Prinsipyo

Ang lamad ng aparato ng pagsubok ay pinahiran ng microalbumin antigen sa rehiyon ng pagsubok at kambing anti kuneho IgG antibody sa rehiyon ng control. Ang Lable PAD ay pinahiran ng fluorescence na may label na microalbumin at kuneho IgG nang maaga. Kung walang albumin sa ihi, ang colloidal na may label na ginto na anti-alb na may label na monoclonal antibody sa colloidal gold paper ay tatakbo sa lamad na may ihi sa linya ng pagtuklas, at pagsamahin sa alb-coated antigen na may nakikita linya At ang kulay ng linya ay mas madidilim kaysa sa kulay ng linya sa control area (C), ito ay isang negatibong resulta. Kung ang ihi ay naglalaman ng albumin, makikipagkumpitensya sila sa Alb-coated antigen sa lamad upang magbigkis sa limitadong mga site ng antibody sa colloidal na may label na anti-alb na may label na monoclonal antibody. Bilang ang halaga ng albumin sa pagtaas ng ihi, pagsubok

Ang kulay ng linya ay magiging mas magaan at mas magaan. Ang nilalaman ng albumin sa ihi ay maaaring makita ang semi-quantitatively sa pamamagitan ng paghahambing ng lugar ng pagtuklas (T) na may control area (C). Ang lugar ng control control (C) at sanggunian na lugar (R) sa kit ay palaging lilitaw sa pagsubok, at walang kinalaman sa pagkakaroon ng albumin ng ihi. Ang control area (C) at linya ng sanggunian (R) na linya ay maaaring magamit bilang isang panloob na index ng sanggunian ng kalidad ng control para sa kit.

Pamamaraan sa Pagsubok:

Mangyaring basahin ang manu -manong operasyon ng instrumento at insert ng package bago ang pagsubok. Mga sample ng Thaw sa temperatura ng silid bago gamitin.

1. I -out ang test card mula sa foil bag. Ilagay ito flat sa isang pahalang na ibabaw at marka.

2. Maglagay ng sample ng ihi na may isang disposable pipette, itapon ang unang dalawang patak ng sample ng ihi. Magdagdag ng 3 patak (tungkol sa 100ul) ng bubble-free na ihi sa gitna ng sample hole ng test card nang patayo at simulan ang tiyempo.

3. Iread ang resulta sa 10-15 minuto. Hindi wasto kung higit sa 15 minuto.