ชุดตรวจวินิจฉัยฟรี β‑subunit ของฮอร์โมนโกนาโดโทรปินในมนุษย์

คำอธิบายสั้น ๆ :

ชุดตรวจวินิจฉัยฟรี β‑subunit ของฮอร์โมนโกนาโดโทรปินในมนุษย์

การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบเรืองแสง

 


  • ระยะเวลาการทดสอบ:10-15 นาที
  • เวลาที่ถูกต้อง:24 เดือน
  • ความแม่นยำ:มากกว่า 99%
  • ข้อมูลจำเพาะ:1/25 ทดสอบ/กล่อง
  • อุณหภูมิในการจัดเก็บ :2℃-30℃
  • วิธีการ:การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบเรืองแสง
  • รายละเอียดสินค้า

    แท็กสินค้า

    ชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับโกนาโดทีโอปินในมนุษย์ (คอลลอยด์โกลด์)

    ข้อมูลการผลิต

    หมายเลขรุ่น เอชซีจี การบรรจุ ชุดทดสอบ 25 ชุด/ชุด, ชุดทดสอบ 30 ชุด/กล่อง
    ชื่อ ชุดตรวจวินิจฉัยฟรี β‑subunit ของฮอร์โมนโกนาโดโทรปินในมนุษย์ การจำแนกประเภทเครื่องมือ ชั้นประถมศึกษาปีที่ 1
    คุณสมบัติ ความไวสูง ใช้งานง่าย ใบรับรอง CE/ ISO13485
    ความแม่นยำ > 99% อายุการเก็บรักษา สองปี
    วิธีการ การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบเรืองแสง บริการ OEM/ODM มีจำหน่าย

     

    ขั้นตอนการทดสอบ

    1 เปิดซองบรรจุน้ำยาในถุงฟอยล์อลูมิเนียม แล้วนำอุปกรณ์ทดสอบออกมา ใส่อุปกรณ์ทดสอบลงในช่องของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันในแนวนอน
    2 ในหน้าแรกของอินเทอร์เฟซการทำงานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน คลิก “มาตรฐาน” เพื่อเข้าสู่อินเทอร์เฟซการทดสอบ
    3 คลิก “QC Scan” เพื่อสแกนรหัส QR ที่ด้านในของชุดอุปกรณ์ ป้อนพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับชุดอุปกรณ์ลงในเครื่องมือและเลือกประเภทตัวอย่าง
    4 ตรวจสอบความสอดคล้องของ “ชื่อผลิตภัณฑ์” “หมายเลขชุด” ฯลฯ บนอินเทอร์เฟซการทดสอบด้วยข้อมูลบนเครื่องหมายชุด
    5 หลังจากยืนยันความสอดคล้องของข้อมูลแล้ว ให้นำตัวอย่างเจือจางออก เติมตัวอย่างซีรั่ม 20µL แล้วผสมให้เข้ากัน
    6 เติมสารละลายผสมข้างต้น 80µL ลงในรูตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบ
    7 หลังจากเพิ่มตัวอย่างเสร็จสมบูรณ์แล้ว ให้คลิก "การจับเวลา" และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนอินเทอร์เฟซโดยอัตโนมัติ

     

    ตั้งใจใช้

    ชุดอุปกรณ์นี้ใช้สำหรับการตรวจจับปริมาณสารอิสระในหลอดทดลองβ-subunit ของฮอร์โมนโกนาโดโทรปินในมนุษย์ (F-βHCG)ในตัวอย่างซีรัมมนุษย์ ซึ่งเหมาะสำหรับการประเมินเสริมความเสี่ยงในการตั้งครรภ์ของสตรีที่มีภาวะดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ ชุดทดสอบนี้ให้ผลการทดสอบเบต้าซับยูนิตของฮอร์โมนโกนาโดโทรปินในมนุษย์แบบฟรีเท่านั้น และผลการทดสอบที่ได้จะนำไปใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ เพื่อการวิเคราะห์ ต้องใช้โดยบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น

    เอชไอวี

    สรุป

    เอฟ-เบต้าเอชซีจีเป็นไกลโคโปรตีนที่ประกอบด้วยหน่วยย่อย α และ β ซึ่งคิดเป็นประมาณ 1%-8% ของปริมาณ HCG ทั้งหมดในเลือดมารดา โปรตีนนี้หลั่งโดย trophoblast ในรก และมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อความผิดปกติของโครโมโซม F-βHCG เป็นตัวบ่งชี้ทางเซรุ่มวิทยาที่ใช้กันมากที่สุดในการวินิจฉัยทางคลินิกของดาวน์ซินโดรม ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ (8 ถึง 14 สัปดาห์) สตรีที่มีความเสี่ยงสูงในการตั้งครรภ์ที่เป็นดาวน์ซินโดรมสามารถตรวจพบได้โดยใช้ F-βHCG ร่วมกับโปรตีนในพลาสมา-เอที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ (PAPP-A) และอัลตราซาวนด์ความโปร่งแสงใต้ผิวหนังบริเวณคอ (NT)

     

    คุณสมบัติ:

    • ความไวสูง

    • อ่านผลภายใน 15 นาที

    • ใช้งานง่าย

    • ราคาตรงจากโรงงาน

     

     

    ชุดตรวจวินิจฉัยเอชไอวีแบบรวดเร็ว

    คุณอาจชอบ:

    LH

    ชุดตรวจวินิจฉัยฮอร์โมนลูทีไนซิ่ง (การทดสอบอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง)

    เอชซีจี

    ชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับ Human Chorionic Gonadotropin (การทดสอบอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง)

    โปรเกร

    ชุดตรวจวินิจฉัยโปรเจสเตอโรน (การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบเรืองแสง)


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป: