CE onaylı kan grubu ABD hızlı test kiti Katı faz

kısa açıklama:

kan grubu ABD hızlı test kiti

Katı faz

 


  • Test süresi:10-15 dakika
  • Geçerli Zaman:24 ay
  • Doğruluk:%99'dan fazlası
  • Şartname:1/25 test/kutu
  • Depolama sıcaklığı:2°C -30°C
  • Metodoloji:Katı faz
  • Ürün Detayı

    Ürün Etiketleri

    Kan grubu ABD Hızlı Testi

    Katı Faz

    Üretim bilgileri

    Model Numarası ABD kan grubu Ambalaj 25 Test/kit, 30 kit/CTN
    İsim Kan grubu ABD Hızlı Testi Enstrüman sınıflandırması Sınıf I
    Özellikler Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım Sertifika CE/ISO13485
    Kesinlik > %99 Raf ömrü İki Yıl
    Metodoloji Kolloidal Altın OEM/ODM hizmeti Mevcut

     

    Test prosedürü

    1 Reaktifi kullanmadan önce prospektüsü dikkatlice okuyun ve çalıştırma prosedürlerini öğrenin.
    2
    İshalli hastaların dışkısının ince olması durumunda, numuneyi pipetlemek için tek kullanımlık pipet kullanın ve numune alma tüpüne damla damla 3 damla (yaklaşık 100μL) numune ekleyin ve daha sonra kullanmak üzere numuneyi ve numune seyrelticisini iyice çalkalayın.
    3
    Test cihazını alüminyum folyo poşetten çıkarın, yatay bir tezgah üzerine koyun ve işaretleme konusunda iyi bir iş çıkarın.
    4 Bir kılcal büret kullanarak, test edilecek numunenin 1 damlasını (yaklaşık 10 ul) sırasıyla A, B ve D'nin her bir kuyucuğuna ekleyin.
    5 Numune eklendikten sonra, seyreltici kuyucuklarına 4 damla (yaklaşık 200 ul) numune durulaması ekleyin ve zamanlamayı başlatın. Numune eklendikten sonra, seyreltici kuyucuklarına 4 damla (yaklaşık 200 ul) numune durulaması ekleyin ve zamanlamayı başlatın.
    6 Numune eklendikten sonra, seyreltici kuyucuklarına 4 damla (yaklaşık 200 ul) numune durulaması ekleyin ve zamanlamayı başlatın.
    7 Sonuçların yorumlanmasında görsel yorumlama kullanılabilir. Sonuçların yorumlanmasında görsel yorumlama kullanılabilir. Sonuçların yorumlanmasında görsel yorumlama kullanılabilir.

    Not: Çapraz kontaminasyonu önlemek için her numune temiz tek kullanımlık pipetle pipetlenmelidir.

    Arka Plan Bilgisi

    İnsan kırmızı kan hücresi antijenleri, doğalarına ve genetik ilişkilerine göre çeşitli kan grubu sistemlerinde sınıflandırılır. Diğer kan türlerine sahip bazı kanlar, diğer kan türleriyle uyumsuzdur ve kan nakli sırasında bir hastanın hayatını kurtarmanın tek yolu, alıcıya bu antijenleri vermektir. donörden doğru kan. Uyumsuz kan türlerine sahip transfüzyonlar, hayatı tehdit eden hemolitik transfüzyon reaksiyonlarına neden olabilir. ABO kan grubu sistemi, organ nakli için en önemli klinik yol gösterici kan grubu sistemidir ve RH kan grubu belirleme sistemi, yalnızca ABO'dan sonra ikinci olan başka bir kan grubu sistemidir. Klinik transfüzyona bağlı kan grubu, anne-çocuk Rh kan uyuşmazlığı olan gebelikler neonatal hemolitik hastalık açısından risk altındadır, ABO ve Rh Kan gruplarının taranması rutin hale getirilmiştir.

    ABD-01

    Üstünlük

    Kit yüksek doğruluktadır, hızlıdır ve oda sıcaklığında taşınabilir. Kullanımı kolaydır, cep telefonu uygulaması sonuçların yorumlanmasına yardımcı olabilir ve bunları kolay takip için kaydedebilir.
    Numune türü: tam kan, parmak ucu

    Test süresi: 10-15 dakika

    Depolama:2-30°C/36-86℉

    Metodoloji: Katı Faz

     

    Özellik:

    • Yüksek hassasiyet

    • 15 dakikada sonuç okuma

    • Kolay kullanım

    • Sonuçların okunması için ekstra makineye ihtiyaç duymaz

     

    ABD-04

    Sonuç okuma

    WIZ BIOTECH reaktif testi kontrol reaktifiyle karşılaştırılacaktır:

    Wiz'in test sonucu Referans reaktiflerinin test sonucu Pozitif tesadüf oranı:%98,54(%95CI94,83~%99,60)Negatif tesadüf oranı:%100(%95CI%97,31~%100)Toplam uyum oranı:%99,28(95%CI97,40%~99,80%)
    Olumlu Negatif Toplam
    Olumlu 135 0 135
    Negatif 2 139 141
    Toplam 137 139 276

    Şunları da beğenebilirsiniz:

    EV-71

    Enterovirüs 71'e Karşı IgM Antikoru (Kolloidal Altın)

    AV

    Solunum Adenovirüslerine Karşı Antijen (Kolloidal Altın)

    RSV-AG

    Solunum Sinsityal Virüsüne Karşı Antijen


  • Öncesi:
  • Sonraki: