Ucuz Fiyat Iffious Hastalık Toptan En İyi Fiyat HCV HIV HBSAG HIZLI TESTLER KIT Kaseti
Şirketimiz yönetime, yetenekli personelin tanıtımına ve personel binasının inşasına vurgu yapmaktadır ve personelin kalitesini ve sorumluluk bilincini iyileştirmek için çok çalışıyor. Şirketimiz IS9001 Sertifikasyonu ve Avrupa CE Sertifikasyonu Ucuz Fiyat Iffious Hastalık Toptan En İyi Fiyat HCV HIV HBSAG RAPID TESTLER KIT kasetini, birlikte harika bir uzun çalışma yapmak için kuruluşumuzla çok iyi ve kapsamlı bir iş kurumsal etkileşimlerini inşa etmeye hoş geldiniz. Müşterilerin Zevkimiz ebedi arayışımızdır!
Şirketimiz yönetime, yetenekli personelin tanıtımına ve personel binasının inşasına vurgu yapmaktadır ve personelin kalitesini ve sorumluluk bilincini iyileştirmek için çok çalışıyor. Şirketimiz başarıyla ulaştı. IS9001 sertifikası ve Avrupa CE sertifikasıÇin Rapid Testi, HP-AB Hızlı Teşhis Testi, Hızlı Test Kaseti, Yurt dışından müşterileri bizimle iş tartışmaya davet etmek istiyoruz. Müşterilerimize yüksek kaliteli ürünler ve mükemmel hizmet verebiliriz. Her iki taraf için iyi işbirlikçi ilişkilere sahip olacağımız ve parlak bir gelecek yapacağımızdan eminiz.
Helicobacter pylori antikoru için teşhis kiti(Floresan immünokromatografik tahlil)
Sadece in vitro teşhis kullanımı için
Lütfen bu paketi kullanmadan önce dikkatlice ekleyin ve talimatları kesinlikle izleyin. Bu paket insert'teki talimatlardan herhangi bir sapma varsa, tahlil sonuçlarının güvenilirliği garanti edilemez.
Amaçlanan kullanım
Helicobacter pylori'ye (floresan immünokromatografik analiz) antikor için tanısal kiti, insan serumu veya plazmada HP antikorunun kantitatif tespiti için bir floresan immünokromatografik analizdir. Gastrik enfeksiyonlar için önemli yardımcı tanısal değerdir. Tüm pozitif örnek diğer metodolojiler tarafından doğrulanmalıdır. Bu test sadece sağlık hizmetleri profesyonel kullanımına yöneliktir.
ÖZET
Gastrik helicobacter pylori enfeksiyonu, kronik gastrit, mide ülseri, mide adenokarsinomu, mide mukoza ilişkili lenfoma, gastritte yaklaşık% 90 HP ylori enfeksiyonu, mide ülseri, duodenal ülser ve mide kanseri hastaları ile yakından ilişkilidir. Kim tanımladı h. Pylori ilk kansere neden olan faktör. Gastrik kanser için bir risk faktörüdür. Pylori enfeksiyonu.
Prosedürün ilkesi
Test cihazının zarı, test bölgesinde HP antijeni ve kontrol bölgesinde keçi anti tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Lable Pad, önceden floresan etiketli HP antijeni ve tavşan IgG ile kaplanır. Pozitif numuneyi test ederken, numunedeki HP antikoru, floresan etiketli HP antijeni ile birleşir ve bağışıklık karışımı oluşturur. İmmünokromatografinin etkisi altında, emici kağıt yönündeki karmaşık akış, karmaşık test bölgesinden geçtiğinde, HP kaplama antijeni ile birleştirildiğinde, yeni kompleks oluşturur. Numunedeki HP-Ab, floresan immünoanaliz deneyi ile tespit edilebilir
Tedarik edilen reaktifler ve malzemeler
25T Paket Bileşenleri:
Test kartı ayrı ayrı folyo, kurutucu 25t ile kesilmiş
Örnek Siluents 25t
Paket Ekle 1
Gerekli ancak sağlanmayan malzemeler
Örnek toplama konteyneri, zamanlayıcı
Örnek Toplama ve Depolama
Test edilen numuneler serum, heparin antikoagülan plazma veya EDTA antikoagülan plazma olabilir.
2. Standart tekniklere göre numune toplayın. Serum veya plazma numunesi 7 gün boyunca 2-8 ℃ ve 6 ay boyunca -15 ° C'nin altında kriyoprezervasyon olarak soğutulabilir.
3. Tüm numune donma-çözülme döngülerinden kaçının.
Tahlil prosedürü
Lütfen testten önce enstrüman çalışma kılavuzunu ve paket ekini okuyun.
1. Tüm reaktifleri ve numuneleri oda sıcaklığında bir kenara bırakın.
2. Taşınabilir bağışıklık analizörünü (WIZ-A101) açın, cihazın çalışma yöntemine göre hesap şifresi girişini girin ve algılama arayüzüne girin.
