การทดสอบแอนติบอดี FIA ต่อไทรอยด์โกลบูลิน Tg-ab สำหรับโรคไทรอยด์อักเสบจากภูมิคุ้มกัน

คำอธิบายสั้น ๆ :

ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีต่อไทรอยด์โกลบูลิน

วิธีการ: การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบเรืองแสง

 


  • ระยะเวลาการทดสอบ:10-15 นาที
  • เวลาที่ถูกต้อง:24 เดือน
  • ความแม่นยำ:มากกว่า 99%
  • ข้อมูลจำเพาะ:1/25 ทดสอบ/กล่อง
  • อุณหภูมิในการจัดเก็บ :2℃-30℃
  • วิธีการ:การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบเรืองแสง
  • รายละเอียดสินค้า

    แท็กสินค้า

    ข้อมูลการผลิต

    หมายเลขรุ่น ทีจี-เอบี การบรรจุ ชุดทดสอบ 25 ชุด/ชุด, ชุดทดสอบ 30 ชุด/กล่อง
    ชื่อ ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีต่อไทรอยด์โกลบูลิน การจำแนกประเภทเครื่องมือ ชั้นประถมศึกษาปีที่ 2
    คุณสมบัติ ความไวสูง ใช้งานง่าย ใบรับรอง CE/ ISO13485
    ความแม่นยำ > 99% อายุการเก็บรักษา สองปี
    วิธีการ การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบเรืองแสง
    บริการ OEM/ODM มีจำหน่าย

     

    เอฟที4-1

    สรุป

    ไทรอยด์โกลบูลิน (Tg) ผลิตโดยต่อมไทรอยด์ และเป็นองค์ประกอบหลักของโพรงต่อมไทรอยด์ เมื่อทำงานร่วมกับไทรอยด์จำเพาะเพอร์ออกซิเดส (TPO) ไทรอยด์จะมีหน้าที่สำคัญในการเติมไอโอดีนให้กับแอล-ไทโรซีน และการสังเคราะห์ฮอร์โมนไทรอยด์ T4 และ T3 ไทรอยด์เป็นออโตแอนติเจนที่มีศักยภาพ และการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของแอนติบอดีต่อไทรอยด์โกลบูลิน (Tg autoantibody) มักพบในโรคไทรอยด์อักเสบที่เกิดจากโรคภูมิต้านตนเองบางชนิด

     

    คุณสมบัติ:

    • ความไวสูง

    • อ่านผลภายใน 15 นาที

    • ใช้งานง่าย

    • ราคาตรงจากโรงงาน

    • ต้องใช้เครื่องอ่านผล

    เอฟที4-3

    วัตถุประสงค์การใช้งาน

    ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับตรวจหาแอนติบอดีต่อไทรอยด์โกลบูลิน (Tg-Ab) ในเลือดครบส่วน ซีรัม และพลาสมาของมนุษย์ในหลอดทดลองเชิงปริมาณ ซึ่งเหมาะสำหรับการวินิจฉัยโรคไทรอยด์อักเสบที่เกิดจากโรคภูมิต้านตนเอง ชุดตรวจนี้ให้ผลเฉพาะแอนติบอดีต่อไทรอยด์โกลบูลิน (Tg-Ab) เท่านั้น และควรนำผลการตรวจไปใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ เพื่อการวิเคราะห์ ต้องใช้โดยบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น

    ขั้นตอนการทดสอบ

    1 การใช้เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา
    2 เปิดถุงฟอยล์อลูมิเนียมที่บรรจุสารเคมีและนำอุปกรณ์ทดสอบออกมา
    3 ใส่อุปกรณ์ทดสอบลงในช่องของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันในแนวนอน
    4 ในหน้าแรกของอินเทอร์เฟซการทำงานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน คลิก “มาตรฐาน” เพื่อเข้าสู่อินเทอร์เฟซการทดสอบ
    5 คลิก "QC Scan" เพื่อสแกนคิวอาร์โค้ดด้านในของชุดอุปกรณ์ ป้อนพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับชุดอุปกรณ์ลงในเครื่องมือและเลือกประเภทตัวอย่าง หมายเหตุ: จะต้องสแกนหมายเลขชุดอุปกรณ์แต่ละชุดหนึ่งครั้ง หากสแกนหมายเลขชุดอุปกรณ์แล้ว
    ข้ามขั้นตอนนี้
    6 ตรวจสอบความสอดคล้องของ “ชื่อผลิตภัณฑ์” “หมายเลขชุด” ฯลฯ บนอินเทอร์เฟซการทดสอบด้วยข้อมูลบนฉลากชุด
    7  เริ่มเพิ่มตัวอย่างในกรณีที่ข้อมูลมีความสอดคล้องกัน:

    ขั้นตอนที่ 1: ค่อยๆ ดูดตัวอย่างซีรั่ม/พลาสมา/เลือดทั้งหมด 20μL ทันที และระวังอย่าให้หยดลงในหลอดดูดฟองอากาศ;
    ขั้นตอนที่ 2: ดูดตัวอย่างเพื่อเจือจางตัวอย่าง และผสมตัวอย่างกับเจือจางตัวอย่างให้เข้ากัน
    ขั้นตอนที่ 3: ปิเปต 80µL ผสมสารละลายให้เข้ากันดีในหลุมของอุปกรณ์ทดสอบ และระวังอย่าให้มีฟองในปิเปตในระหว่างการสุ่มตัวอย่าง

    8 หลังจากเพิ่มตัวอย่างเสร็จสมบูรณ์แล้ว ให้คลิก “การจับเวลา” และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนอินเทอร์เฟซโดยอัตโนมัติ
    9 เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันจะทำการทดสอบและวิเคราะห์โดยอัตโนมัติเมื่อถึงเวลาทดสอบ
    10 หลังจากการทดสอบโดยเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเสร็จสิ้น ผลการทดสอบจะแสดงบนอินเทอร์เฟซการทดสอบ หรือสามารถดูได้ผ่านทาง "ประวัติ" บนหน้าแรกของอินเทอร์เฟซการทำงาน

    โรงงาน

    นิทรรศการ

    นิทรรศการ1

  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป: