Helicobacter Pylori'ye Karşı Antikor Alt Tipine Yönelik Tanı Kiti
Üretim bilgileri
| Model Numarası | HP-ab-s | Ambalaj | 25 Test/kit, 30 kit/CTN |
| İsim | Helicobacter Pylori'ye Karşı Antikor Alt Tipi | Enstrüman sınıflandırması | Sınıf I |
| Özellikler | Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım | Sertifika | CE/ISO13485 |
| Kesinlik | > %99 | Raf ömrü | İki Yıl |
| Metodoloji | Floresan İmmünokromatografik Test | OEM/ODM hizmeti | Mevcut |
Özet
Helicobacter pylori gram negatif bakterilerdir ve spiral bükülme şekli ona helicobacter pylori adını verir. Helicobacter pylori mide ve duodenumun farklı bölgelerinde yaşar ve bu da mide mukozasında hafif kronik inflamasyona, mide ve duodenum ülserlerine ve mide kanserine yol açar. Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı, HP enfeksiyonunu 1994 yılında Sınıf I kanserojen olarak tanımladı ve kanserojen HP esas olarak iki sitotoksin içerir: biri sitotoksinle ilişkili CagA proteini, diğeri ise vakuolleştirici sitotoksindir (VacA). HP, CagA ve VacA ekspresyonuna dayalı olarak iki türe ayrılabilir: tip I, oldukça patojenik ve gastrik hastalıklara neden olması kolay olan toksijenik türdür (hem CagA hem de VacA veya bunlardan herhangi birinin ekspresyonuyla); tip II, daha az toksik olan ve normalde enfeksiyon üzerine klinik semptom göstermeyen atoksijenik HP'dir (hem CagA hem de VacA ekspresyonu olmadan).
Özellik:
• Yüksek hassasiyet
• 15 dakikada sonuç okuma
• Kolay kullanım
• Fabrika doğrudan fiyatı
• sonucu okumak için makineye ihtiyaç var
Kullanım Amacı
Bu kit, insan tam kanında, serumunda veya plazma örneğinde Üreaz antikoru, CagA antikoru ve helicobacter pylori'ye karşı VacA antikorunun in vitro kalitatif tespiti için geçerlidir ve HP enfeksiyonunun yardımcı tanısının yanı sıra helicobacter pylori hastasının tipinin tanımlanması için de uygundur. şundan enfeksiyon kapmak. Bu kit yalnızca Üreaz antikoru, CagA antikoru ve Helicobacter pylori'ye karşı VacA antikorunun test sonuçlarını sağlar ve elde edilen sonuçlar, analiz için diğer klinik bilgilerle birlikte kullanılır. Yalnızca sağlık profesyonelleri tarafından kullanılmalıdır.
Test prosedürü
| 1 | I-1: Taşınabilir bağışıklık analiz cihazının kullanımı |
| 2 | Reaktifin alüminyum folyo poşet paketini açın ve test cihazını çıkarın. |
| 3 | Test cihazını bağışıklık analizörünün yuvasına yatay olarak yerleştirin. |
| 4 | Bağışıklık analizörünün çalışma arayüzünün ana sayfasında, test arayüzüne girmek için “Standart”a tıklayın. |
| 5 | Kitin iç kısmındaki QR kodunu taramak için “QC Tarama”ya tıklayın; kit ile ilgili parametreleri cihaza girin ve numune tipini seçin. Not: Kitin her parti numarası bir kez taranmalıdır. Parti numarası tarandıysa, o zaman bu adımı atlayın. |
| 6 | Kit etiketindeki bilgilerle test arayüzündeki “Ürün Adı”, “Parti Numarası” vb. tutarlılığını kontrol edin. |
| 7 | Tutarlı bilgi olması durumunda örnek eklemeye başlayın:Adım 1: 80μL serum/plazma/tam kan örneğini bir kerede yavaşça pipetleyin ve pipetleme kabarcıklarına dikkat edin; Adım 2: numuneyi numune seyrelticisine pipetleyin ve numuneyi numune seyrelticiyle iyice karıştırın; Adım 3: 80μL iyice karıştırılmış çözeltiyi test cihazının kuyucuğuna pipetleyin ve pipet kabarcıklarına dikkat etmeyin örnekleme sırasında |
| 8 | Numune ekleme işlemi tamamlandıktan sonra “Zamanlama”ya tıklayın; kalan test süresi otomatik olarak arayüzde görüntülenecektir. |
| 9 | Bağışıklık analizörü, test süresine ulaşıldığında testi ve analizi otomatik olarak tamamlayacaktır. |
| 10 | İmmün analizör tarafından yapılan test tamamlandıktan sonra, test sonucu test arayüzünde görüntülenecek veya çalışma arayüzünün ana sayfasındaki "Geçmiş" aracılığıyla görüntülenebilir. |
