การขายร้อนชาร์จเลือดการจัดกลุ่มยารีเอเจนต์ ELISA ชุดทดสอบ / ferritin / prog / afp / psa / hcg

คำอธิบายสั้น ๆ :

หมายเลขรุ่น AFP การบรรจุหีบห่อ 25 การทดสอบ/ ชุด
ชื่อ ชุดวินิจฉัยสำหรับ alpha-fetoprotein การจำแนกเครื่องมือ คลาส II
คุณสมบัติ ความไวสูง ใบรับรอง CE/ ISO13485
ตัวอย่าง เลือด อายุการเก็บรักษา สองปี
ความแม่นยำ > 99% เทคโนโลยี ชุดเชิงปริมาณ
พื้นที่จัดเก็บ 2′C-30′C พิมพ์ อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา


  • เวลาทดสอบ:10-15 นาที
  • เวลาที่ถูกต้อง:24 เดือน
  • ความถูกต้อง:มากกว่า 99%
  • ข้อมูลจำเพาะ:1/25 ทดสอบ/กล่อง
  • อุณหภูมิการจัดเก็บ:2 ℃ -30 ℃
  • รายละเอียดผลิตภัณฑ์

    แท็กผลิตภัณฑ์

    แบกรับ“ ลูกค้าก่อนคุณภาพก่อน” ในใจเราทำงานอย่างใกล้ชิดกับลูกค้าของเราและให้บริการที่มีประสิทธิภาพและเป็นมืออาชีพสำหรับการขายร้อนชาร์จเลือดการจัดกลุ่มรีเอเจนต์ ELISA ชุดทดสอบ ELISA / FERRITIN / PROG / AFP / PSA / HCG เรามีการรับรอง ISO 9001 ยินดีต้อนรับความร่วมมือกับเรา!
    คำนึงถึง“ ลูกค้าก่อนคุณภาพก่อน” ในใจเราทำงานอย่างใกล้ชิดกับลูกค้าของเราและให้บริการที่มีประสิทธิภาพและเป็นมืออาชีพสำหรับพวกเขาอุปกรณ์การแพทย์จีน, ราคาเครื่องล้างไตด้วยความหลากหลายคุณภาพดีราคาสมเหตุสมผลและการออกแบบที่มีสไตล์รายการของเราจะถูกใช้อย่างกว้างขวางในความงามและอุตสาหกรรมอื่น ๆ รายการของเราได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางและเชื่อถือได้จากผู้ใช้และสามารถตอบสนองความต้องการทางเศรษฐกิจและสังคมที่เปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง

    พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

    3AFP

    หลักการและขั้นตอน

    หลักการ

    เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน AFP ในพื้นที่ทดสอบและแอนติบอดี IgG แอนติบอดีป้องกันกระต่ายแพะในพื้นที่ควบคุม แผ่น Lable ถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน AFP แอนติบอดีและกระต่าย IgG ล่วงหน้า เมื่อทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวกแอนติเจน AFP ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน AFP ที่มีป้ายกำกับที่มีป้ายกำกับแอนติบอดี AFP และสร้างส่วนผสมของภูมิคุ้มกัน ภายใต้การกระทำของอิมมูโนโครมาโตกราฟีการไหลที่ซับซ้อนในทิศทางของกระดาษดูดซับเมื่อคอมเพล็กซ์ผ่านภูมิภาคทดสอบมันรวมกับแอนติบอดีสารเคลือบ AFP ต่อต้าน AFP สร้างระดับคอมเพล็กซ์ใหม่ AFP มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับสัญญาณเรืองแสงและความเข้มข้นของ AFP ในตัวอย่าง

    ขั้นตอนการทดสอบ

    โปรดอ่านคู่มือการใช้งานเครื่องมือและแทรกแพ็คเกจก่อนการทดสอบ

    1. วางรีเอเจนต์ทั้งหมดและตัวอย่างกับอุณหภูมิห้อง
    2. เปิดเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101) ป้อนการเข้าสู่ระบบรหัสผ่านบัญชีตามวิธีการทำงานของเครื่องมือและป้อนอินเทอร์เฟซการตรวจจับ
    3. สแกนรหัสการอุดตันเพื่อยืนยันรายการทดสอบ
    4. ถอดการ์ดทดสอบออกจากถุงฟอยล์
    5. ใส่การ์ดทดสอบลงในช่องเสียบการ์ดสแกนรหัส QR และกำหนดรายการทดสอบ
    6. เพิ่มตัวอย่างเซรั่มหรือพลาสมา20μlลงในตัวอย่างเจือจางและผสมให้เข้ากัน ..
    7. เพิ่มโซลูชันตัวอย่าง80μlเพื่อตัวอย่างที่ดีของการ์ด
    8. คลิกปุ่ม“ ทดสอบมาตรฐาน” หลังจาก 15 นาทีเครื่องมือจะตรวจจับการ์ดทดสอบโดยอัตโนมัติสามารถอ่านผลลัพธ์ได้จากหน้าจอแสดงผลของเครื่องมือและบันทึก/พิมพ์ผลการทดสอบ
    9. อ้างถึงคำแนะนำของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101)

    การบรรจุหีบห่อ

    คุณอาจชอบ


    การทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติเจน SARS-COV-2 (ทองคำคอลลอยด์)


    WIZ-A101 เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา


    ชุดวินิจฉัยสำหรับแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีฟลูออเรสเซนต์)

    เกี่ยวกับเรา

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited เป็นองค์กรทางชีววิทยาที่สูงซึ่งอุทิศตนเพื่อยื่นสารรีเอเจนต์การวินิจฉัยที่รวดเร็วและรวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายเข้าด้วยกัน มีพนักงานวิจัยขั้นสูงและผู้จัดการฝ่ายขายใน บริษัท ทั้งหมดมีประสบการณ์การทำงานที่หลากหลายในประเทศจีนและองค์กรชีวเวชภัณฑ์ระหว่างประเทศ

    จอแสดงผลใบรับรอง

    dxgrd


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป: