Diabetes Management Insulin Diagnostic Kit
Diagnostic kit para sa insulin
Pamamaraan: Fluorescence immunochromatographic assay
Impormasyon sa Produksyon
| Numero ng modelo | Ins | Pag -iimpake | 25 Mga Pagsubok/ Kit, 30kits/ CTN |
| Pangalan | Diagnostic kit para sa insulin | Pag -uuri ng instrumento | Klase II |
| Mga tampok | Mataas na sensitivity, madaling pag -opsyon | Sertipiko | CE/ ISO13485 |
| Kawastuhan | > 99% | Buhay ng istante | Dalawang taon |
| Pamamaraan | Fluorescence immunochromatographic assay | Serbisyo ng OEM/ODM | Avaliable |
Higit na kahusayan
Oras ng Pagsubok: 10-15mins
Imbakan: 2-30 ℃/36-86 ℉
Pamamaraan: Fluorescence immunochromatographic assay
Inilaan na paggamit
Ang kit na ito ay angkop para sa in vitro na dami ng pagpapasiya ng mga antas ng insulin (INS) sa mga sample ng serum/plasma/buong dugo para sa pagsusuri ng pancreatic-islet β-cell function. Nagbibigay lamang ang kit na ito ng mga resulta ng pagsubok ng insulin (INS), at ang nakuha na resulta ay dapat masuri kasama ang iba pang impormasyon sa klinikal. Ang resulta ay dapat masuri kasama ang iba pang impormasyon sa klinikal.
Tampok:
• Mataas na sensitibo
• Resulta ng pagbabasa sa loob ng 15 minuto
• Madaling operasyon
• Mataas na katumpakan
Pamamaraan sa Pagsubok
| 1 | Bago gamitin ang reagent, basahin nang mabuti ang package na ipasok at pamilyar ang iyong sarili sa mga pamamaraan ng operating. |
| 2 | Piliin ang Standard Test Mode ng Wiz-A101 Portable Immune Analyzer |
| 3 | Buksan ang pakete ng aluminyo foil bag ng reagent at ilabas ang aparato ng pagsubok. |
| 4 | Pahalang na ipasok ang aparato ng pagsubok sa puwang ng immune analyzer. |
| 5 | Sa home page ng Operation Interface ng Immune Analyzer, i -click ang "Standard" upang magpasok ng interface ng pagsubok. |
| 6 | I -click ang "QC Scan" upang i -scan ang QR code sa panloob na bahagi ng kit; input kit na may kaugnayan sa mga parameter sa instrumento at piliin ang uri ng sample. TANDAAN: Ang bawat numero ng batch ng kit ay dapat na mai -scan nang isang beses. Kung ang numero ng batch ay na -scan, pagkatapos ay laktawan ang hakbang na ito. |
| 7 | Suriin ang pagkakapare -pareho ng "pangalan ng produkto", "numero ng batch" atbp sa interface ng pagsubok na may impormasyon sa label ng kit. |
| 8 | Kumuha ng sample na diluent sa pare -pareho na impormasyon, magdagdag ng 10μl serum/plasma/buong sample ng dugo, at lubusang ihalo ang mga ito; |
| 9 | Magdagdag ng 80µl na nabanggit nang lubusan na halo -halong solusyon sa mahusay na aparato ng pagsubok; |
| 10 | Matapos ang kumpletong halimbawang karagdagan, i -click ang "Timing" at ang natitirang oras ng pagsubok ay awtomatikong ipapakita sa interface. |
| 11 | Ang Immune Analyzer ay awtomatikong makumpleto ang pagsubok at pagsusuri kapag naabot ang oras ng pagsubok. |
| 12 | Matapos makumpleto ang pagsubok sa pamamagitan ng immune analyzer, ang resulta ng pagsubok ay ipapakita sa interface ng pagsubok o maaaring matingnan ang "kasaysayan" sa home page ng Operation Interface. |
Tandaan: Ang bawat sample ay dapat na pipetted ng malinis na disposable pipette upang maiwasan ang kontaminasyon sa cross.
Pagganap ng Klinikal
Ang pagganap ng klinikal na pagsusuri ng produktong ito ay nasuri sa pamamagitan ng pagkolekta ng 173 mga klinikal na sample. Ang mga resulta ng mga pagsubok ay inihambing gamit ang kaukulang mga kit ng na -market na paraan ng electrochemiluminescence bilang mga reference reagents, at ang kanilang pagiging maihahambing ay sinisiyasat ng linear regression, at ang mga coefficient ng correlation ng dalawang pagsubok ay y = 0.987x+4.401 at r = 0.9874, ayon sa pagkakabanggit.
