วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดวินิจฉัยสำหรับแอนติเจนจำเพาะของต่อมลูกหมาก (การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสง) คืออิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสง
การทดสอบสำหรับการตรวจหา Prostateจำเพาะแอนติเจน (PSA) ในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ในเชิงปริมาณ ซึ่งส่วนใหญ่จะใช้เพื่อการวินิจฉัยเสริมของโรคต่อมลูกหมาก ตัวอย่างที่เป็นบวกทั้งหมดจะต้องได้รับการยืนยันโดยวิธีการอื่น การทดสอบนี้มีไว้สำหรับ
ใช้อย่างมืออาชีพด้านการดูแลสุขภาพเท่านั้น
สรุป
PSA (Prostateจำเพาะแอนติเจน) ถูกสังเคราะห์และหลั่งโดยเซลล์เยื่อบุผิวต่อมลูกหมากในน้ำอสุจิและเป็นหนึ่งในองค์ประกอบหลักของพลาสมาน้ำอสุจิ ประกอบด้วยกรดอะมิโน 237 ตัวและน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 34kD มีกิจกรรมซีรีนโปรตีเอสของสายโซ่เดี่ยว ไกลโคโปรตีนมีส่วนร่วมในกระบวนการทำให้น้ำอสุจิกลายเป็นของเหลว PSA ในเลือดคือผลรวมของ PSA ดังกล่าวและ PSA ที่รวมกัน ระดับพลาสมาในเลือดในหน่วย 4 ng/mL สำหรับค่าวิกฤต PSA ในมะเร็งต่อมลูกหมาก Ⅰ ~ Ⅳ ระยะเวลาความไว 63%, 71%, 81% และ 88% ตามลำดับ