulaştı ve tepe değeri yüzlerce kez normale ulaşabilir. Enfeksiyonun ortadan kaldırılmasından sonra CRP keskin bir şekilde düştü ve bir hafta içinde normale döndü. Bununla birlikte, CRP, erken enfeksiyon tiplerinin tanımlanması için bir temel sağlayan viral enfeksiyon durumunda önemli ölçüde artmaz ve viral veya bakteriyel enfeksiyonların tanımlanması için bir araçtır.

Prosedürün ilkesi

Test cihazının zarı, test bölgesinde anti CRP antikoru ve kontrol bölgesinde keçi anti tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Lable Pad, önceden floresan etiketli anti CRP antikoru ve tavşan IgG ile kaplanır. Pozitif numuneyi test ederken, numunedeki CRP antijeni, floresan etiketli anti CRP antikoru ile birleşir ve bağışıklık karışımı oluşturur. İmmünokromatografinin etkisi altında, emici kağıt yönündeki karmaşık akış, karmaşık test bölgesinden geçtiğinde, anti CRP kaplama antikoru ile birleştirildiğinde yeni bir kompleks oluşturur. CRP seviyesi floresan sinyali ile pozitif korelasyon gösterir ve numunedeki CRP konsantrasyonu, floresan immünoanaliz deneyi ile tespit edilebilir.