ชุดวินิจฉัยสำหรับ Myoglobin (การตรวจวิเคราะห์อิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสง)

สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

โปรดอ่านเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้อย่างละเอียดก่อนใช้งานและปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนจากคำแนะนำในเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้

วัตถุประสงค์การใช้งาน

ชุดวินิจฉัยสำหรับไมโอโกลบิน (การตรวจวิเคราะห์ด้วยฟลูออเรสเซนซ์อิมมูโนโครมาโตกราฟี) คือการตรวจวิเคราะห์ด้วยฟลูออเรสเซนซ์อิมมูโนโครมาโตกราฟีสำหรับการตรวจจับเชิงปริมาณความเข้มข้นของมัยโอโกลบิน (MYO) ในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ ซึ่งส่วนใหญ่จะใช้เพื่อช่วยในการวินิจฉัยภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน การทดสอบนี้มีไว้สำหรับการใช้งานของบุคลากรทางการแพทย์และการใช้งานที่บ้านเท่านั้น

หลักการของขั้นตอน

เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน MYO ในพื้นที่ทดสอบ และแอนติบอดี IgG ต่อต้านกระต่ายของแพะในพื้นที่ควบคุม แผ่นฉลากเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน MYO ที่มีป้ายเรืองแสงและ IgG กระต่ายล่วงหน้า เมื่อทดสอบตัวอย่าง แอนติเจนของ MYO ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน MYO ที่ติดป้ายเรืองแสง และสร้างส่วนผสมของภูมิคุ้มกัน ภายใต้การกระทำของอิมมูโนโครมาโตกราฟี การไหลที่ซับซ้อนไปในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อสารเชิงซ้อนผ่านบริเวณทดสอบ จะรวมกับแอนติบอดีที่เคลือบต้าน MYO ทำให้เกิดสารเชิงซ้อนใหม่ ระดับ MYO มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับสัญญาณเรืองแสง และสามารถตรวจพบความเข้มข้นของ MYO ในตัวอย่างได้โดยวิธี fluorescence immunoassay assay