มาลาเรีย PF การทดสอบอย่างรวดเร็วทองคำคอลลอยด์ด้วยการอนุมัติ CE
มาลาเรีย PF การทดสอบอย่างรวดเร็วคอลลอยด์ทองคำ
ข้อมูลการผลิต
หมายเลขรุ่น | มาลาเรีย PF | การบรรจุหีบห่อ | 25 การทดสอบ/ ชุด, 30kits/ ctn |
ชื่อ | มาลาเรีย PF การทดสอบอย่างรวดเร็วคอลลอยด์ทองคำ | การจำแนกเครื่องมือ | คลาส I |
คุณสมบัติ | ความไวสูงการเปิดใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ ISO13485 |
ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
วิธีการ | ทองคำขาว | บริการ OEM/ODM | มีแนวโน้ม |
ขั้นตอนการทดสอบ
1 | กู้คืนตัวอย่างและชุดไปที่อุณหภูมิห้องนำอุปกรณ์ทดสอบออกจากกระเป๋าปิดผนึกแล้วนอนบนม้านั่งแนวนอน |
2 | ปิเปต 1 หยด (ประมาณ5μl) ตัวอย่างเลือดทั้งหมดลงในบ่อน้ำของอุปกรณ์ทดสอบ (ดี ') ในแนวตั้งและช้าโดยปิเปตที่ใช้แล้วทิ้ง |
3 | เลี้ยวตัวอย่างการเจือจางคว่ำลงทิ้งตัวอย่างสองหยดครั้งแรกให้เพิ่มตัวอย่างที่ไม่มีฟองลดลง 3-4 หยดลงไปที่บ่อน้ำของอุปกรณ์ทดสอบ ('D' ดี) ในแนวตั้งและช้าและเริ่มนับเวลานับ |
4 | ผลลัพธ์จะต้องตีความภายใน 15 ~ 20 นาทีและผลการตรวจจับไม่ถูกต้องหลังจาก 20 นาที |
หมายเหตุ :: แต่ละตัวอย่างจะต้องถูกปิเปตโดยปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งที่สะอาดเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้าม
ตั้งใจใช้
ชุดนี้ใช้ได้กับการตรวจจับเชิงคุณภาพในหลอดทดลองของแอนติเจนไปยังโปรตีนที่อุดมไปด้วยพลาสโมเดียมฟัลซิปารัมฮิสทิดีน II (HRP II) และใช้สำหรับการวินิจฉัยเสริมของการติดเชื้อพลาสโมเดียมฟัลคิปปารัม (PF) ชุดนี้ให้เฉพาะผลการตรวจจับแอนติเจนที่อุดมไปด้วยฮิสทิดีน II (HRP II) และผลลัพธ์ที่ได้จะถูกนำมาใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่น ๆ สำหรับการวิเคราะห์ ต้องใช้เฉพาะผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพเท่านั้น

สรุป
มาลาเรียเกิดจากจุลินทรีย์เซลล์เดียวของกลุ่มพลาสโมเดียมมันมักจะแพร่กระจายโดยยุงกัดและเป็นโรคติดเชื้อที่ส่งผลกระทบต่อชีวิตและความปลอดภัยในชีวิตของมนุษย์และสัตว์อื่น ๆ ผู้ป่วยที่ติดเชื้อมาลาเรียโดยปกติจะมีไข้อ่อนเพลียอาเจียนปวดศีรษะและอาการอื่น ๆ และกรณีที่รุนแรงอาจนำไปสู่แซนโทเดอร์เมอร์การจับกุมอาการโคม่าและแม้แต่ความตาย การทดสอบอย่างรวดเร็วของมาลาเรีย (PF) สามารถตรวจจับแอนติเจนไปยังโปรตีนที่อุดมไปด้วยพลาสโมเดียมฟัลคิปารัมฮิสทิดีนที่สองซึ่งออกจากเลือดทั้งหมดซึ่งสามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยเสริมของการติดเชื้อพลาสโมเดียม falciparum (PF)
คุณสมบัติ:
•ไวสูง
•ผลการอ่านใน 15 นาที
•ใช้งานง่าย
•ราคาโดยตรงจากโรงงาน
•ไม่จำเป็นต้องใช้เครื่องเพิ่มเติมสำหรับการอ่านผลลัพธ์


ผลการอ่าน
การทดสอบรีเอเจนต์ Wiz Biotech จะถูกนำมาเปรียบเทียบกับรีเอเจนต์ควบคุม:
อ้างอิง | ความไว | ความจำเพาะ |
น้ำยาที่รู้จักกันดี | PF98.54%, PAN: 99.2% | 99.12% |
ความไว: PF98.54%, Pan .: 99.2%
ความจำเพาะ: 99.12%
คุณอาจชอบ: