Diagnostic Kit para sa Estradiol (fluorescence immunochromatographic assay)
Diagnostic Kit para sa Estradiol(fluorescence immunochromatographic assay)
Para sa in vitro diagnostic na paggamit lamang
Mangyaring basahin nang mabuti ang paketeng ito insert bago gamitin at mahigpit na sundin ang mga tagubilin. Ang pagiging maaasahan ng mga resulta ng assay ay hindi magagarantiyahan kung mayroong anumang mga paglihis mula sa mga tagubilin sa insert na pakete na ito.
NILALAKANG PAGGAMIT
Ang Diagnostic Kit para sa Estradiol (fluorescence immunochromatographic assay) ay isang fluorescence immunochromatographic assay para sa quantitative detection ng Estradiol (E2) sa human serum o plasma, na pangunahing ginagamit upang suriin ang mga antas ng Estradiol. Isa itong pantulong na reagent ng diagnosis. Lahat ng positibong sample dapat kumpirmahin ng iba pang mga pamamaraan. Ang pagsusulit na ito ay inilaan para lamang sa paggamit ng propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan.
BUOD
Ang Estradiol(E2) ay ang pinakamahalaga at pinakaaktibong hormone sa estrogen. Ang molekular na timbang nito ay 272.3 D. Sa pangkalahatan, para sa mga hindi buntis na kababaihan, ang E2 ay pangunahing itinatago ng sheath at granular cells at luteal cells sa panahon ng follicular development. Sa panahon ng pagbubuntis, Ang E2 ay pangunahing inilalabas ng inunan, habang ang mga lalaki ay pangunahing ginawa ng mga testicle. Pagkatapos na pumasok ang E2 sa dugo, 1% hanggang 3% ay hindi nagbubuklod sa mga protina, 40% ay nagbubuklod sa sex hormone binding globulin (SHBG), at ang iba ay nagbubuklod sa albumin, nag-metabolize mula sa atay sa nalulusaw sa tubig na mga sulfate o gluconaldehyde esters, at pinalabas mula sa ihi. Ang E2 ay isang mahalagang tagapagpahiwatig ng hormone para sa pagsusuri ng ovarian function.
PRINSIPYO NG PAMAMARAAN
Ang lamad ng pansubok na aparato ay pinahiran ng conjugate ng BSA at Estradiol sa rehiyon ng pagsubok at kambing na anti rabbit IgG antibody sa control region. Ang marker pad ay pinahiran ng fluorescence mark anti E2 antibody at rabbit IgG nang maaga. Kapag sinusuri ang sample, ang E2 sa sample ay pinagsama sa fluorescence na may markang anti E2 antibody, at bumubuo ng immune mixture. Sa ilalim ng pagkilos ng immunochromatography, ang kumplikadong daloy sa direksyon ng sumisipsip na papel, kapag ang kumplikado ay pumasa sa rehiyon ng pagsubok, Ang libreng fluorescent marker ay isasama sa Estradiol sa lamad. Ang konsentrasyon ng Estradiol ay negatibong ugnayan para sa fluorescence signal, at ang Ang konsentrasyon ng Estradiol sa sample ay maaaring makita ng fluorescence immunoassay assay.
MGA REAGENTS AT MGA MATERYAL NA INISUPPLY
Mga bahagi ng pakete ng 25T:
.Test card na indibidwal na foil na nakalagay sa desiccant 25T
.Isang solusyon 25T
.B solusyon 1
.Pagpasok ng package 1
KAILANGAN NG MGA MATERYAL NGUNIT HINDI IBINIGAY
Lalagyan ng sample na koleksyon, timer
MGA SAMPLE NA KOLEKSIYON AT PAG-IISIP
1. Ang mga sample na sinuri ay maaaring serum, heparin anticoagulant plasma o EDTA anticoagulant plasma.
2.Ayon sa mga karaniwang pamamaraan mangolekta ng sample. Maaaring panatilihing naka-refrigerate ang serum o plasma sample sa 2-8 ℃ sa loob ng 7 araw at cryopreservation sa ibaba -15°C sa loob ng 6 na buwan.
.Lahat ng sample ay umiiwas sa mga siklo ng freeze-thaw.
PAMAMARAAN NG PAGSUSURI
Ang pamamaraan ng pagsubok ng instrumento ay tingnan ang manu-manong immunoanalyzer. Ang pamamaraan ng pagsubok ng reagent ay ang mga sumusunod
1. Itabi ang lahat ng reagents at sample sa room temperature.
2. Buksan ang Portable Immune Analyzer(WIZ-A101), ipasok ang account password login ayon sa paraan ng pagpapatakbo ng instrumento, at ipasok ang detection interface.
3. I-scan ang dentification code para kumpirmahin ang test item.
3. Ilabas ang test card mula sa foil bag.
4. Ipasok ang test card sa slot ng card, i-scan ang QR code, at tukuyin ang test item.
5. Magdagdag ng 30μL serum o plasma sample sa A solution, at ihalo nang maigi.
6. Magdagdag ng 20μL B solution sa pinaghalong nasa itaas, at haluing mabuti.
Iwanan ang pinaghalong para sa20minuto.
Magdagdag ng 80μL na timpla upang ma-sample ng mabuti ang card.
I-click ang button na "standard test", pagkatapos ng 10 minuto, awtomatikong makikita ng instrumento ang test card, mababasa nito ang mga resulta mula sa display screen ng instrumento, at i-record/i-print ang mga resulta ng pagsubok.
Sumangguni sa pagtuturo ng Portable Immune Analyzer(WIZ-A101).
MGA RESULTA AT INTERPRETASYON NG PAGSUSULIT
entablado | Saklaw(pg/mL) | |
Lalaki | 12.5-54.5 | |
Babae | follicular phase | 28.5-185 |
panahon ng obulasyon | 81.5-408 | |
Luteal phase | 40.5-272 | |
Menopause | 13.6-42.5 |
.Ang data sa itaas ay ang reference interval na itinatag para sa detection data ng kit na ito, at iminumungkahi na ang bawat laboratoryo ay dapat magtatag ng reference interval para sa nauugnay na klinikal na kahalagahan ng populasyon sa rehiyong ito.
.Ang konsentrasyon ng Estradiol ay mas mataas kaysa sa hanay ng sanggunian, at ang mga pagbabago sa pisyolohikal o pagtugon sa stress ay dapat na hindi kasama. Talagang abnormal, dapat pagsamahin ang klinikal na sintomas ng diagnosis.
.Ang mga resulta ng pamamaraang ito ay naaangkop lamang sa hanay ng sanggunian na itinatag ng pamamaraang ito, at ang mga resulta ay hindi direktang maihahambing sa ibang mga pamamaraan.
.Maaari ding maging sanhi ng mga error sa mga resulta ng pagtuklas ang iba pang mga kadahilanan, kabilang ang mga teknikal na dahilan, mga error sa pagpapatakbo at iba pang mga sample na kadahilanan.
STORAGE AT KATATAGAN
1. Ang kit ay 18 buwan na shelf-life mula sa petsa ng paggawa. Itago ang mga hindi nagamit na kit sa 2-30°C. HUWAG MAG-FREEZE. Huwag gumamit ng lampas sa petsa ng pag-expire.
2. Huwag buksan ang selyadong pouch hanggang sa ikaw ay handa na magsagawa ng isang pagsubok, at ang single-use na pagsubok ay iminumungkahi na gamitin sa ilalim ng kinakailangang kapaligiran (temperatura 2-35 ℃, halumigmig 40-90%) sa loob ng 60 mins nang mabilis. hangga't maaari.
3.Ang sample na diluent ay ginagamit kaagad pagkatapos mabuksan.
MGA BABALA AT PAG-Iingat
.Ang kit ay dapat na selyado at protektado laban sa kahalumigmigan.
.Lahat ng mga positibong specimen ay dapat patunayan ng ibang mga pamamaraan.
.Ang lahat ng mga specimen ay dapat ituring bilang potensyal na pollutant.
.HUWAG gumamit ng expired na reagent.
.HUWAG magpapalitan ng reagents sa mga kit na may magkaibang lot no..
HUWAG muling gumamit ng mga test card at anumang disposable na accessory.
.Ang maling operasyon, sobra o maliit na sample ay maaaring humantong sa mga paglihis ng resulta.
LPAGGULA
.Tulad ng anumang assay na gumagamit ng mouse antibodies, ang posibilidad ay umiiral para sa interference ng human anti-mouse antibodies (HAMA) sa specimen. Ang mga specimen mula sa mga pasyente na nakatanggap ng mga paghahanda ng monoclonal antibodies para sa diagnosis o therapy ay maaaring maglaman ng HAMA. Ang mga naturang specimen ay maaaring magdulot ng maling positibo o maling negatibong resulta.
.Ang resulta ng pagsusulit na ito ay para lamang sa klinikal na sanggunian, hindi dapat magsilbi bilang ang tanging batayan para sa klinikal na pagsusuri at paggamot, ang mga pasyenteng klinikal na pamamahala ay dapat na komprehensibong pagsasaalang-alang kasama ang mga sintomas nito,
.kasaysayang medikal, iba pang pagsusuri sa laboratoryo, tugon sa paggamot, epidemiology at iba pang impormasyon.
.Ang reagent na ito ay ginagamit lamang para sa mga pagsusuri sa serum at plasma. Maaaring hindi ito makakuha ng tumpak na resulta kapag ginamit para sa iba pang mga sample tulad ng laway at ihi at iba pa.
MGA KATANGIAN NG PAGGANAP
Linearity | 30 pg/mL hanggang 2000 pg/mL | kamag-anak na paglihis:-15% hanggang +15%. |
Linear correlation coefficient:(r)≥0.9900 | ||
Katumpakan | Ang rate ng pagbawi ay dapat nasa loob ng 85% - 115%. | |
Pag-uulit | CV≤15% | |
Pagtitiyak(Wala sa mga substance sa interferent na nasubok ang nakagambala sa assay) | Nanghihimasok | Nakakasagabal na konsentrasyon |
T | 500ng/mL | |
PROG | 500ng/mL | |
Cor | 500ng/mL | |
E3 | 100ng/mL | |
17β-E2 | 100ng/mL |
RMGA EFERENSIYA
1.Hansen JH,et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
Susi sa mga ginamit na simbolo:
In Vitro Diagnostic Medical Device | |
Manufacturer | |
Mag-imbak sa 2-30 ℃ | |
Petsa ng Pag-expire | |
Huwag Muling Gamitin | |
MAG-INGAT | |
Kumonsulta sa Mga Tagubilin Para sa Paggamit |
Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Address:3-4 Floor,NO.16 Building,Bio-medical Workshop,2030 Wengjiao West Road,Haicang District,361026,Xiamen,China
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279