หลักการ

เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยกลุ่ม A และ adenovirus antigen ในภูมิภาคทดสอบและแอนติบอดี IgG แอนติบอดีต่อต้านแพะในภูมิภาคควบคุม แผ่น Lable ถูกเคลือบด้วยเรืองแสงที่ติดฉลากกลุ่มต่อต้าน A และ adenovirus และกระต่าย IgG ล่วงหน้า เมื่อทำการทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวกสำหรับกลุ่ม A และ adenovirus กลุ่ม A และ adenovirus ในตัวอย่างรวมกับฟลูออเรสเซนต์ที่มีป้ายกำกับแอนตี้โรตาไวรัส A และ adenovirus และสร้างส่วนผสมของระบบภูมิคุ้มกัน ภายใต้การกระทำของอิมมูโนโครมาโตกราฟีการไหลที่ซับซ้อนในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อคอมเพล็กซ์ผ่านภูมิภาคทดสอบมันจะรวมกับกลุ่มต่อต้านโรตตาไวรัส A และแอนติบอดีสารเคลือบ adenovirus สร้างคอมเพล็กซ์ใหม่ หากเป็นลบจะไม่มีกลุ่มโรตาไวรัส A และแอนติเจน adenovirus ในตัวอย่างเพื่อให้ไม่สามารถเกิดคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันได้จะไม่มีเส้นสีแดงในพื้นที่ตรวจจับ (T) ไม่ว่ากลุ่ม A โรตาไวรัสและ adenovirus นั้นมีอยู่ในตัวอย่างหรือไม่ IgG ที่ติดฉลากด้วยน้ำยางจะถูก chromatographed ไปยังพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C) และจับโดยแอนติบอดี IgG ของแพะ เส้นสีแดงจะปรากฏในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C) เส้นสีแดงเป็นมาตรฐานที่ปรากฏในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (c) สำหรับการตัดสินว่ามีตัวอย่างเพียงพอหรือไม่และกระบวนการโครมาโตกราฟีเป็นเรื่องปกติหรือไม่ นอกจากนี้ยังใช้เป็นมาตรฐานการควบคุมภายในสำหรับรีเอเจนต์

ขั้นตอนการทดสอบ:

1. เปิดฝาปิดของหลอดเก็บตัวอย่าง อย่าทำสารละลายในขวด
2. นำแท่งเก็บตัวอย่างใส่เข้าไปในตัวอย่างอุจจาระ (หรือใช้แท่งเก็บตัวอย่างเพื่อเลือกอุจจาระประมาณ 50 มก.) จากนั้นใส่แท่งสุ่มตัวอย่างกลับมาสกรูแน่นและสั่นคลอนทำซ้ำ 3 ครั้ง ใช้ตัวอย่างอุจจาระที่แตกต่างกันในแต่ละครั้ง หลังจากการสุ่มตัวอย่างใส่ก้านการสุ่มตัวอย่างลงในหลอดคอลเลคชั่นอุจจาระที่มีการเจือจางตัวอย่างและสกรูหยดแน่น หากอุจจาระของผู้ป่วยที่มีอาการท้องเสียนั้นบางลงก็สามารถใช้ฟางพลาสติกแบบใช้แล้วทิ้งสำหรับการสุ่มตัวอย่าง การใช้การสุ่มตัวอย่างปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งจะใช้ตัวอย่างอุจจาระบางจากผู้ป่วยท้องเสียจากนั้นเพิ่ม 3 หยด (ประมาณ 100ul) ลงในหลอดสุ่มตัวอย่างอุจจาระ
3. เขย่าตัวอย่างให้ดีและถอดฝาปิดที่ปลายหยดแล้วพักไว้
4. เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำชุดควรกลับคืนสู่อุณหภูมิห้องก่อนการใช้งาน นำการ์ดทดสอบออกจากถุงฟอยล์วางไว้บนโต๊ะระดับแล้วทำเครื่องหมาย
5. ถอดฝาปิดออกจากหลอดตัวอย่างและทิ้งตัวอย่างที่เจือจางสองหยดสองครั้งแรกเพิ่ม 3 หยด (ประมาณ 100Ul) ไม่มีตัวอย่างที่เจือจางฟองในแนวตั้งและช้าลงในตัวอย่างของการ์ดที่มี dispette ให้เวลาเริ่มต้น
6. ผลลัพธ์ควรอ่านภายใน 10-15 นาทีและไม่ถูกต้องหลังจาก 15 นาที