ชุดตรวจแอนติเจน/แอนติบอดี H. Pylori ราคาดี ปี 2022 ชุดตรวจแอนติเจนแบบรวดเร็ว ชุดตรวจมาตรฐาน ชุดรีเอเจนต์

คำอธิบายสั้น ๆ :


  • ระยะเวลาการทดสอบ:10-15 นาที
  • เวลาที่ถูกต้อง:24 เดือน
  • ความแม่นยำ:มากกว่า 99%
  • ข้อมูลจำเพาะ:1/25 ทดสอบ/กล่อง
  • อุณหภูมิในการจัดเก็บ :2℃-30℃
  • รายละเอียดสินค้า

    แท็กสินค้า

    สำหรับราคาที่แข่งขันได้ เราเชื่อว่าคุณจะมองหาอะไรก็ตามที่เหนือชั้นกว่าเราอย่างแน่นอน เรายืนยันได้อย่างมั่นใจว่าด้วยคุณภาพที่ดีเยี่ยมในราคาที่เหมาะสม เราคือราคาที่ถูกที่สุดสำหรับชุดทดสอบแอนติเจน/แอนติบอดี H. Pylori รุ่นใหม่ ปี 2022 ราคาดี ชุดทดสอบแอนติเจนแบบรวดเร็ว ชุดทดสอบมาตรฐาน ชุดรีเอเจนต์ เราขอแนะนำให้คุณติดต่อมา เพราะเรากำลังมองหาพันธมิตรในธุรกิจของเรา เรามั่นใจว่าการทำธุรกิจกับเราไม่เพียงแต่จะประสบความสำเร็จเท่านั้น แต่ยังทำกำไรได้อีกด้วย เราพร้อมที่จะมอบสิ่งที่คุณต้องการให้กับคุณ
    สำหรับราคาที่น่าดึงดูดใจ เราเชื่อว่าคุณจะมองหาอะไรก็ตามที่สามารถเอาชนะเราได้อย่างแน่นอน เราสามารถยืนยันได้อย่างมั่นใจว่าด้วยคุณภาพที่ดีในราคาที่เหมาะสม เราคือผู้ให้บริการที่ราคาถูกที่สุดไชน่า เอช ไพโลไร และ เอช ไพโลไร สูงเพื่อตอบสนองความต้องการของลูกค้าแต่ละราย ด้วยบริการที่สมบูรณ์แบบยิ่งขึ้นและสินค้าคุณภาพคงที่ เรายินดีต้อนรับลูกค้าจากทั่วโลกให้มาเยี่ยมชม ด้วยความร่วมมืออันหลากหลายของเรา และร่วมกันพัฒนาตลาดใหม่ สร้างสรรค์อนาคตที่สดใส!
    ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีต่อเชื้อเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร(การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบเรืองแสง)
    สำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น

    โปรดอ่านเอกสารกำกับยาอย่างละเอียดก่อนใช้งานและปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากพบว่ามีความคลาดเคลื่อนจากคำแนะนำในเอกสารกำกับยานี้

    การใช้งานที่ตั้งใจ
    ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีต่อเชื้อ Helicobacter pylori (Fluorescence Immunochromatographic Assay) เป็นชุดตรวจอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบเรืองแสงสำหรับการตรวจหาแอนติบอดีต่อเชื้อ Helicobacter pylori เชิงปริมาณในซีรัมหรือพลาสมาของมนุษย์ ซึ่งเป็นค่าเสริมที่สำคัญสำหรับการวินิจฉัยการติดเชื้อในกระเพาะอาหาร ตัวอย่างที่เป็นผลบวกทั้งหมดต้องได้รับการยืนยันด้วยวิธีอื่น การทดสอบนี้มีไว้สำหรับบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น

    สรุป
    การติดเชื้อเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไรในกระเพาะอาหารมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับโรคกระเพาะเรื้อรัง แผลในกระเพาะอาหาร มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในกระเพาะอาหาร มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อบุกระเพาะอาหาร อัตราการติดเชื้อเอชพี ไพโลไรอยู่ที่ประมาณ 90% ในผู้ป่วยโรคกระเพาะ แผลในกระเพาะอาหาร แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น และมะเร็งกระเพาะอาหาร องค์การอนามัยโลกระบุว่าเชื้อเอชพี ไพโลไรเป็นปัจจัยก่อมะเร็งชนิดแรก และเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งกระเพาะอาหาร การตรวจพบเชื้อเอชพี ไพโลไรมีประโยชน์อย่างยิ่งในการวินิจฉัยการติดเชื้อเอชพี ไพโลไร

    หลักการของกระบวนการ
    เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบเคลือบด้วยแอนติเจน HP บนบริเวณทดสอบ และแอนติบอดี IgG ของแพะต่อกระต่ายบนบริเวณควบคุม แผ่นทดสอบเคลือบด้วยแอนติเจน HP ที่ติดฉลากเรืองแสงและ IgG ของกระต่ายล่วงหน้า เมื่อทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวก แอนติบอดี HP ในตัวอย่างจะรวมตัวกับแอนติเจน HP ที่ติดฉลากเรืองแสง และก่อตัวเป็นสารผสมภูมิคุ้มกัน ภายใต้การทำงานของอิมมูโนโครมาโทกราฟี การไหลเชิงซ้อนในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อสารเชิงซ้อนผ่านบริเวณทดสอบ จะรวมตัวกับแอนติเจนเคลือบ HP ก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อนใหม่ ระดับ HP-Ab มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับสัญญาณการเรืองแสง และสามารถตรวจวัดความเข้มข้นของ HP-Ab ในตัวอย่างได้โดยวิธีอิมมูโนแอสเซย์แบบเรืองแสง

    สารเคมีและวัสดุที่จัดหา

    ส่วนประกอบแพ็คเกจ 25T-
    การ์ดทดสอบบรรจุในซองฟอยล์แยกชิ้นพร้อมสารดูดความชื้น 25T
    ตัวอย่างสารเจือจาง 25T
    เอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์ 1

    วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้
    ภาชนะเก็บตัวอย่าง, ตัวจับเวลา

    การเก็บและเก็บตัวอย่าง
    1.ตัวอย่างที่ทดสอบอาจเป็นซีรั่ม พลาสมาสารกันเลือดแข็งเฮปาริน หรือพลาสมาสารกันเลือดแข็ง EDTA

    2. การเก็บตัวอย่างตามมาตรฐานเทคนิคมาตรฐาน สามารถเก็บตัวอย่างซีรัมหรือพลาสมาในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส ได้นาน 7 วัน และแช่แข็งที่อุณหภูมิต่ำกว่า -15 องศาเซลเซียส ได้นาน 6 เดือน
    3.ตัวอย่างทั้งหมดหลีกเลี่ยงวงจรการแช่แข็ง-ละลาย

    ขั้นตอนการทดสอบ
    โปรดอ่านคู่มือการใช้งานเครื่องมือและเอกสารกำกับยาก่อนทำการทดสอบ

    1.วางสารเคมีและตัวอย่างทั้งหมดไว้ที่อุณหภูมิห้อง
    2. เปิดเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101) ป้อนรหัสผ่านบัญชีเข้าสู่ระบบตามวิธีการทำงานของเครื่องมือ และเข้าสู่อินเทอร์เฟซการตรวจจับ
    3.สแกนรหัสประจำตัวเพื่อยืนยันรายการทดสอบ
    4.นำการ์ดทดสอบออกจากถุงฟอยล์
    5. ใส่การ์ดทดสอบเข้าไปในช่องใส่การ์ด สแกนรหัส QR และระบุรายการทดสอบ
    6. เติมตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา 20μL ลงในสารละลายตัวอย่าง แล้วผสมให้เข้ากัน
    7. เติมสารละลายตัวอย่าง 80μL ลงในหลุมตัวอย่างของการ์ด
    8. คลิกปุ่ม “การทดสอบมาตรฐาน” หลังจากผ่านไป 15 นาที เครื่องมือจะตรวจจับการ์ดทดสอบโดยอัตโนมัติ และสามารถอ่านผลลัพธ์จากหน้าจอแสดงผลของเครื่องมือ และบันทึก/พิมพ์ผลการทดสอบได้
    9. ดูคำแนะนำของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101)

    ค่าที่คาดหวัง
    เอชพี-แอ๊บ<10

    ขอแนะนำให้ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งกำหนดช่วงปกติของตัวเองเพื่อแสดงถึงประชากรผู้ป่วยของตน

    ผลการทดสอบและการตีความ
    ข้อมูลข้างต้นเป็นผลการทดสอบน้ำยา HP-Ab และขอแนะนำให้ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งกำหนดค่าการตรวจวัด HP-Ab ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับประชากรในภูมิภาคนี้ ผลลัพธ์ข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น

    ผลลัพธ์ของวิธีนี้สามารถใช้ได้กับช่วงอ้างอิงที่กำหนดไว้ในวิธีนี้เท่านั้น และไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรงกับวิธีการอื่น
    ปัจจัยอื่นๆ ยังสามารถทำให้เกิดข้อผิดพลาดในผลการตรวจจับได้ เช่น เหตุผลทางเทคนิค ข้อผิดพลาดในการดำเนินการ และปัจจัยตัวอย่างอื่นๆ

    การจัดเก็บและความเสถียร
    1. ชุดอุปกรณ์มีอายุการเก็บรักษา 18 เดือนนับจากวันที่ผลิต เก็บชุดอุปกรณ์ที่ไม่ได้ใช้ไว้ที่อุณหภูมิ 2-30°C ห้ามแช่แข็ง ห้ามใช้เกินวันหมดอายุ

    2. อย่าเปิดซองที่ปิดผนึกจนกว่าคุณจะพร้อมที่จะทำการทดสอบ และแนะนำให้ใช้การทดสอบแบบใช้ครั้งเดียวภายใต้สภาพแวดล้อมที่จำเป็น (อุณหภูมิ 2-35℃ ความชื้น 40-90%) ภายใน 60 นาทีโดยเร็วที่สุด
    3.ใช้สารละลายตัวอย่างทันทีหลังจากเปิดใช้

    คำเตือนและข้อควรระวัง
    .ชุดอุปกรณ์ควรได้รับการปิดผนึกและป้องกันความชื้น

    ตัวอย่างที่เป็นบวกทั้งหมดจะต้องได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการอื่น
    .ตัวอย่างทั้งหมดจะต้องได้รับการปฏิบัติเหมือนเป็นสารมลพิษที่อาจเกิดขึ้น
    .ห้ามใช้สารเคมีที่หมดอายุ
    ห้ามสับเปลี่ยนสารเคมีระหว่างชุดทดสอบที่มีหมายเลขล็อตต่างกัน
    ห้ามนำการ์ดทดสอบและอุปกรณ์เสริมแบบใช้แล้วทิ้งกลับมาใช้ซ้ำ
    การทำงานผิดพลาด ตัวอย่างมากเกินไปหรือไม่เพียงพออาจทำให้ผลลัพธ์เบี่ยงเบนได้

    Lการเลียนแบบ
    เช่นเดียวกับการทดสอบใดๆ ที่ใช้แอนติบอดีจากหนู อาจมีความเสี่ยงที่แอนติบอดีต่อหนูของมนุษย์ (HAMA) จะรบกวนในตัวอย่าง ตัวอย่างจากผู้ป่วยที่ได้รับโมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับการวินิจฉัยหรือการรักษาอาจมี HAMA ซึ่งตัวอย่างดังกล่าวอาจทำให้เกิดผลบวกปลอมหรือผลลบปลอมได้

    ผลการทดสอบนี้มีไว้สำหรับการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ไม่ควรใช้เป็นพื้นฐานเพียงอย่างเดียวในการวินิจฉัยและการรักษาทางคลินิก การจัดการทางคลินิกของผู้ป่วยควรได้รับการพิจารณาอย่างครอบคลุม ร่วมกับอาการ ประวัติทางการแพทย์ การตรวจทางห้องปฏิบัติการอื่นๆ การตอบสนองต่อการรักษา ระบาดวิทยา และข้อมูลอื่นๆ
    รีเอเจนต์นี้ใช้สำหรับการทดสอบซีรัมและพลาสมาเท่านั้น อาจให้ผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องหากใช้กับตัวอย่างอื่นๆ เช่น น้ำลาย ปัสสาวะ และอื่นๆ

    ลักษณะการทำงาน

    ความเป็นเส้นตรง 10-1000 ค่าเบี่ยงเบนสัมพันธ์: -15% ถึง +15%
    ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น: (r)≥0.9900
    ความแม่นยำ อัตราการฟื้นตัวจะอยู่ระหว่าง 85% – 115%
    ความสามารถในการทำซ้ำ CV≤15%

    Rอ้างอิง
    1.Shao,JL&F.Wu. ความก้าวหน้าล่าสุดในวิธีการตรวจหาเชื้อ Helicobacter pylori[J] วารสารโรคทางเดินอาหารและตับ,2012,21(8):691-694

    2.Hansen JH และคณะ HAMA การแทรกแซงด้วยการทดสอบภูมิคุ้มกันโดยใช้แอนติบอดีโมโนโคลนัลของหนู[J] J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299
    3.Levinson SS. ลักษณะของแอนติบอดีเฮเทอโรฟิลิกและบทบาทในการรบกวนของอิมมูโนแอสเซย์[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114
    คีย์สัญลักษณ์ที่ใช้:

     ที11-1 อุปกรณ์การแพทย์วินิจฉัยในหลอดทดลอง
     ทีที-2 ผู้ผลิต
     ทีที-71 เก็บที่อุณหภูมิ 2-30℃
     ทีที-3 วันหมดอายุ
     ทีที-4 ห้ามใช้ซ้ำ
     ทีที-5 คำเตือน
     ทีที-6 ศึกษาคำแนะนำการใช้งาน

  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป: