İnsan koryonik gonadotropinin serbest β‑alt birimi için Tanı Kiti
İnsan Koryonik Gonadoteopin (Kolloidal Altın) için Tanı Kiti
Model Numarası | HCG | Ambalaj | 25 Test/kit, 30 kit/CTN |
İsim | İnsan koryonik gonadotropinin serbest β‑alt birimi için Tanı Kiti | Enstrüman sınıflandırması | Sınıf I |
Özellikler | Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım | Sertifika | CE/ISO13485 |
Kesinlik | > %99 | Raf ömrü | İki Yıl |
Metodoloji | floresans immünokromatografik tahlil | OEM/ODM hizmeti | Mevcut |
Test prosedürü
1 | Reaktifin alüminyum folyo poşet paketini açın ve test cihazını çıkarın. Test cihazını bağışıklık analizörünün yuvasına yatay olarak yerleştirin. |
2 | Bağışıklık analizörünün çalışma arayüzünün ana sayfasında, test arayüzüne girmek için “Standart”a tıklayın. |
3 | Kitin iç kısmındaki QR kodunu taramak için “QC Tarama”ya tıklayın; kit ile ilgili parametreleri cihaza girin ve numune tipini seçin. |
4 | Test arayüzündeki “Ürün Adı”, “Parti Numarası” vb. bilgilerin kit işaretçisindeki bilgilerle tutarlılığını kontrol edin |
5 | Bilgi tutarlılığı doğrulandıktan sonra örnek seyrelticileri çıkarın, 20μL serum örneği ekleyin ve iyice karıştırın |
6 | Yukarıdaki karışık çözeltiden 80μL'yi test cihazının numune deliğine ekleyin. |
7 | Numune ekleme işlemi tamamlandıktan sonra “Zamanlama”ya tıklayın; kalan test süresi otomatik olarak arayüzde görüntülenecektir. |
Kullanım Amacı
Bu kit, serbest mikroorganizmaların in vitro kantitatif tespiti için geçerlidir.İnsan koryonik gonadotropinin β-alt birimi (F-βHCG)Hamileliğin ilk 3 ayında kadınların trizomi 21 (Down sendromlu) çocuk taşıma riskinin yardımcı değerlendirmesi için uygun olan insan serumu örneğinde. Bu kit yalnızca insan koryonik gonadotropin testi sonuçlarının serbest β-alt birimini sağlar ve elde edilen sonuçlar analiz için diğer klinik bilgilerle birlikte kullanılacaktır. Yalnızca sağlık profesyonelleri tarafından kullanılmalıdır.
Özet
F-βHCGAnne kanındaki toplam HCG miktarının yaklaşık %1-8'ini oluşturan α ve β alt birimlerinden oluşan bir glikoproteindir. Protein plasentadaki trofoblast tarafından salgılanır ve kromozomal anormalliklere karşı oldukça hassastır. F-βHCG, Down sendromunun klinik tanısı için en sık kullanılan serolojik göstergedir. Hamileliğin ilk 3 ayında (8 ila 14 hafta), Down sendromlu bir çocuk taşıma riski yüksek olan kadınlar, F-βHCG, gebelikle ilişkili plazma protein-A (PAPP-A) ve ense kombinasyonunun kombine kullanımıyla da belirlenebilir. yarı saydamlık (NT) ultrason.
Özellik:
• Yüksek hassasiyet
• 15 dakikada sonuç okuma
• Kolay kullanım
• Fabrika doğrudan fiyatı
Şunları da beğenebilirsiniz: