Bear "Customer Very First, Quality First" sa isip, nagtatrabaho kami nang malapit sa aming mga customer at nagbibigay sa kanila ng mahusay at propesyonal na mga serbisyo para sa tagagawa ng OEM/ODM na China Biobase sa vitro diagnostic biochemistry reagent kits 118 item reagent kit, ang aming lab ngayon ay "National Lab of Diesel Engine Turbo Technology", at nagmamay -ari kami ng isang propesyonal na R&D na koponan at kumpletong pagsubok sa pasilidad.
Bear "Customer Very First, Quality First" sa isip, nagtatrabaho kami nang malapit sa aming mga customer at nagbibigay sa kanila ng mahusay at propesyonal na mga serbisyo para saReagent ng Biochemistry Analzyer, Ang China Clinical Chemistry Reagent, Ang aming tenet ay "Integrity First, Quality Best". Kami ay may tiwala sa pagbibigay sa iyo ng mahusay na serbisyo at perpektong mga produkto. Taos-puso kaming umaasa na maaari naming maitaguyod ang Win-Win Business Cooperation sa iyo sa hinaharap!

Mga parameter ng produkto

Prinsipyo at pamamaraan ng pagsubok ng FOB

Prinsipyo

Ang lamad ng aparato ng pagsubok ay pinahiran ng microalbumin antigen sa rehiyon ng pagsubok at kambing anti kuneho IgG antibody sa rehiyon ng control. Ang Lable PAD ay pinahiran ng fluorescence na may label na microalbumin at kuneho IgG nang maaga. Kung walang albumin sa ihi, ang colloidal na may label na anti-alb na may label na monoclonal antibody sa colloidal na papel na ginto ay tatakbo sa lamad na may ihi sa linya ng pagtuklas, at pagsamahin sa alb-coated antigen na may nakikitang linya. At ang kulay ng linya ay mas madidilim kaysa sa kulay ng linya sa control area (C), ito ay isang negatibong resulta. Kung ang ihi ay naglalaman ng albumin, makikipagkumpitensya sila sa Alb-coated antigen sa lamad upang magbigkis sa limitadong mga site ng antibody sa colloidal na may label na anti-alb na may label na monoclonal antibody. Bilang ang halaga ng albumin sa pagtaas ng ihi, pagsubok

Ang kulay ng linya ay magiging mas magaan at mas magaan. Ang nilalaman ng albumin sa ihi ay maaaring makita ang semi-quantitatively sa pamamagitan ng paghahambing ng lugar ng pagtuklas (T) na may control area (C). Ang lugar ng control control (C) at sanggunian na lugar (R) sa kit ay palaging lilitaw sa pagsubok, at walang kinalaman sa pagkakaroon ng albumin ng ihi. Ang control area (C) at linya ng sanggunian (R) na linya ay maaaring magamit bilang isang panloob na index ng sanggunian ng kalidad ng control para sa kit.

Pamamaraan sa Pagsubok:

Mangyaring basahin ang manu -manong operasyon ng instrumento at insert ng package bago ang pagsubok. Mga sample ng Thaw sa temperatura ng silid bago gamitin.

1. I -out ang test card mula sa foil bag. Ilagay ito flat sa isang pahalang na ibabaw at marka.

2. Maglagay ng sample ng ihi na may isang disposable pipette, itapon ang unang dalawang patak ng sample ng ihi. Magdagdag ng 3 patak (tungkol sa 100ul) ng bubble-free na ihi sa gitna ng sample hole ng test card nang patayo at simulan ang tiyempo.

3. Iread ang resulta sa 10-15 minuto. Hindi wasto kung higit sa 15 minuto.

Baka gusto mo

SARS-COV-2 ANTIGEN Rapid Test (Colloidal Gold)

Wiz-A101 Portable Immune Analyzer

Diagnostic Kit para sa Rotavirus Group A (Colloidal Gold)

Tungkol sa amin

Ang Xiamen Baysen Medical Tech Limited ay isang mataas na biological enterprise na naghahatid ng sarili upang isampa ng mabilis na diagnostic reagent at isinasama ang pananaliksik at pag -unlad, paggawa at pagbebenta sa isang buo. Maraming mga advanced na kawani ng pananaliksik at mga tagapamahala ng benta sa kumpanya, lahat ng mga ito ay mayaman na karanasan sa pagtatrabaho sa China at international biopharmaceutical enterprise.

Display ng sertipiko