คุณภาพดีจีน 2022 ใหม่ล่าสุดไฟหน้าT3 9005 H11 880 ขับรถรุ่นอัพเกรดTur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LEDไฟหน้า
เราสามารถจัดหาสินค้าคุณภาพสูง ราคาขายที่แข่งขันได้ และการสนับสนุนลูกค้าที่ดีที่สุด จุดหมายปลายทางของเราคือ "คุณมาที่นี่ด้วยความยากลำบากและเราจัดหารอยยิ้มให้คุณ" สำหรับคุณภาพดีจีน 2022 ไฟหน้าใหม่ล่าสุด T3 9005 H11 880 Driving Light รุ่นอัพเกรดของ Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 ไฟหน้า LED เรา จะพยายามทำงานหนักและในขณะที่เราพยายามอย่างเต็มที่ในการจัดหาสินค้าคุณภาพสูงที่มีประสิทธิภาพสูงสุด ราคาที่แข่งขันได้มากที่สุด และบริษัทที่ยอดเยี่ยมให้กับลูกค้าทุกราย ความสมหวังของคุณ สง่าราศีของเรา!!!
เราสามารถจัดหาสินค้าคุณภาพสูง ราคาขายที่แข่งขันได้ และการสนับสนุนลูกค้าที่ดีที่สุด จุดหมายของเราคือ “คุณมาที่นี่ด้วยความยากลำบาก และเราพร้อมมอบรอยยิ้มให้คุณ”ไฟหน้า LED 100W H4, ไฟ LED จีน 20,000lm, ในช่วง 10 ปีของการดำเนินงาน บริษัทของเราพยายามอย่างดีที่สุดเพื่อสร้างความพึงพอใจในการบริโภคให้กับผู้ใช้ สร้างชื่อแบรนด์ให้กับตัวเราเอง และตำแหน่งที่มั่นคงในตลาดต่างประเทศ โดยมีพันธมิตรหลักมาจากหลายประเทศ เช่น เยอรมนี อิสราเอล ยูเครน สหราชอาณาจักร อิตาลี อาร์เจนตินา ฝรั่งเศส บราซิล และอื่นๆ สุดท้ายแต่ไม่ท้ายสุด ราคาโซลูชั่นของเรามีความเหมาะสมมากและมีการแข่งขันกับบริษัทอื่นค่อนข้างสูง
ชุดวินิจฉัยสำหรับ Total Triiodothyronine(การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสง)
สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น
โปรดอ่านเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้อย่างละเอียดก่อนใช้งานและปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนจากคำแนะนำในเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้
วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดวินิจฉัยสำหรับ Total Triiodothyronine (การตรวจวิเคราะห์ฟลูออเรสเซนซ์อิมมูโนโครมาโตกราฟี) คือการตรวจวิเคราะห์อิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสงสำหรับการตรวจหาเชิงปริมาณของ Total Triiodothyronine (TT3) ในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ ซึ่งส่วนใหญ่ใช้เพื่อประเมินการทำงานของต่อมไทรอยด์ ซึ่งเป็นตัวทำปฏิกิริยาเสริมในการวินิจฉัยโรค ตัวอย่างที่เป็นบวกทั้งหมด ต้องได้รับการยืนยันด้วยวิธีการอื่น การทดสอบนี้มีไว้สำหรับการใช้งานของบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น
สรุป
Triiodothyronine(T3) น้ำหนักโมเลกุล 651D เป็นฮอร์โมนไทรอยด์รูปแบบหลักที่ออกฤทธิ์ Total T3 (Total T3, TT3) ในซีรั่มแบ่งออกเป็นประเภทที่มีผลผูกพันและฟรี 99.5 % ของ TT3 จับกับโปรตีนที่จับกับไทรอกซีนในซีรั่ม (TBP) และ T3 อิสระ (T3 ฟรี) คิดเป็น 0.2 ถึง 0.4 % T4 และ T3 มีส่วนร่วมในการรักษาและควบคุมการทำงานของระบบเผาผลาญของร่างกาย การวัด TT3 ใช้เพื่อประเมินสถานะการทำงานของต่อมไทรอยด์และการวินิจฉัยโรค Clinical TT3 เป็นตัวบ่งชี้ที่เชื่อถือได้สำหรับการวินิจฉัยและการสังเกตประสิทธิภาพของภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินและภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ การตรวจหา T3 มีความสำคัญต่อการวินิจฉัยภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินมากกว่า T4
หลักการของขั้นตอน
เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยคอนจูเกตของ BSA และ T3 บนพื้นที่ทดสอบ และแอนติบอดี IgG ต่อต้านกระต่ายของแพะบนพื้นที่ควบคุม แผ่นมาร์กเกอร์เคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน T3 เรืองแสงและ IgG กระต่ายล่วงหน้า เมื่อทดสอบตัวอย่าง TT3 ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน T3 ที่ทำเครื่องหมายเรืองแสง และสร้างส่วนผสมภูมิคุ้มกัน ภายใต้การกระทำของอิมมูโนโครมาโตกราฟี การไหลที่ซับซ้อนไปในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อคอมเพล็กซ์ผ่านการทดสอบ เครื่องหมายเรืองแสงอิสระจะรวมกับ T3 บนเมมเบรน ความเข้มข้นของ TT3 คือความสัมพันธ์เชิงลบสำหรับสัญญาณเรืองแสง และ ความเข้มข้นของ TT3 ในตัวอย่างสามารถตรวจพบได้โดยวิธีฟลูออเรสเซนซ์อิมมูโนแอสเสย์
รีเอเจนต์และวัสดุที่ให้มา
ส่วนประกอบแพ็คเกจ 25T-
. แผ่นทดสอบแยกกันบรรจุด้วยฟอยล์บรรจุสารดูดความชื้น 25T
.โซลูชัน 25T
.B โซลูชั่น 1
. บรรจุภัณฑ์ 1
วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้
ภาชนะเก็บตัวอย่าง, ตัวจับเวลา
การเก็บตัวอย่างและการจัดเก็บ
1. ตัวอย่างที่ทดสอบอาจเป็นซีรั่ม, พลาสมาต้านการแข็งตัวของเฮปารินหรือพลาสมาต้านการแข็งตัวของเลือด EDTA
2.ตามเทคนิคมาตรฐานเก็บตัวอย่าง ตัวอย่างเซรั่มหรือพลาสมาสามารถเก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2-8°C เป็นเวลา 7 วัน และเก็บรักษาด้วยความเย็นจัดต่ำกว่า -15°C เป็นเวลา 6 เดือน
3. ตัวอย่างทั้งหมดหลีกเลี่ยงรอบการแช่แข็งและละลาย
ขั้นตอนการทดสอบ
ขั้นตอนการทดสอบเครื่องมือโปรดดูคู่มือเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนวิเคราะห์ ขั้นตอนการทดสอบรีเอเจนต์มีดังนี้
1. วางรีเอเจนต์และตัวอย่างทั้งหมดไว้ที่อุณหภูมิห้อง
2.เปิดตัววิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101) ป้อนข้อมูลเข้าสู่ระบบด้วยรหัสผ่านบัญชีตามวิธีการทำงานของเครื่องมือ และเข้าสู่อินเทอร์เฟซการตรวจจับ
3.สแกนรหัสประจำตัวเพื่อยืนยันรายการทดสอบ
4.นำแผ่นทดสอบออกจากถุงฟอยล์
5. ใส่การ์ดทดสอบลงในช่องเสียบการ์ด สแกนโค้ด QR และกำหนดรายการทดสอบ
6. เติมตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา 30μL ลงในสารละลาย A และผสมให้เข้ากัน
7.เติมสารละลาย 20μL B ลงในส่วนผสมข้างต้น และผสมให้เข้ากัน
8.พักส่วนผสมไว้ 20 นาที
9. เพิ่มส่วนผสม80μLลงในตัวอย่างหลุมของการ์ด
10. คลิกปุ่ม "การทดสอบมาตรฐาน" หลังจากผ่านไป 10 นาที เครื่องมือจะตรวจจับการ์ดทดสอบโดยอัตโนมัติ สามารถอ่านผลลัพธ์จากหน้าจอแสดงผลของเครื่องมือ และบันทึก/พิมพ์ผลการทดสอบได้
11.ดูคำแนะนำของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101)
ค่าที่คาดหวัง
TT3 ช่วงปกติ:0.5-2.5ng/mL
ขอแนะนำให้ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งสร้างช่วงปกติของตัวเองเพื่อเป็นตัวแทนของประชากรผู้ป่วย
ผลการทดสอบและการตีความ
ข้อมูลข้างต้นเป็นช่วงอ้างอิงที่กำหนดขึ้นสำหรับข้อมูลการตรวจจับของชุดอุปกรณ์นี้ และแนะนำว่าห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรสร้างช่วงอ้างอิงสำหรับความสำคัญทางคลินิกที่เกี่ยวข้องของประชากรในภูมิภาคนี้
.ความเข้มข้นของ TT3 สูงกว่าช่วงอ้างอิง และควรยกเว้นการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาหรือการตอบสนองต่อความเครียด ผิดปกติอย่างแท้จริง ควรรวมการวินิจฉัยอาการทางคลินิก
ผลลัพธ์ของวิธีนี้ใช้ได้กับช่วงอ้างอิงที่กำหนดโดยวิธีนี้เท่านั้น และผลลัพธ์ไม่สามารถเปรียบเทียบโดยตรงกับวิธีอื่นได้
ปัจจัยอื่นๆ ยังอาจทำให้เกิดข้อผิดพลาดในผลลัพธ์การตรวจจับ รวมถึงเหตุผลทางเทคนิค ข้อผิดพลาดในการปฏิบัติงาน และปัจจัยตัวอย่างอื่นๆ
การจัดเก็บและการทรงตัว
1.ชุดมีอายุการเก็บรักษา 18 เดือนนับจากวันที่ผลิต เก็บชุดอุปกรณ์ที่ไม่ได้ใช้ที่อุณหภูมิ 2-30°C อย่าแช่แข็ง ห้ามใช้เกินวันหมดอายุ
2. อย่าเปิดซองที่ปิดสนิทจนกว่าคุณจะพร้อมที่จะทำการทดสอบ และแนะนำให้ใช้การทดสอบแบบใช้ครั้งเดียวภายใต้สภาพแวดล้อมที่ต้องการ (อุณหภูมิ 2-35 ℃ ความชื้น 40-90%) ภายใน 60 นาทีโดยเร็วที่สุด เท่าที่จะทำได้
3.ตัวเจือจางตัวอย่างจะถูกใช้ทันทีหลังจากเปิด
คำเตือนและข้อควรระวัง
. ชุดควรปิดผนึกและป้องกันความชื้น
ตัวอย่างที่เป็นบวกทั้งหมดจะต้องได้รับการตรวจสอบโดยวิธีอื่น
. ตัวอย่างทั้งหมดจะต้องถือเป็นสารมลพิษที่อาจเกิดขึ้น
อย่าใช้รีเอเจนต์ที่หมดอายุ
.อย่าแลกเปลี่ยนรีเอเจนต์ระหว่างชุดอุปกรณ์ที่มีหมายเลขล็อตต่างกัน..
ห้ามนำแผ่นทดสอบและอุปกรณ์เสริมที่ใช้แล้วทิ้งใดๆ มาใช้ซ้ำ
. การทำงานผิดพลาด ตัวอย่างที่มากเกินไปหรือน้อยอาจทำให้เกิดความเบี่ยงเบนของผลลัพธ์ได้
Lการเลียนแบบ
เช่นเดียวกับการทดสอบใดๆ ที่ใช้แอนติบอดีของเมาส์ มีความเป็นไปได้ที่จะเกิดการรบกวนโดยแอนติบอดีต่อต้านเมาส์ของมนุษย์ (HAMA) ในตัวอย่าง ตัวอย่างจากผู้ป่วยที่ได้รับการเตรียมโมโนโคลนอลแอนติบอดีเพื่อการวินิจฉัยหรือการรักษาอาจมี HAMA ตัวอย่างดังกล่าวอาจทำให้เกิดผลบวกลวงหรือผลลบลวง
ผลการทดสอบนี้ใช้สำหรับการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ไม่ควรใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยและการรักษาทางคลินิกเท่านั้น การจัดการทางคลินิกของผู้ป่วยควรได้รับการพิจารณาอย่างครอบคลุมรวมกับอาการ ประวัติทางการแพทย์ การตรวจทางห้องปฏิบัติการอื่น ๆ การตอบสนองต่อการรักษา ระบาดวิทยา และข้อมูลอื่น ๆ .
รีเอเจนต์นี้ใช้สำหรับการทดสอบซีรั่มและพลาสมาเท่านั้น อาจไม่ได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำหากใช้กับตัวอย่างอื่น เช่น น้ำลาย ปัสสาวะ เป็นต้น
ลักษณะสมรรถนะ
| ความเป็นเชิงเส้น | 0.25 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ถึง 10 นาโนกรัม/มิลลิลิตร | ส่วนเบี่ยงเบนสัมพัทธ์:-15% ถึง +15% |
| ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น:(r)≥0.9900 | ||
| ความแม่นยำ | อัตราการฟื้นตัวจะต้องอยู่ภายใน 85% – 115% | |
| การทำซ้ำ | CV≤15% | |
| ความจำเพาะ(ไม่มีสารใดในการทดสอบการรบกวนแทรกแซงในการทดสอบ) | รบกวน | ความเข้มข้นรบกวน |
| เฮโมโกลบิน | 200ไมโครกรัม/มิลลิลิตร | |
| ทรานสเฟอร์ริน | 100ไมโครกรัม/มิลลิลิตร | |
| มะรุมเปอร์ออกซิเดส | 2000ไมโครกรัม/มิลลิลิตร | |
| rT3 | 100 ng/มล | |
| T4 | 200ng/มล | |
Rหลักฐาน
1.Hansen JH และคณะ การแทรกแซงของ HAMA กับ Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J ของ Clin Immunoassay,1993,16:294-299
2.Levinson SS ธรรมชาติของแอนติบอดี Heterophilic และบทบาทในการแทรกแซงของ Immunoassay [J] .J ของ Clin Immunoassay, 1992,15:108-114
คีย์สัญลักษณ์ที่ใช้:
 | อุปกรณ์การแพทย์ในหลอดทดลอง |
 | ผู้ผลิต |
 | เก็บที่อุณหภูมิ 2-30 ℃ |
 | วันหมดอายุ |
 | อย่าใช้ซ้ำ |
 | คำเตือน |
 | ปรึกษาคำแนะนำสำหรับการใช้งาน |
เซียะเหมิน วิซ ไบโอเทค บจก
ที่อยู่:ชั้น 3-4 อาคาร NO.16 การประชุมเชิงปฏิบัติการด้านการแพทย์ชีวภาพ 2030 ถนน Wengjiao West เขต Haicang 361026 เซียะเหมินจีน
โทร:+86-592-6808278
แฟกซ์:+86-592-6808279
