หลักการ

เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน EV71 บนพื้นที่ทดสอบ และแอนติบอดี IgG ต่อต้านกระต่ายของแพะบนพื้นที่ควบคุม แผ่นฉลากเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน EV71 ที่มีป้ายเรืองแสงและ IgG กระต่ายล่วงหน้า เมื่อทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวก แอนติเจน EV71 ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน EV71 ที่ติดป้ายเรืองแสง และสร้างส่วนผสมของภูมิคุ้มกัน ภายใต้การกระทำของโครมาโทกราฟี การไหลที่ซับซ้อนไปในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อคอมเพล็กซ์ผ่านการทดสอบ รวมกับแอนติบอดีเคลือบป้องกัน EV71 ก่อให้เกิดคอมเพล็กซ์ใหม่

หากผลเป็นลบ ตัวอย่างจะไม่มีแอนติบอดี enterovirus 71 IgM ดังนั้นจึงไม่สามารถสร้างภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนได้ จะไม่มีเส้นสีแดงในพื้นที่การตรวจจับ (T) ไม่ว่าแอนติบอดี Enterovirus 71 IgM จะมีอยู่ในตัวอย่างหรือไม่ก็ตาม โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้าน IgM ของมนุษย์ที่มีฉลากทองคำที่เป็นคอลลอยด์ที่เหลืออยู่และแอนติบอดี IgG ต่อต้านหนูที่เป็นแพะที่เคลือบไว้ในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C) จะจับกัน จากนั้นสารที่เกาะกันจะพัฒนาสีในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ และเส้นสีแดงจะปรากฏใน (C) เส้นสีแดงคือมาตรฐานที่ปรากฏในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C) เพื่อตัดสินว่ามีตัวอย่างเพียงพอหรือไม่ และกระบวนการโครมาโตกราฟีเป็นเรื่องปกติหรือไม่ และยังใช้เป็นมาตรฐานการควบคุมภายในสำหรับรีเอเจนต์อีกด้วย

ขั้นตอนการทดสอบ:

1.ตัวอย่างที่ทดสอบอาจเป็นเลือดครบ รวมถึงเลือดดำหรือเลือดส่วนปลาย ไม่สามารถเก็บเลือดครบได้หลังจากรวบรวมแล้ว ควรใช้ทันทีหลังจากรวบรวม

2.เก็บตัวอย่างซีรัมแบบปลอดเชื้อตามเทคนิคมาตรฐาน เซรั่มที่ยับยั้งความร้อนไม่สามารถใช้ได้ ไม่แนะนำให้ใช้เซรั่มที่เป็นไขมัน ขุ่น หรือมีการปนเปื้อน อนุภาคในซีรั่ม และการตกตะกอนจะส่งผลต่อผลการทดสอบ ตัวอย่างดังกล่าว ควรปั่นแยก หรือกรองก่อนใช้งาน

3. ตัวอย่างที่ทดสอบอาจเป็นเฮปาริน โซเดียมซิเตรต หรือพลาสมาต้านการแข็งตัวของเลือด EDTA

4.ตามเทคนิคมาตรฐานเก็บตัวอย่าง ตัวอย่างเซรั่มหรือพลาสมาสามารถเก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2-8°C เป็นเวลา 3 วัน และเก็บรักษาด้วยความเย็นจัดต่ำกว่า -15°C เป็นเวลา 3 เดือน

5. ตัวอย่างทั้งหมดหลีกเลี่ยงรอบการแช่แข็งและละลาย