Ang SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ay nilayon para sa qualitative detection ng SARS-CoV-2 Antigen(Nucleocapsid protein) sa mga specimen ng nasal swab in vitro. Ang mga positibong resulta ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng SARS-CoV-2 antigen. Dapat itong mas masuri sa pamamagitan ng pagsasama-sama ng kasaysayan ng pasyente at iba pang impormasyon sa diagnostic[1]. Ang mga positibong resulta ay hindi nagbubukod ng bacterial infection o iba pang viral infection. Ang mga natukoy na pathogen ay hindi naman ang pangunahing sanhi ng mga sintomas ng sakit. Ang mga negatibong resulta ay hindi ibinubukod ang impeksyon sa SARS-CoV-2, at hindi dapat ang tanging batayan para sa paggamot o mga desisyon sa pamamahala ng pasyente (kabilang ang mga desisyon sa pagkontrol sa impeksyon). Bigyang-pansin ang kamakailang kasaysayan ng pakikipag-ugnayan ng pasyente, kasaysayan ng medikal at ang parehong mga palatandaan at sintomas ng COVID-19, kung kinakailangan, inirerekomenda na kumpirmahin ang mga sample na ito sa pamamagitan ng PCR test para sa pamamahala ng pasyente. Ito ay para sa mga tauhan ng laboratoryo na nakatanggap ng propesyonal na patnubay o pagsasanay. at may propesyonal na kaalaman sa in vitro diagnosis, para din sa mga nauugnay na tauhan na nakatanggap ng kontrol sa impeksyon o pagsasanay sa pag-aalaga[2].