ชุดวินิจฉัยสำหรับ Total Thyroxine (การตรวจวิเคราะห์อิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสง)

คำอธิบายสั้น ๆ :


  • เวลาทดสอบ:10-15 นาที
  • เวลาที่ถูกต้อง:24 เดือน
  • ความแม่นยำ:มากกว่า 99%
  • ข้อมูลจำเพาะ:1/25 เทส/กล่อง
  • อุณหภูมิในการเก็บรักษา :2 ℃-30 ℃
  • รายละเอียดสินค้า

    แท็กสินค้า

    ชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับ Total Thyroxine (การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสง)
    สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

    โปรดอ่านเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้อย่างละเอียดก่อนใช้งานและปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนจากคำแนะนำในเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้

    วัตถุประสงค์การใช้งาน
    ชุดวินิจฉัยสำหรับ Total Thyroxine (การตรวจวิเคราะห์ด้วยฟลูออเรสเซนซ์อิมมูโนโครมาโตกราฟี) คือการตรวจวิเคราะห์ด้วยอิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสงสำหรับการตรวจหาเชิงปริมาณของ Total Thyroxine (TT4) ในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ ซึ่งส่วนใหญ่จะใช้เพื่อประเมินการทำงานของต่อมไทรอยด์ โดยเป็นรีเอเจนต์สำหรับการวินิจฉัยเสริม ตัวอย่างที่เป็นบวกทั้งหมด ต้องได้รับการยืนยันด้วยวิธีการอื่น การทดสอบนี้มีไว้สำหรับการใช้งานของบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น

    สรุป
    ไทรอกซีน (T4) ถูกหลั่งโดยต่อมไทรอยด์ และมีน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 777D T4 ทั้งหมด (Total T4, TT4) ในซีรั่มคือ 50 เท่าของ T3 ในซีรั่ม ในจำนวนนี้ 99.9 % ของ TT4 จับกับโปรตีนที่จับกับไทรอกซีนในซีรั่ม (TBP) และ T4 ฟรี (Free T4, FT4) น้อยกว่า 0.05 % T4 และ T3 มีส่วนร่วมในการควบคุมการทำงานของระบบเผาผลาญของร่างกาย การวัด TT4 ใช้เพื่อประเมินสถานะการทำงานของต่อมไทรอยด์และการวินิจฉัยโรค ในทางคลินิก TT4 เป็นตัวบ่งชี้ที่เชื่อถือได้สำหรับการวินิจฉัยและการสังเกตประสิทธิภาพของภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินและภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ

    หลักการของขั้นตอน
    เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยคอนจูเกตของ BSA และ T4 บนพื้นที่ทดสอบ และแอนติบอดี IgG ต่อต้านกระต่ายของแพะบนพื้นที่ควบคุม แผ่นมาร์กเกอร์เคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน T4 และ IgG ของกระต่ายล่วงหน้า เมื่อทดสอบตัวอย่าง TT4 ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน T4 ที่ทำเครื่องหมายเรืองแสง และสร้างส่วนผสมของภูมิคุ้มกัน ภายใต้การกระทำของอิมมูโนโครมาโตกราฟี การไหลที่ซับซ้อนไปในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อคอมเพล็กซ์ผ่านการทดสอบ เครื่องหมายเรืองแสงอิสระจะรวมกับ T4 บนเมมเบรน ความเข้มข้นของ TT4 คือความสัมพันธ์เชิงลบสำหรับสัญญาณเรืองแสง และ ความเข้มข้นของ TT4 ในตัวอย่างสามารถตรวจพบได้โดยวิธีฟลูออเรสเซนซ์อิมมูโนแอสเสย์

    รีเอเจนต์และวัสดุที่ให้มา

    ส่วนประกอบแพ็คเกจ 25T-
    . แผ่นทดสอบแยกกันบรรจุด้วยฟอยล์บรรจุสารดูดความชื้น 25T
    .โซลูชัน 25T
    .B โซลูชั่น 1
    . บรรจุภัณฑ์ 1

    วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้
    ภาชนะเก็บตัวอย่าง, ตัวจับเวลา

    การเก็บตัวอย่างและการจัดเก็บ
    1. ตัวอย่างที่ทดสอบอาจเป็นซีรั่ม, พลาสมาต้านการแข็งตัวของเฮปารินหรือพลาสมาต้านการแข็งตัวของเลือด EDTA

    2.ตามเทคนิคมาตรฐานเก็บตัวอย่าง ตัวอย่างเซรั่มหรือพลาสมาสามารถเก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2-8°C เป็นเวลา 7 วัน และเก็บรักษาด้วยความเย็นจัดต่ำกว่า -15°C เป็นเวลา 6 เดือน
    3. ตัวอย่างทั้งหมดหลีกเลี่ยงรอบการแช่แข็งและละลาย

    ขั้นตอนการทดสอบ

    ขั้นตอนการทดสอบเครื่องมือโปรดดูคู่มือเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนวิเคราะห์ ขั้นตอนการทดสอบรีเอเจนต์มีดังนี้
    1. วางรีเอเจนต์และตัวอย่างทั้งหมดไว้ที่อุณหภูมิห้อง
    2.เปิดตัววิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101) ป้อนข้อมูลเข้าสู่ระบบด้วยรหัสผ่านบัญชีตามวิธีการทำงานของเครื่องมือ และเข้าสู่อินเทอร์เฟซการตรวจจับ
    3.สแกนรหัสประจำตัวเพื่อยืนยันรายการทดสอบ
    3.นำแผ่นทดสอบออกจากถุงฟอยล์
    4.ใส่การ์ดทดสอบลงในช่องเสียบการ์ด สแกนโค้ด QR และกำหนดรายการทดสอบ
    5. เติมตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา 20μL ลงในสารละลาย A และผสมให้เข้ากัน
    6.เติมสารละลาย 20μL B ลงในส่วนผสมข้างต้น และผสมให้เข้ากัน

    ทิ้งส่วนผสมเอาไว้20นาที.
    เติมส่วนผสม 80μL ลงในบ่อเก็บตัวอย่างการ์ด
    คลิกปุ่ม "การทดสอบมาตรฐาน" หลังจากผ่านไป 10 นาที เครื่องมือจะตรวจจับการ์ดทดสอบโดยอัตโนมัติ สามารถอ่านผลลัพธ์จากหน้าจอแสดงผลของอุปกรณ์ และบันทึก/พิมพ์ผลการทดสอบได้
    โปรดดูคำแนะนำของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101)

    ค่าที่คาดหวัง
    TT4 ช่วงปกติ:55-140nmol/L

    ขอแนะนำให้ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งสร้างช่วงปกติของตัวเองเพื่อเป็นตัวแทนของประชากรผู้ป่วย

    ผลการทดสอบและการตีความ
    ข้อมูลข้างต้นเป็นช่วงอ้างอิงที่กำหนดขึ้นสำหรับข้อมูลการตรวจจับของชุดอุปกรณ์นี้ และแนะนำว่าห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรสร้างช่วงอ้างอิงสำหรับความสำคัญทางคลินิกที่เกี่ยวข้องของประชากรในภูมิภาคนี้

    .ความเข้มข้นของ TT4 สูงกว่าช่วงอ้างอิง และควรยกเว้นการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาหรือการตอบสนองต่อความเครียด ผิดปกติอย่างแท้จริง ควรรวมการวินิจฉัยอาการทางคลินิก
    ผลลัพธ์ของวิธีนี้ใช้ได้กับช่วงอ้างอิงที่กำหนดโดยวิธีนี้เท่านั้น และผลลัพธ์ไม่สามารถเปรียบเทียบโดยตรงกับวิธีอื่นได้
    ปัจจัยอื่นๆ ยังอาจทำให้เกิดข้อผิดพลาดในผลลัพธ์การตรวจจับ รวมถึงเหตุผลทางเทคนิค ข้อผิดพลาดในการปฏิบัติงาน และปัจจัยตัวอย่างอื่นๆ

    การจัดเก็บและการทรงตัว
    . ชุดนี้มีอายุการเก็บรักษา 18 เดือนนับจากวันที่ผลิต เก็บชุดอุปกรณ์ที่ไม่ได้ใช้ที่อุณหภูมิ 2-30°C อย่าแช่แข็ง ห้ามใช้เกินวันหมดอายุ

    อย่าเปิดซองที่ปิดสนิทจนกว่าคุณจะพร้อมที่จะทำการทดสอบ และแนะนำให้ใช้การทดสอบแบบใช้ครั้งเดียวภายใต้สภาพแวดล้อมที่ต้องการ (อุณหภูมิ 2-35 ℃ ความชื้น 40-90%) ภายใน 60 นาทีโดยเร็วที่สุด เป็นไปได้.
    สารเจือจางตัวอย่างจะถูกใช้ทันทีหลังจากเปิด

    คำเตือนและข้อควรระวัง
    . ชุดควรปิดผนึกและป้องกันความชื้น

    ตัวอย่างที่เป็นบวกทั้งหมดจะต้องได้รับการตรวจสอบโดยวิธีอื่น
    . ตัวอย่างทั้งหมดจะต้องถือเป็นสารมลพิษที่อาจเกิดขึ้น
    อย่าใช้รีเอเจนต์ที่หมดอายุ
    .อย่าแลกเปลี่ยนรีเอเจนต์ระหว่างชุดอุปกรณ์ที่มีหมายเลขล็อตต่างกัน..
    ห้ามนำแผ่นทดสอบและอุปกรณ์เสริมที่ใช้แล้วทิ้งใดๆ มาใช้ซ้ำ
    . การทำงานผิดพลาด ตัวอย่างที่มากเกินไปหรือน้อยอาจทำให้เกิดความเบี่ยงเบนของผลลัพธ์ได้

    Lการเลียนแบบ
    เช่นเดียวกับการทดสอบใดๆ ที่ใช้แอนติบอดีของเมาส์ มีความเป็นไปได้ที่จะเกิดการรบกวนโดยแอนติบอดีต่อต้านเมาส์ของมนุษย์ (HAMA) ในตัวอย่าง ตัวอย่างจากผู้ป่วยที่ได้รับการเตรียมโมโนโคลนอลแอนติบอดีเพื่อการวินิจฉัยหรือการรักษาอาจมี HAMA ตัวอย่างดังกล่าวอาจทำให้เกิดผลบวกลวงหรือผลลบลวง

    ผลการทดสอบนี้ใช้สำหรับการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ไม่ควรใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยและการรักษาทางคลินิกเท่านั้น การจัดการทางคลินิกของผู้ป่วยควรได้รับการพิจารณาอย่างครอบคลุมรวมกับอาการ ประวัติทางการแพทย์ การตรวจทางห้องปฏิบัติการอื่น ๆ การตอบสนองต่อการรักษา ระบาดวิทยา และข้อมูลอื่น ๆ .
    รีเอเจนต์นี้ใช้สำหรับการทดสอบซีรั่มและพลาสมาเท่านั้น อาจไม่ได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำหากใช้กับตัวอย่างอื่น เช่น น้ำลาย ปัสสาวะ เป็นต้น

    ลักษณะสมรรถนะ

    ความเป็นเชิงเส้น 20 นาโนโมล/ลิตร ถึง 320 นาโนโมล/ลิตร ส่วนเบี่ยงเบนสัมพัทธ์:-15% ถึง +15%
    ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น:(r)≥0.9900
    ความแม่นยำ อัตราการฟื้นตัวจะต้องอยู่ภายใน 85% – 115%
    การทำซ้ำ CV≤15%
    ความจำเพาะ(ไม่มีสารใดในการทดสอบการรบกวนแทรกแซงในการทดสอบ) รบกวน ความเข้มข้นรบกวน
    เฮโมโกลบิน 200ไมโครกรัม/มิลลิลิตร
    ทรานสเฟอร์ริน 100ไมโครกรัม/มิลลิลิตร
    มะรุมเปอร์ออกซิเดส 2000ไมโครกรัม/มิลลิลิตร
    rT3 100 ng/มล
    T3 500ng/มล

    Rหลักฐาน
    1.Hansen JH และคณะ การแทรกแซงของ HAMA กับ Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J ของ Clin Immunoassay,1993,16:294-299

    2.Levinson SS ธรรมชาติของแอนติบอดี Heterophilic และบทบาทในการแทรกแซงของ Immunoassay [J] .J ของ Clin Immunoassay, 1992,15:108-114

    คีย์สัญลักษณ์ที่ใช้:

     t11-1 อุปกรณ์การแพทย์ในหลอดทดลอง
     ทีที-2 ผู้ผลิต
     tt-71 เก็บที่อุณหภูมิ 2-30 ℃
     tt-3 วันหมดอายุ
     tt-4 อย่านำมาใช้ซ้ำ
     tt-5 คำเตือน
     tt-6 ปรึกษาคำแนะนำสำหรับการใช้งาน

    เซียะเหมิน วิซ ไบโอเทค บจก
    ที่อยู่:ชั้น 3-4 อาคาร NO.16 การประชุมเชิงปฏิบัติการด้านการแพทย์ชีวภาพ 2030 ถนน Wengjiao West เขต Haicang 361026 เซียะเหมินจีน
    โทร:+86-592-6808278
    แฟกซ์:+86-592-6808279


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป: