Pamamahala ng diabetes Insulin Diagnostic kit
Diagnostic Kit para sa Insulin
Pamamaraan: Fluorescence Immunochromatographic Assay
Impormasyon sa produksyon
| Numero ng Modelo | INS | Pag-iimpake | 25 Mga pagsubok/kit, 30kits/CTN |
| Pangalan | Diagnostic Kit para sa Insulin | Pag-uuri ng instrumento | Klase Ii |
| Mga tampok | Mataas na sensitivity, Madaling operasyon | Sertipiko | CE/ ISO13485 |
| Katumpakan | > 99% | Shelf life | Dalawang Taon |
| Pamamaraan | Fluorescence Immunochromatographic Assay | Serbisyo ng OEM/ODM | Magagamit |
Superyoridad
Oras ng pagsubok: 10-15mins
Imbakan:2-30℃/36-86℉
Pamamaraan: Fluorescence Immunochromatographic Assay
Tampok:
• Mataas na sensitibo
• pagbabasa ng resulta sa loob ng 15 minuto
• Madaling operasyon
• Mataas na Katumpakan
NILALAKANG PAGGAMIT
Ang kit na ito ay angkop para sa in vitro quantitative determination ng insulin (INS) level sa human serum/plasma/whole blood sample para sa pagsusuri ng pancreatic-islet β-cell function. Ang kit na ito ay nagbibigay lamang ng mga resulta ng pagsusuri sa insulin (INS), at ang nakuhang resulta ay susuriin kasama ng iba pang klinikal na impormasyon. ang resulta ay susuriin kasama ng iba pang klinikal na impormasyon.
Pamamaraan ng pagsubok
| 1 | Bago gamitin ang reagent, basahin nang mabuti ang insert ng package at pamilyar sa mga operating procedure. |
| 2 | Pumili ng standard test mode ng WIZ-A101 portable immune analyzer |
| 3 | Buksan ang pakete ng aluminum foil bag ng reagent at ilabas ang pansubok na aparato. |
| 4 | Pahalang na ipasok ang test device sa slot ng immune analyzer. |
| 5 | Sa home page ng interface ng pagpapatakbo ng immune analyzer, i-click ang "Standard" upang ipasok ang interface ng pagsubok. |
| 6 | I-click ang "QC Scan" upang i-scan ang QR code sa panloob na bahagi ng kit; input kit kaugnay na mga parameter sa instrumento at piliin ang uri ng sample. Tandaan: Ang bawat batch number ng kit ay dapat i-scan nang isang beses. Kung na-scan ang numero ng batch, laktawan ang hakbang na ito. |
| 7 | Suriin ang pagkakapare-pareho ng "Pangalan ng Produkto", "Numero ng Batch" atbp. sa interface ng pagsubok na may impormasyon sa label ng kit. |
| 8 | Kumuha ng sample diluent sa pare-parehong impormasyon, magdagdag ng 10μL serum/plasma/buong sample ng dugo, at lubusan itong ihalo; |
| 9 | Magdagdag ng 80µL na nabanggit na lubusang halo-halong solusyon sa balon ng test device; |
| 10 | Pagkatapos ng kumpletong pagdaragdag ng sample, i-click ang "Timing" at ang natitirang oras ng pagsubok ay awtomatikong ipapakita sa interface. |
| 11 | Awtomatikong makukumpleto ng immune analyzer ang pagsubok at pagsusuri kapag naabot na ang oras ng pagsubok. |
| 12 | Pagkatapos makumpleto ang pagsubok sa pamamagitan ng immune analyzer, ipapakita ang resulta ng pagsubok sa interface ng pagsubok o maaaring matingnan sa pamamagitan ng "Kasaysayan" sa home page ng interface ng operasyon. |
Tandaan: ang bawat sample ay dapat i-pipette ng malinis na disposable pipette upang maiwasan ang cross contamination.
Pagganap ng Klinikal
Ang pagganap ng klinikal na pagsusuri ng produktong ito ay nasuri sa pamamagitan ng pagkolekta ng 173 klinikal na sample. Ang mga resulta ng mga pagsusulit ay inihambing gamit ang kaukulang mga kit ng ibinebentang pamamaraan ng electrochemiluminescence bilang mga reagents ng sanggunian, at ang kanilang paghahambing ay sinisiyasat sa pamamagitan ng linear regression, at ang mga coefficient ng correlation ng dalawang pagsubok ay y = 0.987x+4.401 at R = 0.9874, ayon sa pagkakabanggit .
