ชุดวินิจฉัยสำหรับหน่วยย่อย β ของ gonadotropin ของ chorionic ของมนุษย์ฟรี
ชุดตรวจวินิจฉัยโรค Chorionic Gonadoteopin ของมนุษย์ (ทองคำคอลลอยด์)
| หมายเลขรุ่น | เอชซีจี | การบรรจุ | 25 การทดสอบ/ชุด 30 ชุด/หีบ |
| ชื่อ | ชุดวินิจฉัยสำหรับหน่วยย่อย β ของ gonadotropin ของ chorionic ของมนุษย์ฟรี | การจำแนกประเภทตราสาร | คลาส I |
| คุณสมบัติ | ความไวสูง ใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ISO13485 |
| ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
| ระเบียบวิธี | การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสง | บริการ OEM/ODM | ใช้ได้ |
ขั้นตอนการทดสอบ
| 1 | เปิดแพ็คเกจรีเอเจนต์ถุงอลูมิเนียมฟอยล์แล้วนำอุปกรณ์ทดสอบออกมา ใส่อุปกรณ์ทดสอบลงในช่องของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันในแนวนอน |
| 2 | ที่หน้าแรกของอินเทอร์เฟซการทำงานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน คลิก "มาตรฐาน" เพื่อเข้าสู่อินเทอร์เฟซการทดสอบ |
| 3 | คลิก "QC Scan" เพื่อสแกนโค้ด QR ที่ด้านในของชุดอุปกรณ์ ป้อนพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับชุดอุปกรณ์ลงในเครื่องมือและเลือกประเภทตัวอย่าง |
| 4 | ตรวจสอบความสอดคล้องของ "ชื่อผลิตภัณฑ์", "หมายเลขแบทช์" ฯลฯ บนอินเทอร์เฟซการทดสอบพร้อมข้อมูลบนเครื่องหมายชุดอุปกรณ์ |
| 5 | หลังจากยืนยันความสอดคล้องของข้อมูลแล้ว ให้นำสารเจือจางตัวอย่างออก เติมตัวอย่างซีรั่ม 20µL และผสมให้เข้ากัน |
| 6 | เติมสารละลายผสมข้างต้น 80µL ลงในรูตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบ |
| 7 | หลังจากเติมตัวอย่างเสร็จแล้ว คลิก "กำหนดเวลา" และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนอินเทอร์เฟซโดยอัตโนมัติ |
ตั้งใจใช้
ชุดนี้ใช้ได้กับการตรวจจับเชิงปริมาณฟรีในหลอดทดลองβ-หน่วยย่อยของ chorionic gonadotropin ของมนุษย์ (F-βHCG)ในตัวอย่างซีรั่มของมนุษย์ ซึ่งเหมาะสำหรับการประเมินเสริมความเสี่ยงของผู้หญิงในการคลอดบุตรที่มีภาวะ trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม) ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ ชุดนี้ให้ผลการทดสอบ gonadotropin ของ chorionic gonadotropin ของมนุษย์ฟรีเท่านั้น และผลลัพธ์ที่ได้จะต้องใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ เพื่อการวิเคราะห์ ต้องใช้โดยผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเท่านั้น
สรุป
F-βHCGคือไกลโคโปรตีนที่ประกอบด้วยหน่วยย่อย α และ β ซึ่งคิดเป็นประมาณ 1%-8% ของปริมาณ HCG ทั้งหมดในเลือดของมารดา โปรตีนนี้หลั่งออกมาโดยโทรโฟบลาสต์ในรก และมีความไวต่อความผิดปกติของโครโมโซมอย่างมาก F-βHCG เป็นตัวบ่งชี้ทางเซรุ่มวิทยาที่ใช้กันมากที่สุดสำหรับการวินิจฉัยทางคลินิกของกลุ่มอาการดาวน์ ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ (8 ถึง 14 สัปดาห์) ผู้หญิงที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการคลอดบุตรที่เป็นดาวน์ซินโดรมสามารถระบุได้ด้วยการใช้ F-βHCG พลาสมาโปรตีน-A (PAPP-A) ที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ และนูชาลร่วมกัน อัลตราซาวนด์โปร่งแสง (NT)
คุณสมบัติ:
• มีความไวสูง
• อ่านผลภายใน 15 นาที
• ใช้งานง่าย
• ราคาตรงจากโรงงาน
คุณอาจจะชอบ:
