Alb TEST İdrar testi Mikroalbumin IVD hızlı test kiti

kısa açıklama:

Model Numarası 1Alb Paketleme 25 Test/kit
İsim Mikroalbüminüri Tanı Kiti (Lateks) Enstrüman sınıflandırması Sınıf II
Özellikler Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım Sertifika CE/ ISO13485
Numune dışkı Raf ömrü İki Yıl
Kesinlik > %99 Teknoloji Lateks
Depolamak 2′C-30′C Tip Patolojik Analiz Ekipmanları


  • Test süresi:10-15 dakika
  • Geçerlilik Süresi:24 ay
  • Doğruluk:%99'dan fazla
  • Özellikler:1/25 test/kutu
  • Depolama sıcaklığı :2℃-30℃
  • Ürün Detayı

    Ürün Etiketleri

    Ürün Parametreleri

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    FOB TESTİNİN PRENSİBİ VE PROSEDÜRÜ

    PRENSİP

    Test cihazının membranı, test bölgesinde mikroalbümin antijeni ve kontrol bölgesinde keçi anti-tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Etiket pedleri, floresan işaretli mikroalbümin ve tavşan IgG ile önceden kaplanmıştır. İdrarda albümin yoksa, kolloidal altın kağıt üzerindeki kolloidal altın etiketli anti-Alb etiketli monoklonal antikor, idrarla birlikte membran üzerinde tespit çizgisine kadar ilerleyecek ve Alb kaplı antijenle görünür bir çizgi oluşturacak şekilde birleşecektir. Çizgi rengi, kontrol alanındaki (C) çizgi renginden daha koyu ise, bu negatif bir sonuçtur. İdrarda albümin varsa, kolloidal altın etiketli anti-Alb etiketli monoklonal antikor üzerindeki sınırlı antikor bölgelerine bağlanmak için membrandaki Alb kaplı antijenle rekabet edecektir. İdrardaki albümin miktarı arttıkça, test

    Çizginin rengi giderek açılacaktır. İdrardaki albümin içeriği, tespit (T) alanı ile kontrol alanı (C) karşılaştırılarak yarı kantitatif olarak tespit edilebilir. Kit üzerindeki kalite kontrol alanı (C) ve referans alanı (R), test sırasında her zaman görünür ve idrar albüminin varlığıyla hiçbir ilgisi yoktur. Kontrol alanı (C) ve referans alanı (R) çizgisi, kit için dahili kalite kontrol referans indeksi olarak kullanılabilir.

    Test Prosedürü:

    Lütfen test etmeden önce cihazın kullanım kılavuzunu ve paket içeriğini okuyun. Kullanmadan önce numuneleri oda sıcaklığına gelene kadar çözün.

    1.Test kartını folyo poşetinden çıkarın. Yatay bir yüzeye koyun ve işaretleyin.

    2. İdrar örneğini tek kullanımlık bir pipetle alın, idrar örneğinin ilk iki damlasını atın. Test kartının numune deliğinin ortasına dikey olarak 3 damla (yaklaşık 100 uL) kabarcıksız idrar ekleyin ve zaman ölçümüne başlayın.

    3.Sonucu 10-15 dakika içinde okuyun. 15 dakikadan fazla sürerse geçersizdir.

    paketleme

    Hakkımızda

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited, hızlı tanı reaktifleri alanında faaliyet gösteren ve araştırma-geliştirme, üretim ve satış süreçlerini bir bütün halinde entegre eden ileri düzey bir biyolojik girişimdir. Şirket bünyesinde çok sayıda ileri düzey araştırma personeli ve satış müdürü bulunmaktadır ve hepsi Çin ve uluslararası biyofarmasötik sektöründe zengin çalışma deneyimine sahiptir.

    Sertifika gösterimi

    dxgrd

  • Öncesi:
  • Sonraki: