หลักการ

เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน EV71 ในพื้นที่ทดสอบและแอนติบอดี IgG แอนติบอดีต่อต้านแพะในบริเวณควบคุม แผ่น Lable ถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน EV71 แอนติบอดีและกระต่าย IgG ล่วงหน้า เมื่อทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวกแอนติเจน EV71 ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน EV71 ที่มีป้ายกำกับเรืองแสงและสร้างส่วนผสมของระบบภูมิคุ้มกัน ภายใต้การกระทำของโครมาโตกราฟีการไหลที่ซับซ้อนในทิศทางของกระดาษดูดซับเมื่อคอมเพล็กซ์ผ่านภูมิภาคทดสอบมันรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน EV71 แอนติบอดีสร้างคอมเพล็กซ์ใหม่

หากเป็นลบตัวอย่างจะไม่มี enterovirus 71 IgM antibody เพื่อให้ภูมิคุ้มกันไม่สามารถเกิดขึ้นได้ จะไม่มีเส้นสีแดงในพื้นที่ตรวจจับ (t) ไม่ว่า enterovirus 71 IgM antibody มีอยู่ในตัวอย่างหรือไม่, anti-human igm igm monoclonal antibody anti-mous-igg agt ในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C) จากนั้น agglutinates จะพัฒนาสีในพื้นที่ควบคุมคุณภาพและเส้นสีแดงจะปรากฏใน (c) เส้นสีแดงเป็นมาตรฐานที่ปรากฏในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (c) สำหรับการตัดสินว่ามีตัวอย่างเพียงพอหรือไม่และกระบวนการโครมาโตกราฟีเป็นเรื่องปกติหรือไม่ นอกจากนี้ยังใช้เป็นมาตรฐานการควบคุมภายในสำหรับรีเอเจนต์

ขั้นตอนการทดสอบ:

1. ตัวอย่างที่ผ่านการทดสอบอาจเป็นเลือดทั้งหมดรวมถึงเลือดดำหรือเลือดรอบข้าง เลือดทั้งหมดไม่สามารถเก็บได้หลังจากเก็บรวบรวม ฉันควรจะใช้ในไม่ช้าหลังจากรวบรวม

2. ตัวอย่างซีรั่มจะถูกรวบรวมอย่างปลอดเชื้อตามเทคนิคมาตรฐาน เซรั่มที่ไม่ใช้ความร้อนไม่สามารถใช้งานได้ ไม่แนะนำให้ใช้ซีรั่ม lipemic, turbid หรือการปนเปื้อน ฝุ่นละอองในซีรั่ม และการตกตะกอนจะส่งผลต่อผลการทดสอบตัวอย่างดังกล่าวควรจะหมุนเหวี่ยงหรือกรองก่อนการใช้งาน

3. ตัวอย่างที่ทดสอบสามารถเป็นเฮปาริน, โซเดียมซิเตรตหรือพลาสมา anticoagulant EDTA

4. ตามเทคนิคมาตรฐานรวบรวมตัวอย่าง ตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาสามารถเก็บไว้ในตู้เย็นที่ 2-8 ℃เป็นเวลา 3 วันและการแช่แข็งต่ำกว่า -15 ° C เป็นเวลา 3 เดือน

5. ตัวอย่างทั้งหมดหลีกเลี่ยงรอบการแช่แข็ง-ละลาย