มาใหม่จีนเชิงปริมาณเรืองแสง Immunoassay Diagnostic Detection ชุดทดสอบ Wondfo Finecare Progesterone Reagent ชุดทดสอบ

คำอธิบายสั้น ๆ :

หมายเลขรุ่น เอเอฟพี การบรรจุ 25 การทดสอบ/ชุด
ชื่อ ชุดตรวจวินิจฉัยอัลฟ่าเฟโตโปรตีน การจำแนกประเภทตราสาร คลาสที่สอง
คุณสมบัติ ความไวสูง ใบรับรอง CE/ISO13485
ตัวอย่าง เลือด อายุการเก็บรักษา สองปี
ความแม่นยำ > 99% เทคโนโลยี ชุดปริมาณ
พื้นที่จัดเก็บ 2'C-30'C พิมพ์ อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา


  • เวลาทดสอบ:10-15 นาที
  • เวลาที่ถูกต้อง:24 เดือน
  • ความแม่นยำ:มากกว่า 99%
  • ข้อมูลจำเพาะ:1/25 เทส/กล่อง
  • อุณหภูมิในการเก็บรักษา :2 ℃-30 ℃
  • รายละเอียดสินค้า

    แท็กสินค้า

    การปรับปรุงของเราขึ้นอยู่กับอุปกรณ์ที่มีความซับซ้อน ความสามารถพิเศษ และกองกำลังเทคโนโลยีที่เข้มแข็งซ้ำแล้วซ้ำเล่าสำหรับชุดทดสอบการตรวจจับการวินิจฉัยด้วยแสงเรืองแสงเชิงปริมาณ Immunoassay ที่เพิ่งมาถึงของจีน ชุดทดสอบ Wondfo Finecare Progesterone Reagent เรามักจะร่วมกันจัดหาผลิตภัณฑ์สร้างสรรค์ใหม่ ๆ เพื่อตอบสนองคำขอจากลูกค้าของเราทั่ว โลก. ร่วมเป็นส่วนหนึ่งของเราและทำให้การขับขี่ปลอดภัยและสนุกสนานยิ่งขึ้นร่วมกัน!
    การปรับปรุงของเราขึ้นอยู่กับอุปกรณ์ที่มีความซับซ้อน ความสามารถพิเศษ และกองกำลังทางเทคโนโลยีที่เสริมความแข็งแกร่งซ้ำแล้วซ้ำเล่าจีน ไฟน์แคร์ โปรเจสเตอโรน, การทดสอบโปรเจสเตอโรนของ Wondfo, หากคุณแจ้งรายการสินค้าที่คุณสนใจ พร้อมด้วยยี่ห้อและรุ่น เราสามารถส่งใบเสนอราคาให้คุณได้ ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณส่งอีเมลถึงเราโดยตรง เป้าหมายของเราคือการสร้างความสัมพันธ์ทางธุรกิจระยะยาวและสร้างผลกำไรร่วมกันกับลูกค้าในประเทศและต่างประเทศ เราหวังว่าจะได้รับการตอบกลับของคุณเร็ว ๆ นี้

    พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

    3เอเอฟพี

    หลักการและขั้นตอน

    หลักการ

    เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน AFP ในพื้นที่ทดสอบและแอนติบอดีต่อต้านกระต่าย IgG ของแพะในพื้นที่ควบคุม แผ่นฉลากเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน AFP ที่มีป้ายเรืองแสงและ IgG กระต่ายล่วงหน้า เมื่อทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวก แอนติเจนของ AFP ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน AFP ที่ติดป้ายเรืองแสง และสร้างส่วนผสมของภูมิคุ้มกัน ภายใต้การกระทำของอิมมูโนโครมาโตกราฟี การไหลที่ซับซ้อนไปในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อคอมเพล็กซ์ผ่านขอบเขตการทดสอบ มันจะรวมกับแอนติบอดีที่เคลือบต่อต้าน AFP ทำให้เกิดความซับซ้อนใหม่ ระดับ AFP มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับสัญญาณเรืองแสง และความเข้มข้นของ AFP ในตัวอย่างสามารถตรวจพบได้โดยวิธี fluorescence immunoassay assay

    ขั้นตอนการทดสอบ

    โปรดอ่านคู่มือการใช้งานเครื่องมือและการใส่บรรจุภัณฑ์ก่อนการทดสอบ

    1. วางรีเอเจนต์และตัวอย่างทั้งหมดไว้ที่อุณหภูมิห้อง
    2. เปิดตัววิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101) ป้อนข้อมูลเข้าสู่ระบบด้วยรหัสผ่านบัญชีตามวิธีการทำงานของเครื่องมือ และเข้าสู่อินเทอร์เฟซการตรวจจับ
    3. สแกนรหัสประจำตัวเพื่อยืนยันรายการทดสอบ
    4. นำแผ่นทดสอบออกจากถุงฟอยล์
    5. ใส่การ์ดทดสอบลงในช่องเสียบการ์ด สแกนโค้ด QR และกำหนดรายการทดสอบ
    6. เติมตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา 20μL ลงในตัวเจือจางตัวอย่าง และผสมให้เข้ากัน
    7. เติมสารละลายตัวอย่าง 80μL ลงในบ่อเก็บตัวอย่างการ์ด
    8. คลิกปุ่ม "การทดสอบมาตรฐาน" หลังจากผ่านไป 15 นาที เครื่องมือจะตรวจจับการ์ดทดสอบโดยอัตโนมัติ สามารถอ่านผลลัพธ์จากหน้าจอแสดงผลของอุปกรณ์ และบันทึก/พิมพ์ผลการทดสอบได้
    9. ดูคำแนะนำของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101)

    การบรรจุ

    คุณอาจจะชอบ


    การทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติเจน SARS-CoV-2 (ทองคำคอลลอยด์)


    WIZ-A101 เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา


    ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (Fluorescence Immunochromatographic Assay)

    เกี่ยวกับเรา

    贝尔森主Image_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited เป็นองค์กรทางชีวภาพระดับสูงที่อุทิศตนเพื่อจัดทำรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยที่รวดเร็ว และบูรณาการการวิจัยและพัฒนา การผลิตและการขายเข้าไว้ด้วยกัน มีเจ้าหน้าที่วิจัยขั้นสูงและผู้จัดการฝ่ายขายในบริษัท ทุกคนมีประสบการณ์การทำงานมากมายในประเทศจีนและองค์กรชีวเภสัชภัณฑ์ระดับนานาชาติ

    การแสดงใบรับรอง

    dxgrd


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป: