หลักการ

เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยแอนติเจนกลุ่ม A และอะดีโนไวรัสบนบริเวณที่ทำการทดสอบ และแอนติบอดี IgG ของแพะที่ต่อต้านกระต่ายในบริเวณควบคุม แผ่นฉลากเคลือบด้วยสารเรืองแสงที่มีป้ายกำกับว่า anti Group A และ adenovirus และ rabbit IgG ไว้ล่วงหน้า เมื่อทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวกสำหรับกลุ่ม A และอะดีโนไวรัส กลุ่ม A และอะดีโนไวรัสในตัวอย่างจะรวมกับสารเรืองแสงที่มีป้ายกำกับว่าต่อต้านโรตาไวรัสกลุ่ม A และอะดีโนไวรัส และก่อให้เกิดส่วนผสมทางภูมิคุ้มกัน ภายใต้การกระทำของอิมมูโนโครมาโตกราฟี การไหลที่ซับซ้อนไปในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อสารเชิงซ้อนผ่านขอบเขตการทดสอบ จะรวมกับสารต่อต้านโรตาไวรัสกลุ่ม A และแอนติบอดีที่เคลือบอะดีโนไวรัส ทำให้เกิดสารเชิงซ้อนใหม่ หากเป็นลบ จะไม่มีโรตาไวรัสกรุ๊ป A และแอนติเจนของอะดีโนไวรัสในตัวอย่าง ดังนั้นจึงไม่สามารถสร้างภูมิคุ้มกันเชิงซ้อนได้ จะไม่มีเส้นสีแดงในบริเวณที่ตรวจพบ (T) ไม่ว่าโรตาไวรัสกลุ่ม A และอะดีโนไวรัสจะมีอยู่ในตัวอย่างหรือไม่ก็ตาม IgG ของหนูที่มีฉลากลาเท็กซ์จะถูกโครมาโตกราฟีไปยังพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C) และจับโดยแอนติบอดี IgG ต่อต้านหนูแพะ เส้นสีแดงจะปรากฏในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C) เส้นสีแดงคือมาตรฐานที่ปรากฏในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C) เพื่อตัดสินว่ามีตัวอย่างเพียงพอหรือไม่ และกระบวนการโครมาโตกราฟีเป็นเรื่องปกติหรือไม่ และยังใช้เป็นมาตรฐานการควบคุมภายในสำหรับรีเอเจนต์อีกด้วย

ขั้นตอนการทดสอบ:

1. เปิดฝาหลอดเก็บตัวอย่าง อย่าให้สารละลายหกลงในขวด
2. นำไม้เก็บตัวอย่างออกมา ใส่เข้าไปในตัวอย่างอุจจาระ (หรือใช้ไม้เก็บตัวอย่างเพื่อเก็บอุจจาระประมาณ 50 มก.) จากนั้นใส่ไม้เก็บตัวอย่างกลับ ขันให้แน่นแล้วเขย่าให้เข้ากัน ทำซ้ำ 3 ครั้ง เก็บตัวอย่างอุจจาระคนละส่วนในแต่ละครั้ง หลังจากการสุ่มตัวอย่าง ให้ใส่แกนเก็บตัวอย่างลงในท่อเก็บตัวอย่างอุจจาระที่มีสารเจือจางตัวอย่าง และขันสกรูหยดให้แน่น หากอุจจาระของผู้ป่วยมีอาการท้องเสียบางลง สามารถใช้หลอดพลาสติกแบบใช้แล้วทิ้งในการเก็บตัวอย่างได้ การใช้ปิเปตสุ่มตัวอย่างแบบใช้แล้วทิ้งจะนำตัวอย่างอุจจาระที่บางกว่าจากผู้ป่วยท้องร่วง จากนั้นเติม 3 หยด (ประมาณ 100 ไมโครลิตร) ลงในหลอดเก็บตัวอย่างอุจจาระ
3. เขย่าตัวอย่างให้เข้ากัน และถอดฝาปิดบนปลายหยดออก จากนั้นพักไว้
4. เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำ ควรเก็บชุดอุปกรณ์ไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน นำแผ่นทดสอบออกจากถุงฟอยล์ วางลงบนโต๊ะระดับแล้วทำเครื่องหมาย
5. ถอดฝาปิดออกจากหลอดตัวอย่าง และทิ้งตัวอย่างที่เจือจางแล้วสองหยดแรก เติม 3 หยด (ประมาณ 100uL) ตัวอย่างที่เจือจางโดยไม่มีฟองในแนวตั้งและช้าๆ ลงในหลุมตัวอย่างของการ์ดที่มีหัวจ่ายที่ให้มา จับเวลาเริ่มต้น
6. ควรอ่านผลลัพธ์ภายใน 10-15 นาที และไม่ถูกต้องหลังจาก 15 นาที