Helicobacter pylori antikor alt tipi için teşhis kiti
Üretim bilgileri
| Model numarası | HP-AB-S | Paketleme | 25 test/ kit, 30kit/ ctn |
| İsim | Helicobacter pylori'ye antikor alt tipi | Enstrüman sınıflandırması | Sınıf I |
| Özellikler | Yüksek hassasiyet, kolay opsiyon | Sertifika | CE/ ISO13485 |
| Kesinlik | >% 99 | Raf ömrü | İki yıl |
| Metodoloji | Floresan immünokromatografik tahlil | OEM/ODM hizmeti | Kurnaz |
Özet
Helicobacter pylori gram negatif bakterilerdir ve spiral bükme şekli ona helicobacterpylori adını verir. Helicobacter pylori, mide mukozası, mide ve duodenal ülserlerin ve mide kanserinin hafif kronik iltihaplanmasına yol açacak farklı mide ve duodenum alanlarında yaşar. Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı, HP enfeksiyonunu 1994'te sınıf I kanserojen olarak tanımladı ve kanserojenik HP esas olarak iki sitotoksin içerir: biri sitotoksin ile ilişkili CAGA proteinidir, diğeri sitotoksin (VACA). HP, CAGA ve VACA ekspresyonuna dayanan iki tipe ayrılabilir: Tip I, son derece patojenik ve gastrik hastalıklara neden olması kolay olan Toxigenik suş (hem CAGA hem de VACA ekspresyonu ile); Tip II, daha az toksik olan ve normalde enfeksiyon sırasında klinik semptomları olmayan atoksijenik HP'dir (hem CAGA hem de VACA ekspresyonu olmadan).
Özellik:
• Yüksek hassas
• 15 dakikada sonuç okuması
• Kolay operasyon
• Fabrika doğrudan fiyatı
• Sonuç okuması için makineye ihtiyacım var
Kullanım niyetinde
Bu kit, insan tam kan, serum veya plazma örneğinde helicobacter pylori'ye urease antikoru, CAGA antikoru ve VACA antikorunun in vitro kalitatif tespiti için geçerlidir ve HP enfeksiyonunun yardımcı tanısı için uygundur. Bu kit sadece helicobacter pylori'ye üreaz antikoru, CAGA antikoru ve VACA antikorunun test sonuçlarını sağlar ve elde edilen sonuçlar analiz için diğer klinik bilgilerle birlikte kullanılmalıdır. Sadece sağlık uzmanları tarafından kullanılmalıdır.
Test prosedürü
| 1 | I-1: Taşınabilir bağışıklık analizörü kullanımı |
| 2 | Alüminyum folyo torbası reaktif paketini açın ve test cihazını çıkarın. |
| 3 | Test cihazını bağışıklık analizörü yuvasına yatay olarak yerleştirin. |
| 4 | İmmün Analizörünün Operasyon Arayüzü Ana Sayfasında, Test Arabirimine girmek için “Standart” ı tıklayın. |
| 5 | Kitin iç tarafındaki QR kodunu taramak için “QC Tarama” yı tıklayın; Giriş Kiti ile ilgili parametreleri enstrümana ve seçme örneğine. Parti numarası taranmışsa, Bu adımı atlayın. |
| 6 | Kit etiketindeki bilgilerle test arayüzünde “ürün adı”, “toplu numara” vb. Tutarlılığını kontrol edin. |
| 7 | Tutarlı bilgi durumunda örnek eklemeye başlayın:Adım 1: Bir kerede yavaşça 80μl serum/plazma/tam kan örneği pipetler ve pipet kabarcıklarına dikkat etmeyin; Adım 2: Numune seyreltici için pipet numunesi ve numuneyi numune seyreltici ile iyice karıştırın; Adım 3: Pipet 80 ul, iyice karışık çözeltiyi iyice test cihazına dönüştürün ve pipet kabarcıklarına dikkat edin örnekleme sırasında |
| 8 | Tam örnek eklemeden sonra, “Zamanlama” yı tıklayın ve kalan test süresi otomatik olarak Interface'de görüntülenir. |
| 9 | İmmün analizör, test süresine ulaşıldığında test ve analizi otomatik olarak tamamlar. |
| 10 | Bağışlı analizör tarafından test tamamlandıktan sonra, test sonucu test arayüzünde görüntülenecek veya işletme arayüzünün ana sayfasında “geçmiş” aracılığıyla görüntülenebilir. |
Sergi
