ชุดตรวจวินิจฉัย IgM Antibody ถึง C Pneumoniae Colloidal Gold
ชุดตรวจวินิจฉัย IgM Antibody ถึง C Pneumoniae
คอลลอยด์โกลด์
ข้อมูลการผลิต
| หมายเลขรุ่น | MP-IgM | การบรรจุ | 25 การทดสอบ/ชุด 30 ชุด/หีบ |
| ชื่อ | ชุดตรวจวินิจฉัย IgM Antibody ถึง C Pneumoniae Colloidal Gold | การจำแนกประเภทตราสาร | คลาส I |
| คุณสมบัติ | ความไวสูง ใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ISO13485 |
| ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
| ระเบียบวิธี | คอลลอยด์โกลด์ | บริการ OEM/ODM | ใช้ได้ |
ขั้นตอนการทดสอบ
| 1 | นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากถุงอลูมิเนียมฟอยล์ วางบนโต๊ะเรียบ และทำเครื่องหมายตัวอย่างให้ถูกต้อง |
| 2 | เติมตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา 10 ไมโครลิตร หรือเลือดครบส่วน 20 ไมโครลิตรลงในรูเก็บตัวอย่าง จากนั้น หยดตัวเจือจางตัวอย่าง 100uL (ประมาณ 2-3 หยด) ลงในรูตัวอย่างและเริ่มจับเวลา |
| 3 | ควรอ่านผลลัพธ์ภายใน 10-15 นาที ผลการทดสอบจะใช้ไม่ได้หลังจาก 15 นาที |
หมายเหตุ: แต่ละตัวอย่างจะต้องปิเปตด้วยปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งที่สะอาดเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้าม
ตั้งใจใช้
ชุดอุปกรณ์นี้ใช้ได้กับการตรวจจับเชิงคุณภาพภายนอกร่างกายของแอนติบอดีต่อโรคปอดบวมจากเชื้อ Chlamydia ในตัวอย่างซีรัม/พลาสมา/เลือดครบส่วนของมนุษย์ และใช้สำหรับการวินิจฉัยเสริมของการติดเชื้อ Chlamydia Pneumoniae ชุดนี้ให้ผลการทดสอบแอนติบอดี IgM ต่อโรคปอดบวมจากเชื้อ Chlamydia เท่านั้น และผลลัพธ์ที่ได้จะต้องใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่น ๆ เพื่อการวิเคราะห์ ชุดนี้เหมาะสำหรับบุคลากรทางการแพทย์
สรุป
สกุลหนองในเทียมมีสี่สายพันธุ์ ได้แก่ Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae และ Chlamydia pecorum Chlamydia trachomatis สามารถทำให้เกิดโรคริดสีดวงทวารและระบบทางเดินปัสสาวะได้ Chlamydia pneumoniae และ Chlamydia psittaci สามารถทำให้เกิดการติดเชื้อทางเดินหายใจต่างๆ ในขณะที่ Chlamydia pecorum จะไม่ทำให้เกิดการติดเชื้อในมนุษย์ Chlamydia pneumoniae พบได้ทั่วไปในการติดเชื้อทางเดินหายใจของมนุษย์มากกว่า Chlamydia psittaci แต่ผู้คนไม่ทราบว่ามันเป็นเชื้อโรคที่สำคัญของการติดเชื้อทางเดินหายใจจนกระทั่งช่วงปลายทศวรรษ 1980 จากการสำรวจทาง seroepidemiological พบว่าการติดเชื้อ Chlamydia pneumoniae ในมนุษย์เกิดขึ้นทั่วโลกและมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับความหนาแน่นของประชากร
คุณสมบัติ:
• มีความไวสูง
• อ่านผลภายใน 15 นาที
• ใช้งานง่าย
• ราคาตรงจากโรงงาน
• ไม่ต้องใช้เครื่องจักรเพิ่มเติมในการอ่านผล
การอ่านผลลัพธ์
การทดสอบรีเอเจนต์ WIZ BIOTECH จะถูกเปรียบเทียบกับรีเอเจนต์ควบคุม:
| ผลการทดสอบของวิซ | ผลการทดสอบของรีเอเจนต์อ้างอิง | อัตราความบังเอิญเชิงบวก:99.39%(95%CI96.61%~99.89%)อัตราความบังเอิญเชิงลบ:100%(95%CI97.63%~100%) อัตราการปฏิบัติตามข้อกำหนดทั้งหมด: 99.69%(95%CI98.26%~99.94%) | ||
| เชิงบวก | เชิงลบ | ทั้งหมด | ||
| เชิงบวก | 162 | 0 | 162 | |
| เชิงลบ | 1 | 158 | 159 | |
| ทั้งหมด | 163 | 158 | 321 | |
คุณอาจจะชอบ:
