Isaisip ang "Customer, Una ang Kalidad", nakikipagtulungan kami nang malapit sa aming mga customer at nagbibigay sa kanila ng mahusay at propesyonal na mga serbisyo para sa OEM/ODM Manufacturer China Biobase sa Vitro Diagnostic Biochemistry Reagent Kits 118 Items Reagent Kits, Ang Lab namin ngayon ay "National Lab ng diesel engine turbo technology ” , at nagmamay-ari kami ng isang propesyonal na R&D team at kumpletong pasilidad ng pagsubok.
Isaisip ang "Customer, una ang kalidad", nagtatrabaho kami nang malapit sa aming mga customer at nagbibigay sa kanila ng mahusay at propesyonal na mga serbisyo para saBiochemistry Analzyer Reagent, China Clinical Chemistry Reagent, Ang aming prinsipyo ay "integridad una, kalidad pinakamahusay". Kami ay may tiwala sa pagbibigay sa iyo ng mahusay na serbisyo at perpektong produkto. Taos-puso kaming umaasa na makakapagtatag kami ng win-win business cooperation sa iyo sa hinaharap!

Mga Parameter ng Produkto

PRINSIPYO AT PAMAMARAAN NG FOB TEST

PRINSIPYO

Ang lamad ng pansubok na aparato ay pinahiran ng microalbumin antigen sa rehiyon ng pagsubok at kambing na anti rabbit IgG antibody sa control region. Ang lable pad ay pinahiran ng fluorescence na may label na microalbumin at rabbit IgG nang maaga. Kung walang albumin sa ihi, ang colloidal gold-labeled anti-Alb-labeled monoclonal antibody sa colloidal gold paper ay tatakbo sa lamad na may ihi sa linya ng pagtuklas, at pagsasamahin sa Alb-coated antigen na may nakikitang linya. At ang kulay ng linya ay mas madidilim kaysa sa kulay ng linya sa control area(C), ito ay isang negatibong resulta. Kung ang ihi ay naglalaman ng albumin, makikipagkumpitensya sila sa Alb-coated antigen sa lamad upang magbigkis sa mga limitadong antibody site sa colloidal gold-labeled anti-Alb-labeled monoclonal antibody. Habang tumataas ang dami ng albumin sa ihi, pagsubok

Ang kulay ng linya ay magiging mas magaan at mas magaan. Ang nilalaman ng albumin sa ihi ay maaaring matukoy nang semi-quantitative sa pamamagitan ng paghahambing ng detection(T) area sa control area(C). Ang quality control area (C) at reference area (R) sa kit ay palaging lalabas sa panahon ng pagsubok, at walang kinalaman sa pagkakaroon ng urine albumin. Ang control area(C) at reference area (R) na linya ay maaaring gamitin bilang internal quality control reference index para sa kit.

Pamamaraan ng Pagsubok:

Mangyaring basahin ang manu-manong pagpapatakbo ng instrumento at insert ng pakete bago subukan. I-thaw ang mga sample sa temperatura ng silid bago gamitin.

1. Kunin ang test card mula sa foil bag. Ilagay ito nang patag sa isang pahalang na ibabaw at markahan.

2. Kunin ang sample ng ihi gamit ang isang disposable pipette, itapon ang unang dalawang patak ng sample ng ihi. Magdagdag ng 3 patak (mga 100uL) ng ihi na walang bula sa gitna ng sample hole ng test card nang patayo at simulan ang timing.

3. Basahin ang resulta sa loob ng 10-15 minuto. Di-wasto kung higit sa 15 minuto.

Baka magustuhan mo

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test(Colloidal Gold)

WIZ-A101 Portable Immune Analyzer

Diagnostic Kit para sa Rotavirus Group A (Colloidal Gold)

Tungkol sa Amin

Ang Xiamen Baysen Medical Tech Limited ay isang mataas na biological na negosyo na naglalaan ng sarili sa pagsasampa ng mabilis na diagnostic reagent at isinasama ang pananaliksik at pag-unlad, produksyon at pagbebenta sa kabuuan. Maraming mga advanced na research staff at sales manager sa kumpanya, lahat sila ay may masaganang karanasan sa pagtatrabaho sa china at international biopharmaceutical enterprise.

Pagpapakita ng sertipiko