Blood Quantitative Total IgE FIA test kit
Impormasyon sa produksyon
| Numero ng Modelo | Kabuuang IgE | Pag-iimpake | 25 Mga pagsubok/kit, 30kits/CTN |
| Pangalan | Diagnostic Kit para sa Kabuuang IgE | Pag-uuri ng instrumento | Klase II |
| Mga tampok | Mataas na sensitivity, Madaling operasyon | Sertipiko | CE/ ISO13485 |
| Katumpakan | > 99% | Shelf life | Dalawang Taon |
| Pamamaraan | Fluorescence Immunochromatographic Assay | Serbisyo ng OEM/ODM | Magagamit |
Buod
Ang immunoglobulin E (IgE) ay ang pinakamaliit na antibody sa serum . Ang konsentrasyon ng IgE sa serum ay nauugnay sa edad, na may pinakamababang halaga na sinusukat sa kapanganakan. Sa pangkalahatan, ang mga pang-adultong dahon ng lgE ay nakukuha ng 5 hanggang 7 taong gulang . Sa pagitan ng edad na 10 at 14 na taon, ang mga antas ng IgE ay maaaring mas mataas kaysa sa mga nasa hustong gulang. Pagkatapos ng edad na 70 taon, ang mga antas ng IgE ay maaaring bahagyang bumaba at mas mababa kaysa sa mga antas na naobserbahan sa mga nasa hustong gulang na mas bata sa 40 taon.
Gayunpaman, ang normal na antas ng IgE ay hindi maaaring ibukod ang mga allergic na sakit. Samakatuwid, sa differential diagnosis ng allergic at non-allergic na sakit, ang quantitative detection ng human serum IgE level ay praktikal lamang ang kahalagahan kapag ginamit kasabay ng iba pang mga klinikal na pagsubok.
Tampok:
• Mataas na sensitibo
• pagbabasa ng resulta sa loob ng 15 minuto
• Madaling operasyon
• Direktang presyo ng pabrika
• kailangan ng makina para sa pagbabasa ng resulta
Nilalayong Paggamit
Ang kit na ito ay naaangkop sa in vitro quantitative detection ng Total Immunoglobulin E (T-IgE) sa human serum/plasma/whole blood samples at ginagamit para sa Allergic diseasea. Ang kit ay nagbibigay lamang ng resulta ng pagsubok ng Total Immunoglobulin E (T-IgE). Ang nakuhang resulta ay susuriin kasama ng iba pang klinikal na impormasyon. Dapat lang itong gamitin ng healthcare professionals.
Pamamaraan ng pagsubok
| 1 | Paggamit ng portable immune analyzer |
| 2 | Buksan ang pakete ng aluminum foil bag ng reagent at ilabas ang pansubok na aparato. |
| 3 | Pahalang na ipasok ang test device sa slot ng immune analyzer. |
| 4 | Sa home page ng interface ng pagpapatakbo ng immune analyzer, i-click ang "Standard" upang ipasok ang interface ng pagsubok. |
| 5 | I-click ang "QC Scan" upang i-scan ang QR code sa panloob na bahagi ng kit; input kit kaugnay na mga parameter sa instrumento at piliin ang uri ng sample. Tandaan: Ang bawat batch number ng kit ay dapat i-scan nang isang beses. Kung ang numero ng batch ay na-scan, kung gayon laktawan ang hakbang na ito. |
| 6 | Suriin ang pagkakapare-pareho ng "Pangalan ng Produkto", "Numero ng Batch" atbp. sa interface ng pagsubok na may impormasyon sa label ng kit. |
| 7 | Magsimulang magdagdag ng sample sa kaso ng pare-parehong impormasyon:Hakbang 1:kumuha ng sample diluents, magdagdag ng 80µL ng serum/plasma/buong sample ng dugo, at ihalo nang maigi Hakbang 2: Magdagdag ng 80µL ng pinaghalong solusyon sa itaas sa sample hole ng test device. Hakbang 3:Pagkatapos ng kumpletong pagdaragdag ng sample, i-click ang "Timing" at ang natitirang oras ng pagsubok ay awtomatikong ipapakita sa interface |
| 8 | Pagkatapos ng kumpletong pagdaragdag ng sample, i-click ang "Timing" at ang natitirang oras ng pagsubok ay awtomatikong ipapakita sa interface. |
| 9 | Awtomatikong makukumpleto ng immune analyzer ang pagsubok at pagsusuri kapag naabot na ang oras ng pagsubok. |
| 10 | Pagkatapos makumpleto ang pagsubok sa pamamagitan ng immune analyzer, ipapakita ang resulta ng pagsubok sa interface ng pagsubok o maaaring matingnan sa pamamagitan ng "Kasaysayan" sa home page ng interface ng operasyon. |
Pabrika
eksibisyon
