Diagnostic kit para sa teroydeo na nagpapasigla ng hormone (fluorescence immunochromatographic assay)

Maikling Paglalarawan:


  • Oras ng Pagsubok:10-15 minuto
  • Wastong oras:24 buwan
  • Kawastuhan:Higit sa 99%
  • Pagtukoy:1/25 Pagsubok/Kahon
  • Temperatura ng imbakan:2 ℃ -30 ℃
  • Detalye ng produkto

    Mga tag ng produkto

    Diagnostic kit para saTeroydeo na nagpapasigla ng hormoneimmunochromatographic assay)
    Para sa vitro diagnostic na paggamit lamang
    Mangyaring basahin nang mabuti ang package na ito bago gamitin at mahigpit na sundin ang mga tagubilin. Ang pagiging maaasahan ng mga resulta ng assay ay hindi maaaring garantisado kung mayroong anumang mga paglihis mula sa mga tagubilin sa insert ng package na ito.

    Inilaan na paggamit
    Ang diagnostic kit para sa teroydeo na nagpapasigla ng hormone (fluorescence immunochromatographic assay) ay isang fluorescence immunochromatographic assay para sa dami ng pagtuklas ng teroydeo na nagpapasigla ng hormone (TSH) sa serum o plasma ng tao, na pangunahing ginagamit sa pagsusuri ng pag-andar ng pituitary-thyroid. Ang lahat ng positibong sample ay dapat kumpirmahin ng iba pang mga pamamaraan. Ang pagsubok na ito ay inilaan para sa paggamit ng propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan lamang.

    Buod
    Ang mga pangunahing pag -andar ng TSH: 1, ay nagtataguyod ng pagpapakawala ng mga teroydeo na hormone, 2, ay nagtataguyod ng synthesis ng T4, T3, kasama ang pagpapalakas ng aktibidad ng pump ng iodine, pagpapahusay ng aktibidad ng peroxidase, na nagtataguyod ng synthesis ng teroydeo globulin at tyrosine iodide

    Prinsipyo ng pamamaraan
    Ang lamad ng aparato ng pagsubok ay pinahiran ng anti TSH antibody sa rehiyon ng pagsubok at kambing anti kuneho IgG antibody sa rehiyon ng control. Ang Lable PAD ay pinahiran ng fluorescence na may label na anti TSH antibody at kuneho IgG nang maaga. Kapag sumusubok sa positibong sample, ang TSH antigen sa sample ay pinagsama sa fluorescence na may label na anti TSH antibody, at bumubuo ng immune halo. Sa ilalim ng aksyon ng immunochromatograph Sa halimbawang maaaring makita ng fluorescence immunoassay assay.

    Ang mga reagents at materyales na ibinibigay

    25T Mga Bahagi ng Package
    .Test card na isa -isa na foil na naka -pouch na may isang desiccant 25t
    .Sample diluents
    .Package insert

    Kinakailangan ang mga materyales ngunit hindi ibinigay
    Halimbawang lalagyan ng koleksyon, timer

    Halimbawang koleksyon at imbakan
    1. Ang mga halimbawang nasubok ay maaaring maging suwero, heparin anticoagulant plasma o EDTA anticoagulant plasma.

    2.According sa mga karaniwang pamamaraan ay mangolekta ng sample. Ang sample ng suwero o plasma ay maaaring mapanatili ang palamig sa 2-8 ℃ para sa 7days at cryopreservation sa ibaba -15 ° C sa loob ng 6 na buwan.
    3.Ll sample Iwasan ang mga siklo ng freeze-thaw.

    Pamamaraan ng Assay
    Ang pamamaraan ng pagsubok ng instrumento ay nakikita ang Immunoanalyzer Manu -manong. Ang pamamaraan ng reagent na pagsubok ay ang mga sumusunod

    1. I -bukod ang lahat ng mga reagents at mga sample sa temperatura ng silid.
    ;
    3.Scan Ang Dentification Code upang kumpirmahin ang item sa pagsubok.
    4. I -out ang test card mula sa foil bag.
    5.Insert ang test card sa slot ng card, i -scan ang QR code, at matukoy ang item ng pagsubok.
    6.Add 20μl serum o plasma sample upang mag -sample ng diluent, at ihalo nang mabuti ..
    7.Add 80μl sample solution upang mag -sample ng mahusay sa card.
    8. I -click ang pindutan ng "Standard Test", pagkatapos ng 15 minuto, awtomatikong makikita ng instrumento ang test card, mababasa nito ang mga resulta mula sa display screen ng instrumento, at i -record/i -print ang mga resulta ng pagsubok.
    9.Refer sa pagtuturo ng Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    Mga resulta ng pagsubok at interpretasyon
    .Ang data sa itaas ay ang resulta ng pagsubok ng TSH reagent, at iminungkahi na ang bawat laboratoryo ay dapat magtatag ng isang hanay ng mga halaga ng pagtuklas ng TSH na angkop para sa populasyon sa rehiyon na ito. Ang mga resulta sa itaas ay para lamang sa sanggunian.
    .Ang mga resulta ng pamamaraang ito ay naaangkop lamang sa mga saklaw ng sanggunian na itinatag sa pamamaraang ito, at walang direktang paghahambing sa iba pang mga pamamaraan.
    .Ang ibang mga kadahilanan ay maaari ring maging sanhi ng mga pagkakamali sa mga resulta ng pagtuklas, kabilang ang mga teknikal na kadahilanan, mga error sa pagpapatakbo at iba pang mga halimbawang kadahilanan.

    Imbakan at katatagan
    1. Ang kit ay 18 buwan na istante-buhay mula sa petsa ng paggawa. Itabi ang hindi nagamit na mga kit sa 2-30 ° C. Huwag mag -freeze. Huwag gumamit ng higit sa petsa ng pag -expire.

    2. Huwag buksan ang selyadong supot hanggang sa handa ka nang magsagawa ng isang pagsubok, at ang solong paggamit ng pagsubok ay iminungkahi na magamit sa ilalim ng kinakailangang kapaligiran (temperatura 2-35 ℃, kahalumigmigan 40-90%) sa loob ng 60 mins nang mabilis hangga't maaari.
    3.Sample diluent ay ginagamit kaagad pagkatapos mabuksan.

    Mga Babala at Pag -iingat
    .Ang kit ay dapat na selyadong at protektado laban sa kahalumigmigan.

    .Ang mga positibong specimen ay dapat mapatunayan ng iba pang mga pamamaraan.
    .Ang mga specimen ay dapat ituring bilang potensyal na pollutant.
    . Huwag gumamit ng nag -expire na reagent.
    .Hindi ka magpapalitan ng mga reagents sa mga kit na may iba't ibang lot ..
    .Hindi rin muling paggamit ng mga kard ng pagsubok at anumang mga accessories na magagamit.
    .Misoperation, labis o maliit na sample ay maaaring humantong sa mga paglihis ng resulta.

    LImitasyon
    .As sa anumang assay na gumagamit ng mga antibodies ng mouse, ang posibilidad ay umiiral para sa pagkagambala ng mga anti-mouse antibodies (HAMA) sa ispesimen. Ang mga specimen mula sa mga pasyente na nakatanggap ng paghahanda ng mga monoclonal antibodies para sa diagnosis o therapy ay maaaring maglaman ng HAMA. Ang nasabing mga specimen ay maaaring maging sanhi ng maling positibo o maling negatibong mga resulta.

    .Ang resulta ng pagsubok na ito ay para lamang sa klinikal na sanggunian, ay hindi dapat magsilbing ang tanging batayan para sa klinikal na diagnosis at paggamot, ang mga pasyente na pamamahala ng klinikal ay dapat na komprehensibong pagsasaalang -alang na sinamahan ng mga sintomas, kasaysayan ng medikal, iba pang pagsusuri sa laboratoryo, tugon ng paggamot, epidemiology at iba pang impormasyon .
    .Ang reagent na ito ay ginagamit lamang para sa mga pagsubok sa suwero at plasma. Maaaring hindi ito makakuha ng tumpak na resulta kapag ginamit para sa iba pang mga sample tulad ng laway at ihi at iba pa.

    Mga katangian ng pagganap

    Pagkakaugnay 0.5μiu/ml hanggang 100μiu/ml Relative Deviation: -15% hanggang +15%.
        Linear Correlation Coefficient: (R) ≥0.9900
    Kawastuhan Ang rate ng pagbawi ay nasa loob ng 85% - 115%.
    Pag -uulit CV≤15%
    Pagtutukoy(Wala sa mga sangkap sa interferent na nasubok na nakagambala sa assay)   

    Interferent

    Interferent na konsentrasyon

    HCG

    2000miu/ml

    FSH

    500miu/ml

    LH

    500miu/ml

    Mga Sanggunian
    1. Hansen JH, et al.Hama panghihimasok sa murine monoclonal antibody-based immunoassays [J] .J ng Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
    2.Levinson Ss.Ang Kalikasan ng Heterophilic Antibodies at ang Papel sa Immunoassay Interference [J] .J ng Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

    Susi sa mga simbolo na ginamit:

     T11-1 Sa vitro diagnostic medikal na aparato
     TT-2 Tagagawa
     TT-71 Mag-imbak sa 2-30 ℃
     TT-3 Petsa ng pag -expire
     TT-4 Huwag muling gamitin
     TT-5 Pag -iingat
     TT-6 Kumunsulta sa mga tagubilin para magamit

    Xiamen Wiz Biotech co., Ltd
    Address: 3-4 Floor, No.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
    Tel:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Nakaraan:
  • Susunod: