ชุดทดสอบเชิงปริมาณ CEA ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วที่ผลิตในแหล่งผลิตโรงงานจีน

คำอธิบายสั้น ๆ :

หมายเลขรุ่น CEA การบรรจุหีบห่อ 25 การทดสอบ/ ชุด, 20kits/ ctn
ชื่อ ชุดการวินิจฉัยแอนติเจนของ Carcino-Embryonic (Assay Fluorescence Immuno) การจำแนกเครื่องมือ คลาส II
คุณสมบัติ ความไวสูงการเปิดใช้งานง่าย ใบรับรอง CE/ ISO13485
ตัวอย่าง เซรั่มพลาสมา อายุการเก็บรักษา สองปี
ความแม่นยำ > 99% เทคโนโลยี ชุดเชิงปริมาณ
พื้นที่จัดเก็บ 2′C-30′C พิมพ์ อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา


  • เวลาทดสอบ:10-15 นาที
  • เวลาที่ถูกต้อง:24 เดือน
  • ความถูกต้อง:มากกว่า 99%
  • ข้อมูลจำเพาะ:1/25 ทดสอบ/กล่อง
  • อุณหภูมิการจัดเก็บ:2 ℃ -30 ℃
  • รายละเอียดผลิตภัณฑ์

    แท็กผลิตภัณฑ์

    พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

    3
    4- (4)
    4- (3)

    หลักการและขั้นตอนการทดสอบ FOB

    หลักการ

    เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน CEA ในพื้นที่ทดสอบและแอนติบอดี IgG แอนติบอดีป้องกันกระต่ายแพะในพื้นที่ควบคุม แผ่น Lable ถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน CEA แอนติบอดีและกระต่าย IgG ล่วงหน้า เมื่อทำการทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวกแอนติเจน CEA ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน CEA ที่มีป้ายกำกับที่มีป้ายกำกับแอนติบอดี CEA และสร้างส่วนผสมของระบบภูมิคุ้มกัน ภายใต้การกระทำของอิมมูโนโครมาโตกราฟีการไหลที่ซับซ้อนในทิศทางของกระดาษดูดซับเมื่อคอมเพล็กซ์ผ่านภูมิภาคทดสอบมันรวมกับแอนติบอดีสารเคลือบผิว CEA สร้างคอมเพล็กซ์ใหม่ระดับ CEA มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับสัญญาณเรืองแสงและความเข้มข้นของ CEA ในตัวอย่างสามารถตรวจพบได้โดยการทดสอบอิมมูโนแอสเซย์ฟลูออเรสเซนต์

    ขั้นตอนการทดสอบ:

    โปรดอ่านคู่มือการใช้งานเครื่องมือและแทรกแพ็คเกจก่อนการทดสอบ

    1. วางรีเอเจนต์ทั้งหมดและตัวอย่างกับอุณหภูมิห้อง
    2. เปิดเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101) ป้อนการเข้าสู่ระบบรหัสผ่านบัญชีตามวิธีการทำงานของเครื่องมือและป้อนอินเทอร์เฟซการตรวจจับ
    3. สแกนรหัสการอุดตันเพื่อยืนยันรายการทดสอบ
    4. ถอดการ์ดทดสอบออกจากถุงฟอยล์
    5. ใส่การ์ดทดสอบลงในช่องเสียบการ์ดสแกนรหัส QR และกำหนดรายการทดสอบ
    6. เพิ่มตัวอย่างซีรั่ม80μlหรือพลาสมาลงในตัวอย่างเจือจางและผสมให้เข้ากัน
    7. เพิ่มโซลูชันตัวอย่าง80μlเพื่อตัวอย่างที่ดีของการ์ด
    8. คลิกปุ่ม "ทดสอบมาตรฐาน" หลังจาก 15 นาทีเครื่องมือจะตรวจจับการ์ดทดสอบโดยอัตโนมัติสามารถอ่านผลลัพธ์ได้จากหน้าจอแสดงผลของเครื่องมือและบันทึก/พิมพ์ผลการทดสอบ
    9. อ้างถึงคำแนะนำของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101)

    การบรรจุหีบห่อ

    เกี่ยวกับเรา

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited เป็นองค์กรทางชีววิทยาที่สูงซึ่งอุทิศตนเพื่อยื่นสารรีเอเจนต์การวินิจฉัยที่รวดเร็วและรวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายเข้าด้วยกัน มีพนักงานวิจัยขั้นสูงและผู้จัดการฝ่ายขายใน บริษัท ทั้งหมดมีประสบการณ์การทำงานที่หลากหลายในประเทศจีนและองค์กรชีวเวชภัณฑ์ระหว่างประเทศ

    จอแสดงผลใบรับรอง

    dxgrd

  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป: