Helicobacter Pylori'ye Karşı Antikor Alt Tipi için Tanı Kiti
Üretim bilgileri
| Model Numarası | HP-ab-s | Paketleme | 25 Test/kit, 30 kit/ctn |
| İsim | Helicobacter Pylori'ye Karşı Antikor Alt Tipi | Enstrüman sınıflandırması | Sınıf I |
| Özellikler | Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım | Sertifika | CE/ ISO13485 |
| Kesinlik | > %99 | Raf ömrü | İki Yıl |
| Metodoloji | Floresan İmmünokromatografik Analiz | OEM/ODM hizmeti | Mevcut |
Özet
Helicobacter pylori, gram negatif bir bakteridir ve spiral kıvrımlı şekli ona "helicobacter pylori" adını verir. Helicobacter pylori, mide ve onikiparmak bağırsağının farklı bölgelerinde yaşar ve bu da mide mukozasının hafif kronik iltihabına, mide ve onikiparmak bağırsağı ülserlerine ve mide kanserine yol açar. Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı, HP enfeksiyonunu 1994 yılında Sınıf I kanserojen olarak tanımlamıştır ve kanserojen HP esas olarak iki sitotoksin içerir: biri sitotoksinle ilişkili CagA proteini, diğeri ise vakuolleştirici sitotoksin (VacA). HP, CagA ve VacA ekspresyonuna göre iki türe ayrılabilir: Tip I, toksijenik suştur (hem CagA hem de VacA veya bunlardan herhangi birinin ekspresyonuna sahip), oldukça patojeniktir ve mide hastalıklarına neden olması kolaydır; Tip II, atoksijenik HP'dir (hem CagA hem de VacA ekspresyonuna sahip değildir), daha az toksiktir ve normalde enfeksiyon sırasında klinik semptom göstermez.
Özellik:
• Yüksek hassasiyet
• 15 dakikada sonuç okuma
• Kolay kullanım
• Fabrikadan doğrudan satış fiyatı
• Sonuçları okumak için makineye ihtiyaç var
Kullanım Amacı
Bu kit, insan tam kan, serum veya plazma örneğinde Helicobacter pylori'ye karşı Üreaz antikoru, CagA antikoru ve VacA antikorunun in vitro kalitatif tespiti için kullanılabilir ve HP enfeksiyonunun yardımcı tanısının yanı sıra Helicobacter pylori ile enfekte hastanın tipinin belirlenmesi için de uygundur. Bu kit yalnızca Helicobacter pylori'ye karşı Üreaz antikoru, CagA antikoru ve VacA antikoru test sonuçlarını sağlar ve elde edilen sonuçlar analiz için diğer klinik bilgilerle birlikte kullanılmalıdır. Sadece sağlık uzmanları tarafından kullanılmalıdır.
Test prosedürü
| 1 | I-1: Taşınabilir bağışıklık analiz cihazının kullanımı |
| 2 | Reaktifin bulunduğu alüminyum folyo poşeti açın ve test cihazını çıkarın. |
| 3 | Test cihazını yatay olarak immün analiz cihazının yuvasına yerleştirin. |
| 4 | İmmün analiz cihazının çalışma arayüzünün ana sayfasında “Standart”a tıklayarak test arayüzüne giriniz. |
| 5 | Kitin iç tarafındaki QR kodunu taramak için "QC Scan" (KK Tarama) düğmesine tıklayın; kit ile ilgili parametreleri cihaza girin ve numune türünü seçin. Not: Kitin her parti numarası bir kez taranmalıdır. Parti numarası tarandıysa, bu adımı atlayın. |
| 6 | Test arayüzündeki “Ürün Adı”, “Parti Numarası” vb. bilgilerin kit etiketindeki bilgilerle tutarlılığını kontrol edin. |
| 7 | Tutarlı bilgiler olması durumunda örnek eklemeye başlayın:Adım 1: 80 μL serum/plazma/tam kan örneğini bir defada yavaşça pipetleyin ve pipetten kabarcık çıkmamasına dikkat edin; Adım 2: Numuneyi numune seyrelticisine pipetle ekleyin ve numuneyi numune seyrelticisiyle iyice karıştırın; Adım 3: 80 µL iyice karıştırılmış çözeltiyi test cihazının kuyusuna pipetleyin ve pipet içinde kabarcık oluşmamasına dikkat edin örnekleme sırasında |
| 8 | Numune ekleme işlemi tamamlandıktan sonra “Zamanlama” butonuna tıklayın ve kalan test süresi arayüzde otomatik olarak görüntülenecektir. |
| 9 | Test zamanı geldiğinde bağışıklık analiz cihazı testi ve analizi otomatik olarak tamamlayacaktır. |
| 10 | İmmün analiz cihazı ile yapılan test tamamlandıktan sonra, test sonucu test arayüzünde gösterilecek veya işletim arayüzünün ana sayfasındaki “Geçmiş” bölümünden görüntülenebilecektir. |
Sergi