3. Test öğesini onaylamak için dişlendirme kodunu tarayın.
4. Test kartını folyo torbadan çıkarın.
5. Test kartını kart yuvasına yerleştirin, QR kodunu tarayın ve test öğesini belirleyin.
6. Örnek seyreltici için 20μl serum veya plazma örneği ekleyin ve iyice karıştırın ..
7. Kartın örneklemine 80μl örnek çözeltisi ekleyin.
8. “Standart Test” düğmesini tıklayın, 15 dakika sonra cihaz test kartını otomatik olarak algılar, enstrümanın görüntüleme ekranından sonuçları okuyabilir ve test sonuçlarını kaydedebilir/yazdırabilir.
9. Portatif bağışıklık analizörünün (WIZ-A101) talimatına başvurun.
Beklenen değerler
HP-AB <10
Her laboratuvarın hasta popülasyonunu temsil eden kendi normal aralığını oluşturması önerilir.
Test Sonuçları ve Yorum
Yukarıdaki veriler HP-AB reaktif testinin sonucudur ve her laboratuvarın bu bölgedeki popülasyon için uygun bir dizi HP-AB tespit değeri oluşturması önerilmektedir. Yukarıdaki sonuçlar yalnızca referans içindir.
Bu yöntemin sonuçları sadece bu yöntemde oluşturulan referans aralıkları için geçerlidir ve diğer yöntemlerle doğrudan bir karşılaştırılabilirlik yoktur.
Diğer faktörler, teknik nedenler, operasyonel hatalar ve diğer örnek faktörler dahil olmak üzere algılama sonuçlarında hatalara da neden olabilir.
Depolama ve istikrar
1. Kit, üretim tarihinden itibaren 18 aylık raf ömrüdür. Kullanılmayan kitleri 2-30 ° C'de saklayın. Donma. Son kullanma tarihinin ötesinde kullanmayın.
2. Bir test gerçekleştirmeye hazır olana kadar kapalı torbayı açmayın ve tek kullanımlık testin 60 dakika içinde 60 dakika içinde gerekli ortamın altında (sıcaklık 2-35 ℃, nem 40-90) kullanılması önerilir. mümkün olduğunca.
3. Örnek seyreltici açıldıktan hemen sonra kullanılır.
Uyarılar ve önlemler
Kit kapatılmalı ve neme karşı korunmalıdır.
Tüm pozitif örnekler diğer metodolojilerle doğrulanacaktır.
Tüm örnekler potansiyel kirletici olarak ele alınmalıdır.
Süresi dolmuş reaktif kullanmıyor.
. Farklı lotlu kitler arasında değişim reaktifleri yok ..
Test kartlarını ve tek kullanımlık aksesuarları yeniden kullanmayın.
Misoperasyon, aşırı veya az örnek sonuç sapmalarına yol açabilir.
LTaklit
Fare antikorları kullanan herhangi bir tahlilde olduğu gibi, numunedeki insan anti-fare antikorlarının (HAMA) müdahale etme olasılığı vardır. Tanı veya tedavi için monoklonal antikor preparatları alan hastalardan örnekler HAMA içerebilir. Bu tür örnekler yanlış pozitif veya yanlış negatif sonuçlara neden olabilir.
Bu test sonucu sadece klinik referans içindir, klinik tanı ve tedavi için tek temel olarak hizmet etmemelidir, hastalar klinik yönetimi semptomları, tıbbi öykü, diğer laboratuvar muayenesi, tedavi yanıtı, epidemiyoloji ve diğer bilgilerle birlikte kapsamlı bir düşünce olmalıdır. .
Bu reaktif sadece serum ve plazma testleri için kullanılır. Tükürük ve idrar vb. Gibi diğer numuneler için kullanıldığında doğru sonuç elde edemeyebilir.
Performans özellikleri
Doğrusallık | 10-1000 | Göreceli sapma:% -15 ila +% 15. |
Doğrusal korelasyon katsayısı: (r) ≥0.9900 | ||
Kesinlik | İyileşme oranı% 85 -% 115 arasında olacaktır. | |
Tekrarlanabilirlik | CV≤15% |
REkler
1.Shao, JL & F.WU. Helicobacter Pylori [J] tespit yöntemlerinde ilerlemeler. Gastroenteroloji ve hepatoloji sürümü, 2012,21 (8): 691-694
2.Hansen JH, et al. Hama, murin monoklonal antikor bazlı immünoanalizler [J] .J, Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
3. Levinson SS. Heterofilik antikorların doğası ve İmmünoanaliz Girişiminde Rol [J] .J Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.
Kullanılan sembollerin anahtarı:
![]() | İn vitro teşhis tıbbi cihaz |
![]() | Üretici |
![]() | 2-30 ℃ 'da saklayın |
![]() | Son kullanma tarihi |
![]() | Yeniden kullanmayın |
![]() | DİKKAT |
![]() | Kullanım için talimatlara danışın |
Xiamen Wiz Biotech CO., Ltd
Adres: 3-4 Kat, No.16 Bina, Biyo-Tıbbi Çalıştayı, 2030 Wengjiao West Road, Haicang Bölgesi, 361026, Xiamen, Çin
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279