Diagnostic Kit para sa crp factory at mga manufacturer

C-creactive protein CRP rapid test kit

maikling paglalarawan:

Diagnostic Kit para sa C-reactive Protein

Oras ng pagsubok:10-15 minuto

Wastong Oras:24 na buwan

Katumpakan:Higit sa 99%

Pagtutukoy:1/25 pagsubok/kahon

Temperatura ng imbakan:2 ℃-30 ℃

Pamamaraan:Fluorescence Immunochromatographic Assay

Magpadala ng email sa amin I-download bilang PDF

Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Diagnostic Kit para sa Cardiac Troponin I ∕Isoenzyme MB ng Creatine Kinase ∕Myoglobin

Pamamaraan: Fluorescence Immunochromatographic Assay

Impormasyon sa produksyon

Numero ng Modelo	CRP	Pag-iimpake	25 Mga pagsubok/kit, 30kits/CTN
Pangalan	Diagnostic Kit para sa C-creative na protina	Pag-uuri ng instrumento	Class I
Mga tampok	Mataas na sensitivity, Madaling operasyon	Sertipiko	CE/ ISO13485
Katumpakan	> 99%	Shelf life	Dalawang Taon
Pamamaraan	Fluorescence Immunochromatographic Assay	Serbisyo ng OEM/ODM	Magagamit

NILALAKANG PAGGAMIT

Ang kit na ito ay naaangkop sa vitro quantitative detection ng C-reactive protein (CRP) sa human serum/plasma/whole blood sample, para sa auxiliary diagnosis ng talamak at talamak na pamamaga o impeksiyon. Ito

Ang kit ay nagbibigay lamang ng resulta ng pagsubok ng C-reactive na protina, at ang nakuhang resulta ay susuriin kasama ng iba pang klinikal na impormasyon.

Pamamaraan ng pagsubok

1	Bago gamitin ang reagent, basahin nang mabuti ang insert ng package at pamilyar sa mga operating procedure.
2	Pumili ng standard test mode ng WIZ-A101 portable immune analyzer
3	Buksan ang pakete ng aluminum foil bag ng reagent at ilabas ang pansubok na aparato.
4	Pahalang na ipasok ang test device sa slot ng immune analyzer.
5	Sa home page ng interface ng pagpapatakbo ng immune analyzer, i-click ang "Standard" upang ipasok ang interface ng pagsubok.
6	I-click ang "QC Scan" upang i-scan ang QR code sa panloob na bahagi ng kit; input kit kaugnay na mga parameter sa instrumento at piliin ang uri ng sample. Tandaan: Ang bawat batch number ng kit ay dapat i-scan nang isang beses. Kung na-scan ang numero ng batch, laktawan ang hakbang na ito.
7	Suriin ang pagkakapare-pareho ng "Pangalan ng Produkto", "Numero ng Batch" atbp. sa interface ng pagsubok na may impormasyon sa label ng kit.
8	Kumuha ng sample diluent sa pare-parehong impormasyon, magdagdag ng 10μL serum/plasma/buong sample ng dugo, at lubusan itong ihalo;
9	Magdagdag ng 80µL na nabanggit na lubusang halo-halong solusyon sa balon ng test device;
10	Pagkatapos ng kumpletong pagdaragdag ng sample, i-click ang "Timing" at ang natitirang oras ng pagsubok ay awtomatikong ipapakita sa interface.
11	Awtomatikong makukumpleto ng immune analyzer ang pagsubok at pagsusuri kapag naabot na ang oras ng pagsubok.
12	Pagkatapos makumpleto ang pagsubok sa pamamagitan ng immune analyzer, ipapakita ang resulta ng pagsubok sa interface ng pagsubok o maaaring matingnan sa pamamagitan ng "Kasaysayan" sa home page ng interface ng operasyon.