Heparin bağlayıcı protein için tanı kiti

Kısa Açıklama:

Heparin bağlayıcı protein için tanılama kiti (floresan
İmmünokromatografik test)

 

 


  • Test süresi:10-15 dakika
  • Geçerli zaman:24 ay
  • Doğruluk:% 99'dan fazla
  • Spesifikasyon:1/25 Test/Kutu
  • Depolama Sıcaklığı:2 ℃ -30 ℃
  • Metodoloji:Floresan immünokromatografik tahlil
  • Ürün detayı

    Ürün Etiketleri

    Heparin bağlayıcı protein için tanılama kiti (floresan
    İmmünokromatografik test)

    Metodoloji: floresan immünokromatografik tahlil

    Üretim bilgileri

    Model numarası HBP Paketleme 25 test/ kit, 30kit/ ctn
    İsim
    Heparin bağlayıcı protein için tanı kiti
    Enstrüman sınıflandırması Sınıf I
    Özellikler Yüksek hassasiyet, kolay opsiyon Sertifika CE/ ISO13485
    Kesinlik >% 99 Raf ömrü İki yıl
    Metodoloji Floresan immünokromatografik tahlil OEM/ODM hizmeti Kurnaz

     

    Amaçlanan kullanım

    Bu kit, insan tam kan/plazma örneğinde heparin bağlanma proteininin (HBP) in vitro saptanması için uygulanabilir ve solunum ve dolaşım yetmezliği, şiddetli sepsis, çocuklarda idrar yol enfeksiyonu, bakteriyel cilt enfeksiyonu ve akut bakteriyel menjit gibi yardımcı hastalık tanısı için kullanılabilir. Bu kit sadece heparin bağlayıcı protein testi sonuçları sağlar ve elde edilen sonuçlar analiz için diğer klinik bilgilerle birlikte kullanılmalıdır.

    Test prosedürü

    1 Reaktifi kullanmadan önce, paket ekini dikkatlice okuyun ve işletim prosedürlerini bilgilendirin.
    2 WIZ-A101 Taşınabilir Bağışıklık Analizörünün Standart Test Modunu seçin
    3 Alüminyum folyo torbası reaktif paketini açın ve test cihazını çıkarın.
    4 Test cihazını bağışıklık analizörü yuvasına yatay olarak yerleştirin.
    5 İmmün Analizörünün Operasyon Arayüzü Ana Sayfasında, Test Arabirimine girmek için “Standart” ı tıklayın.
    6 Kitin iç tarafındaki QR kodunu taramak için “QC Tarama” yı tıklayın; Giriş kiti ile ilgili parametreleri enstrümana ve seçin örnek türünü seçin.
    Not: Kitin her parti numarası bir kez taranmalıdır. Parti numarası taranmışsa, bu adımı atlayın.
    7 Kit etiketindeki bilgilerle test arayüzünde “ürün adı”, “toplu numara” vb. Tutarlılığını kontrol edin.
    8 Tutarlı bilgiler üzerine numune seyreltici çıkarın, 80μl plazma/tam kan örneği ekleyin ve bunları iyice karıştırın;
    9 Yukarıda belirtilen 80 µl iyice karışık çözeltiyi iyice test cihazına ekleyin;
    10 Tam örnek eklemeden sonra “zamanlama” yı tıklayın ve kalan test süresi otomatik olarak arayüzde görüntülenir.
    11 İmmün analizör, test süresine ulaşıldığında test ve analizi otomatik olarak tamamlar.
    12 Bağışlı analizör tarafından test tamamlandıktan sonra, test sonucu test arayüzünde görüntülenecek veya Operasyon Arayüzünün ana sayfasında “geçmiş” görüntülenebilir.

    Not: Her numune çapraz kontaminasyondan kaçınmak için temiz tek kullanımlık pipet ile pipetlenmelidir.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Üstünlük

    Kit yüksek, hızlıdır ve oda sıcaklığında taşınabilir.
    Numune Tipi: Serum/Plazma/Tam Kan

    Test süresi: 10-15mins

    Depolama: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodoloji: floresan immünokromatografik tahlil

     

    Özellik:

    • Yüksek hassas

    • 15 dakikada sonuç okuması

    • Kolay operasyon

    • Yüksek doğruluk

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    HBP hızlı testi

     

     

    Ayrıca şunları da sevebilirsiniz:

    CTNI

    Kardiyak Troponin I için Teşhis Kiti

    MYO

    Miyoglobin için teşhis kiti

    D-dimer

    D-dimer için teşhis kiti


  • Öncesi:
  • Sonraki: