ไฟหน้าคุณภาพดีจากจีนปี 2022 รุ่นใหม่ล่าสุด T3 9005 H11 880 Driving Light รุ่นอัพเกรดของไฟหน้า LED Tur Bo T1s 9005 9006 H13 880
เราสามารถจัดหาสินค้าคุณภาพสูง ราคาแข่งขันได้ และบริการลูกค้าที่ยอดเยี่ยม เป้าหมายของเราคือ "คุณมาที่นี่ด้วยความยากลำบาก แล้วเราจะมอบรอยยิ้มให้คุณ" สำหรับไฟหน้ารถยนต์ T3 9005 H11 880 ใหม่ล่าสุดจากจีนคุณภาพดี ปี 2022 รุ่นอัพเกรดของไฟหน้า LED Tur Bo T1s 9005 9006 H13 880 เราจะทำงานอย่างหนักต่อไป และในขณะที่เราพยายามอย่างเต็มที่เพื่อจัดหาสินค้าคุณภาพสูงที่สุด ราคาแข่งขันได้ และการบริการที่ยอดเยี่ยมให้กับลูกค้าทุกคน ความสำเร็จของคุณคือเกียรติยศของเรา!!!
เรามีความสามารถในการจัดหาสินค้าคุณภาพสูง ราคาขายที่สามารถแข่งขันได้ และบริการลูกค้าที่ยอดเยี่ยม เป้าหมายของเราคือ "คุณมาที่นี่ด้วยความยากลำบาก แล้วเราจะมอบรอยยิ้มให้คุณกลับบ้าน"ไฟหน้า LED 100W H4, ไฟ LED จีน 20,000lmตลอด 10 ปีที่ผ่านมา บริษัทของเราพยายามอย่างเต็มที่เพื่อสร้างความพึงพอใจสูงสุดให้แก่ผู้บริโภค สร้างชื่อเสียงให้กับแบรนด์และสร้างฐานที่มั่นคงในตลาดต่างประเทศ โดยมีพันธมิตรรายใหญ่จากหลายประเทศ เช่น เยอรมนี อิสราเอล ยูเครน สหราชอาณาจักร อิตาลี อาร์เจนตินา ฝรั่งเศส บราซิล และอื่นๆ ท้ายที่สุด ราคาโซลูชันของเรามีความเหมาะสมและมีการแข่งขันสูงเมื่อเทียบกับบริษัทอื่นๆ
ชุดตรวจวินิจฉัยไตรไอโอโดไทรโอนีนรวม(การทดสอบอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง)
สำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น
โปรดอ่านเอกสารกำกับยาอย่างละเอียดก่อนใช้งานและปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากพบว่ามีความคลาดเคลื่อนจากคำแนะนำในเอกสารกำกับยานี้
การใช้งานที่ตั้งใจ
ชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับไตรไอโอโดไทโรนีนรวม (ชุดตรวจฟลูออเรสเซนซ์อิมมูโนโครมาโทกราฟี) เป็นชุดตรวจฟลูออเรสเซนซ์อิมมูโนโครมาโทกราฟีสำหรับการตรวจหาไตรไอโอโดไทโรนีนรวม (TT3) เชิงปริมาณในซีรัมหรือพลาสมาของมนุษย์ ซึ่งส่วนใหญ่ใช้เพื่อประเมินการทำงานของต่อมไทรอยด์ เป็นสารช่วยวินิจฉัยเสริม ตัวอย่างที่เป็นผลบวกทั้งหมดต้องได้รับการยืนยันด้วยวิธีอื่น ชุดตรวจนี้มีไว้สำหรับบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น
สรุป
ไตรไอโอโดไทโรนีน (T3) น้ำหนักโมเลกุล 651D เป็นฮอร์โมนไทรอยด์รูปแบบหลักที่ออกฤทธิ์ T3 รวม (Total T3, TT3) ในซีรัมแบ่งออกเป็นชนิดจับและชนิดอิสระ TT3 99.5% จับกับโปรตีนจับไทรอกซีน (TBP) ในซีรัม และ T3 อิสระ (Free T3) คิดเป็น 0.2 ถึง 0.4% T4 และ T3 มีส่วนร่วมในการรักษาและควบคุมการทำงานของระบบเผาผลาญของร่างกาย การวัด TT3 ใช้เพื่อประเมินสถานะการทำงานของต่อมไทรอยด์และการวินิจฉัยโรค TT3 ทางคลินิกเป็นตัวบ่งชี้ที่เชื่อถือได้สำหรับการวินิจฉัยและสังเกตประสิทธิภาพของภาวะไทรอยด์ทำงานเกินและภาวะไทรอยด์ทำงานน้อย การกำหนด T3 มีความสำคัญต่อการวินิจฉัยภาวะไทรอยด์ทำงานเกินมากกว่า T4
หลักการของกระบวนการ
เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบเคลือบด้วยคอนจูเกตของ BSA และ T3 บนบริเวณทดสอบ และแอนติบอดีแพะต่อกระต่าย IgG บนบริเวณควบคุม แผ่นมาร์กเกอร์เคลือบด้วยแอนติบอดี T3 ที่มีเครื่องหมายเรืองแสงและ IgG กระต่ายล่วงหน้า เมื่อทำการทดสอบตัวอย่าง TT3 ในตัวอย่างจะรวมตัวกับแอนติบอดี T3 ที่มีเครื่องหมายเรืองแสงและเกิดเป็นส่วนผสมภูมิคุ้มกัน ภายใต้การทำงานของอิมมูโนโครมาโทกราฟี การไหลเชิงซ้อนในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อสารประกอบเชิงซ้อนผ่านบริเวณทดสอบ มาร์กเกอร์เรืองแสงอิสระจะรวมตัวกับ T3 บนเมมเบรน ความเข้มข้นของ TT3 มีความสัมพันธ์เชิงลบกับสัญญาณการเรืองแสง และสามารถตรวจวัดความเข้มข้นของ TT3 ในตัวอย่างได้โดยวิธีอิมมูโนแอสเซย์แบบเรืองแสง
สารเคมีและวัสดุที่จัดหา
ส่วนประกอบแพ็คเกจ 25T-
.การ์ดทดสอบบรรจุในซองฟอยล์แยกชิ้นพร้อมสารดูดความชื้น 25T
.สารละลาย 25T
.B สารละลาย 1
.เอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์ 1
วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้
ภาชนะเก็บตัวอย่าง, ตัวจับเวลา
การเก็บและเก็บตัวอย่าง
1.ตัวอย่างที่ทดสอบอาจเป็นซีรั่ม พลาสมาสารกันเลือดแข็งเฮปาริน หรือพลาสมาสารกันเลือดแข็ง EDTA
2. การเก็บตัวอย่างตามมาตรฐานเทคนิคมาตรฐาน สามารถเก็บตัวอย่างซีรัมหรือพลาสมาในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส ได้นาน 7 วัน และแช่แข็งที่อุณหภูมิต่ำกว่า -15 องศาเซลเซียส ได้นาน 6 เดือน
3.ตัวอย่างทั้งหมดหลีกเลี่ยงวงจรการแช่แข็ง-ละลาย
ขั้นตอนการทดสอบ
ขั้นตอนการทดสอบเครื่องมือ โปรดดูคู่มือเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน ขั้นตอนการทดสอบรีเอเจนต์มีดังนี้
1.วางสารเคมีและตัวอย่างทั้งหมดไว้ที่อุณหภูมิห้อง
2. เปิดเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101) ป้อนรหัสผ่านบัญชีเข้าสู่ระบบตามวิธีการทำงานของเครื่องมือ และเข้าสู่อินเทอร์เฟซการตรวจจับ
3.สแกนรหัสประจำตัวเพื่อยืนยันรายการทดสอบ
4.นำการ์ดทดสอบออกจากถุงฟอยล์
5. ใส่การ์ดทดสอบเข้าไปในช่องใส่การ์ด สแกนรหัส QR และระบุรายการทดสอบ
6. เติมซีรั่มหรือตัวอย่างพลาสมา 30μL ลงในสารละลาย A แล้วผสมให้เข้ากัน
7. เติมสารละลาย B 20μL ลงในส่วนผสมด้านบน แล้วผสมให้เข้ากัน
8.ทิ้งส่วนผสมไว้ 20 นาที
9. เติมส่วนผสม 80μL ลงในหลุมตัวอย่างของการ์ด
10. คลิกปุ่ม “การทดสอบมาตรฐาน” หลังจากผ่านไป 10 นาที เครื่องมือจะตรวจจับการ์ดทดสอบโดยอัตโนมัติ และสามารถอ่านผลลัพธ์จากหน้าจอแสดงผลของเครื่องมือ และบันทึก/พิมพ์ผลการทดสอบได้
11.ดูคำแนะนำของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101)
ค่าที่คาดหวัง
ช่วงปกติของ TT3: 0.5-2.5ng/mL
ขอแนะนำให้ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งกำหนดช่วงปกติของตัวเองเพื่อแสดงถึงประชากรผู้ป่วยของตน
ผลการทดสอบและการตีความ
ข้อมูลข้างต้นเป็นช่วงอ้างอิงที่กำหนดขึ้นสำหรับข้อมูลการตรวจจับของชุดนี้ และขอแนะนำว่าห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดช่วงอ้างอิงสำหรับความสำคัญทางคลินิกที่เกี่ยวข้องของประชากรในภูมิภาคนี้
ความเข้มข้นของ TT3 สูงกว่าช่วงอ้างอิง และควรแยกการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาหรือการตอบสนองต่อความเครียดออก หากผิดปกติจริง ควรวินิจฉัยอาการทางคลินิกร่วมด้วย
ผลลัพธ์ของวิธีนี้ใช้ได้เฉพาะกับช่วงอ้างอิงที่กำหนดโดยวิธีนี้เท่านั้น และไม่สามารถเปรียบเทียบผลลัพธ์กับวิธีการอื่นได้โดยตรง
ปัจจัยอื่นๆ ยังสามารถทำให้เกิดข้อผิดพลาดในผลการตรวจจับได้ เช่น เหตุผลทางเทคนิค ข้อผิดพลาดในการดำเนินการ และปัจจัยตัวอย่างอื่นๆ
การจัดเก็บและความเสถียร
1. ชุดอุปกรณ์มีอายุการเก็บรักษา 18 เดือนนับจากวันที่ผลิต เก็บชุดอุปกรณ์ที่ไม่ได้ใช้ไว้ที่อุณหภูมิ 2-30°C ห้ามแช่แข็ง ห้ามใช้เกินวันหมดอายุ
2. อย่าเปิดซองที่ปิดผนึกจนกว่าคุณจะพร้อมที่จะทำการทดสอบ และแนะนำให้ใช้การทดสอบแบบใช้ครั้งเดียวภายใต้สภาพแวดล้อมที่จำเป็น (อุณหภูมิ 2-35℃ ความชื้น 40-90%) ภายใน 60 นาทีโดยเร็วที่สุด
3.ใช้สารละลายตัวอย่างทันทีหลังจากเปิดใช้
คำเตือนและข้อควรระวัง
.ชุดอุปกรณ์ควรได้รับการปิดผนึกและป้องกันความชื้น
ตัวอย่างที่เป็นบวกทั้งหมดจะต้องได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการอื่น
.ตัวอย่างทั้งหมดจะต้องได้รับการปฏิบัติเหมือนเป็นสารมลพิษที่อาจเกิดขึ้น
.ห้ามใช้สารเคมีที่หมดอายุ
ห้ามสับเปลี่ยนสารเคมีระหว่างชุดทดสอบที่มีหมายเลขล็อตต่างกัน
ห้ามนำการ์ดทดสอบและอุปกรณ์เสริมแบบใช้แล้วทิ้งกลับมาใช้ซ้ำ
การทำงานผิดพลาด ตัวอย่างมากเกินไปหรือไม่เพียงพออาจทำให้ผลลัพธ์เบี่ยงเบนได้
Lการเลียนแบบ
เช่นเดียวกับการทดสอบใดๆ ที่ใช้แอนติบอดีจากหนู อาจมีความเสี่ยงที่แอนติบอดีต่อหนูของมนุษย์ (HAMA) จะรบกวนในตัวอย่าง ตัวอย่างจากผู้ป่วยที่ได้รับโมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับการวินิจฉัยหรือการรักษาอาจมี HAMA ซึ่งตัวอย่างดังกล่าวอาจทำให้เกิดผลบวกปลอมหรือผลลบปลอมได้
ผลการทดสอบนี้มีไว้สำหรับการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ไม่ควรใช้เป็นพื้นฐานเพียงอย่างเดียวในการวินิจฉัยและการรักษาทางคลินิก การจัดการทางคลินิกของผู้ป่วยควรได้รับการพิจารณาอย่างครอบคลุม ร่วมกับอาการ ประวัติทางการแพทย์ การตรวจทางห้องปฏิบัติการอื่นๆ การตอบสนองต่อการรักษา ระบาดวิทยา และข้อมูลอื่นๆ
รีเอเจนต์นี้ใช้สำหรับการทดสอบซีรัมและพลาสมาเท่านั้น อาจให้ผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องหากใช้กับตัวอย่างอื่นๆ เช่น น้ำลาย ปัสสาวะ และอื่นๆ
ลักษณะการทำงาน
ความเป็นเส้นตรง | 0.25 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ถึง 10 นาโนกรัม/มิลลิลิตร | ค่าเบี่ยงเบนสัมพันธ์: -15% ถึง +15% |
ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น: (r)≥0.9900 | ||
ความแม่นยำ | อัตราการฟื้นตัวจะอยู่ระหว่าง 85% – 115% | |
ความสามารถในการทำซ้ำ | CV≤15% | |
ความเฉพาะเจาะจง(ไม่มีสารใดในสารรบกวนที่ทดสอบที่รบกวนในการทดสอบ) | การแทรกแซง | ความเข้มข้นที่รบกวน |
เฮโมโกลบิน | 200 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร | |
ทรานสเฟอริน | 100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร | |
เอนไซม์เปอร์ออกซิเดสจากพืชตระกูลฮอร์สแรดิช | 2000 ไมโครกรัม/มล. | |
rT3 | 100 นาโนกรัม/มล. | |
T4 | 200 นาโนกรัม/มล. |
Rอ้างอิง
1.Hansen JH และคณะ HAMA ขัดขวางการทดสอบภูมิคุ้มกันโดยใช้แอนติบอดีโมโนโคลนัลของหนู[J] J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299
2.Levinson SS. ลักษณะของแอนติบอดีเฮเทอโรฟิลิกและบทบาทในการรบกวนของอิมมูโนแอสเซย์[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114
คีย์สัญลักษณ์ที่ใช้:
![]() | อุปกรณ์การแพทย์วินิจฉัยในหลอดทดลอง |
![]() | ผู้ผลิต |
![]() | เก็บที่อุณหภูมิ 2-30℃ |
![]() | วันหมดอายุ |
![]() | ห้ามใช้ซ้ำ |
![]() | คำเตือน |
![]() | ศึกษาคำแนะนำการใช้งาน |
บริษัท เซียะเหมิน วิซ ไบโอเทค จำกัด
ที่อยู่: ชั้น 3-4 อาคารเลขที่ 16 โรงงานชีวการแพทย์ 2030 ถนนเหวินเจียวตะวันตก เขตไห่ชาง 361026 เซียะเหมิน ประเทศจีน
โทร:+86-592-6808278
แฟกซ์: +86-592-6808279