Inaprubahan ng CE ang blood type ABD rapid test kit Solid phase

maikling paglalarawan:

uri ng dugo ABD rapid test kit

Solid na yugto

 


  • Oras ng pagsubok:10-15 minuto
  • Wastong Oras:24 na buwan
  • Katumpakan:Higit sa 99%
  • Pagtutukoy:1/25 pagsubok/kahon
  • Temperatura ng imbakan:2 ℃-30 ℃
  • Pamamaraan:Solid na yugto
  • Detalye ng Produkto

    Mga Tag ng Produkto

    Uri ng dugo ABD Rapid Test

    Solid Phase

    Impormasyon sa produksyon

    Numero ng Modelo Uri ng dugo ng ABD Pag-iimpake 25 Mga pagsubok/kit, 30kits/CTN
    Pangalan Uri ng dugo ABD Rapid Test Pag-uuri ng instrumento Class I
    Mga tampok Mataas na sensitivity, Madaling operasyon Sertipiko CE/ ISO13485
    Katumpakan > 99% Shelf life Dalawang Taon
    Pamamaraan Colloidal Gold Serbisyo ng OEM/ODM Magagamit

     

    Pamamaraan ng pagsubok

    1 Bago gamitin ang reagent, basahin nang mabuti ang insert ng package at pamilyar sa mga operating procedure.
    2
    Sa kaso ng manipis na dumi ng mga pasyenteng may pagtatae, gumamit ng disposable pipette para sa sample ng pipette, at magdagdag ng 3 patak (approx.100μL) ng sample na patak-patak sa sampling tube, at lubusang kalugin ang sample at sample diluent para magamit sa ibang pagkakataon.
    3
    Alisin ang pansubok na device mula sa aluminum foil pouch, ihiga ito sa isang pahalang na workbench, at gumawa ng mahusay na trabaho sa pagmamarka.
    4 Gamit ang isang capillary burette, magdagdag ng 1 drop(humigit-kumulang 10ul) ng sample na susuriin sa bawat balon ng A,B at D ayon sa pagkakabanggit.
    5 Matapos maidagdag ang sample, magdagdag ng 4 na patak (humigit-kumulang 200ul) ng sample na banlawan sa mga balon na diluent at simulan ang timing. Matapos maidagdag ang sample, magdagdag ng 4 na patak (humigit-kumulang 200ul) ng sample na banlawan sa mga balon na diluent at simulan ang timing.
    6 Matapos maidagdag ang sample, magdagdag ng 4 na patak (humigit-kumulang 200ul) ng sample na banlawan sa mga balon na diluent at simulan ang timing.
    7 Maaaring gamitin ang visual na interpretasyon sa interpretasyon ng resulta. Maaaring gamitin ang visual na interpretasyon sa interpretasyon ng resulta. Maaaring gamitin ang visual na interpretasyon sa interpretasyon ng resulta.

    Tandaan: ang bawat sample ay dapat i-pipette ng malinis na disposable pipette upang maiwasan ang cross contamination.

    Kaalaman sa Background

    Ang mga antigen ng pulang selula ng dugo ng tao ay inuri sa ilang mga sistema ng pangkat ng dugo ayon sa kanilang kalikasan at kaugnayan sa genetiko. Ang ilang dugo na may iba pang mga uri ng dugo ay hindi tugma sa iba pang mga uri ng dugo at ang tanging paraan upang mailigtas ang buhay ng isang pasyente sa panahon ng pagsasalin ng dugo ay ang pagbibigay sa tatanggap ang tamang dugo mula sa donor. Ang mga pagsasalin ng dugo na may mga hindi tugmang uri ng dugo ay maaaring magresulta sa mga reaksyon ng hemolytic transfusion na nagbabanta sa buhay. Ang sistema ng pangkat ng dugo ng ABO ay ang pinakamahalagang klinikal na gumagabay na sistema ng pangkat ng dugo para sa trsnsplantation ng organ, at ang sistema ng pagta-type ng pangkat ng dugo ng RH ay isa pang sistema ng pangkat ng dugo na pangalawa lamang sa ABO pangkat ng dugo na may kaugnayan sa klinikal na pagsasalin, ang mga pagbubuntis na may hindi pagkakatugma ng dugo ng ina-anak na Rh ay nasa panganib ng neonatal hemolytic disease, at ang screening para sa ABO at Rh Blood groups ay ginawang routine.

    ABD-01

    Superyoridad

    Ang kit ay mataas na tumpak, mabilis at maaaring dalhin sa temperatura ng silid. Ito ay madaling patakbuhin, ang mobile phone app ay maaaring tumulong sa interpretasyon ng mga resulta at i-save ang mga ito para sa madaling follow-up.
    Uri ng specimen: buong dugo, fingerstick

    Oras ng pagsubok: 10-15mins

    Imbakan:2-30℃/36-86℉

    Pamamaraan: Solid Phase

     

    Tampok:

    • Mataas na sensitibo

    • pagbabasa ng resulta sa loob ng 15 minuto

    • Madaling operasyon

    • Hindi kailangan ng karagdagang makina para sa pagbabasa ng resulta

     

    ABD-04

    Pagbasa ng resulta

    Ang WIZ BIOTECH reagent test ay ihahambing sa control reagent:

    Resulta ng pagsubok ng wiz Resulta ng pagsubok ng mga reference reagents Positibong coincidence rate:98.54%(95%CI94.83%~99.60%)Negatibong coincidence rate:100%(95%CI97.31%~100%)Kabuuang rate ng pagsunod:99.28%(95%CI97.40%~99.80%)
    Positibo Negatibo Kabuuan
    Positibo 135 0 135
    Negatibo 2 139 141
    Kabuuan 137 139 276

    Maaari mo ring magustuhan:

    EV-71

    IgM Antibody sa Enterovirus 71(Colloidal Gold)

    AV

    Antigen sa Respiratory Adenoviruses (Colloidal Gold)

    RSV-AG

    Antigen sa Respiratory Syncytial Virus


  • Nakaraan:
  • Susunod: