Alb TEST Pagsusuri sa ihi Microalbumin IVD rapid test kit

maikling paglalarawan:

Numero ng Modelo 1Alb Pag-iimpake 25 Mga pagsubok/kit
Pangalan Diagnostic Kit para sa Microalbuminuria(Latex) Pag-uuri ng instrumento Klase II
Mga tampok Mataas na sensitivity, Madaling operasyon Sertipiko CE/ ISO13485
ispesimen dumi Shelf life Dalawang Taon
Katumpakan > 99% Teknolohiya Latex
Imbakan 2′C-30′C Uri Mga Kagamitan sa Pagsusuri ng Patolohiya


  • Oras ng pagsubok:10-15 minuto
  • Wastong Oras:24 na buwan
  • Katumpakan:Higit sa 99%
  • Pagtutukoy:1/25 pagsubok/kahon
  • Temperatura ng imbakan:2 ℃-30 ℃
  • Detalye ng Produkto

    Mga Tag ng Produkto

    Mga Parameter ng Produkto

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINSIPYO AT PAMAMARAAN NG FOB TEST

    PRINSIPYO

    Ang lamad ng pansubok na aparato ay pinahiran ng microalbumin antigen sa rehiyon ng pagsubok at kambing na anti rabbit IgG antibody sa control region. Ang lable pad ay pinahiran ng fluorescence na may label na microalbumin at rabbit IgG nang maaga. Kung walang albumin sa ihi, ang colloidal gold-labeled anti-Alb-labeled monoclonal antibody sa colloidal gold paper ay tatakbo sa lamad na may ihi sa linya ng pagtuklas, at pagsasamahin sa Alb-coated antigen na may nakikitang linya. At ang kulay ng linya ay mas madidilim kaysa sa kulay ng linya sa control area(C), ito ay isang negatibong resulta. Kung ang ihi ay naglalaman ng albumin, makikipagkumpitensya sila sa Alb-coated antigen sa lamad upang magbigkis sa mga limitadong antibody site sa colloidal gold-labeled anti-Alb-labeled monoclonal antibody. Habang tumataas ang dami ng albumin sa ihi, pagsubok

    Ang kulay ng linya ay magiging mas magaan at mas magaan. Ang nilalaman ng albumin sa ihi ay maaaring matukoy nang semi-quantitative sa pamamagitan ng paghahambing ng detection(T) area sa control area(C). Ang quality control area (C) at reference area (R) sa kit ay palaging lalabas sa panahon ng pagsubok, at walang kinalaman sa pagkakaroon ng urine albumin. Ang control area(C) at reference area (R) na linya ay maaaring gamitin bilang internal quality control reference index para sa kit.

    Pamamaraan ng Pagsubok:

    Mangyaring basahin ang manu-manong pagpapatakbo ng instrumento at insert ng pakete bago subukan. I-thaw ang mga sample sa temperatura ng silid bago gamitin.

    1. Kunin ang test card mula sa foil bag. Ilagay ito nang patag sa isang pahalang na ibabaw at markahan.

    2. Kunin ang sample ng ihi gamit ang isang disposable pipette, itapon ang unang dalawang patak ng sample ng ihi. Magdagdag ng 3 patak (mga 100uL) ng ihi na walang bula sa gitna ng sample hole ng test card nang patayo at simulan ang timing.

    3. Basahin ang resulta sa loob ng 10-15 minuto. Di-wasto kung higit sa 15 minuto.

    pag-iimpake

    Tungkol sa Amin

    贝尔森主图_conew1

    Ang Xiamen Baysen Medical Tech Limited ay isang mataas na biological na negosyo na naglalaan ng sarili sa pagsasampa ng mabilis na diagnostic reagent at isinasama ang pananaliksik at pag-unlad, produksyon at pagbebenta sa kabuuan. Maraming mga advanced na research staff at sales manager sa kumpanya, lahat sila ay may masaganang karanasan sa pagtatrabaho sa china at international biopharmaceutical enterprise.

    Pagpapakita ng sertipiko

    dxgrd

  • Nakaraan:
  • Susunod: