ชุดวินิจฉัยสำหรับβ - subunit ของ chorionic gonadotropin ของมนุษย์ฟรี
ชุดวินิจฉัยสำหรับมนุษย์ chorionic gonadoteopin (ทองคำคอลลอยด์)
| หมายเลขรุ่น | HCG | การบรรจุหีบห่อ | 25 การทดสอบ/ ชุด, 30kits/ ctn |
| ชื่อ | ชุดวินิจฉัยสำหรับβ - subunit ของ chorionic gonadotropin ของมนุษย์ฟรี | การจำแนกเครื่องมือ | คลาส I |
| คุณสมบัติ | ความไวสูงการเปิดใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ ISO13485 |
| ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
| วิธีการ | การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีฟลูออเรสเซนต์ | บริการ OEM/ODM | มีแนวโน้ม |
ขั้นตอนการทดสอบ
| 1 | เปิดแพ็คเกจอลูมิเนียมฟอยล์ของรีเอเจนต์และนำอุปกรณ์ทดสอบออกมา แทรกอุปกรณ์ทดสอบในแนวนอนลงในช่องของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน |
| 2 | ในโฮมเพจของอินเทอร์เฟซการทำงานของ Immune Analyzer คลิก“ มาตรฐาน” เพื่อป้อนอินเทอร์เฟซทดสอบ |
| 3 | คลิก“ การสแกน QC” เพื่อสแกนรหัส QR ที่ด้านด้านในของชุด พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับชุดอินพุตเป็นเครื่องมือและเลือกประเภทตัวอย่าง |
| 4 | ตรวจสอบความสอดคล้องของ "ชื่อผลิตภัณฑ์", "หมายเลขแบทช์" ฯลฯ ในอินเทอร์เฟซทดสอบพร้อมข้อมูลเกี่ยวกับเครื่องหมายชุด |
| 5 | หลังจากได้รับการยืนยันความสอดคล้องของข้อมูลให้นำตัวอย่างเพิ่มขึ้นเพิ่มตัวอย่างซีรั่ม 20µL และผสมให้เข้ากัน |
| 6 | เพิ่ม 80µl ของสารละลายผสมด้านบนลงในหลุมตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบ |
| 7 | หลังจากการเพิ่มตัวอย่างที่สมบูรณ์ให้คลิก“ เวลา” และเวลาทดสอบที่เหลืออยู่จะแสดงโดยอัตโนมัติบนอินเทอร์เฟซ |
ตั้งใจใช้
ชุดนี้ใช้กับการตรวจหาปริมาณในหลอดทดลองฟรีβ-subunit ของ chorionic gonadotropin (F-βHCG)ในตัวอย่างซีรั่มของมนุษย์ซึ่งเหมาะสำหรับการประเมินความเสี่ยงสำหรับผู้หญิงที่จะพกพาเด็กที่มี trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม) ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ ชุดนี้ให้เฉพาะ sub-subunit ของผลการทดสอบ chorionic gonadotropin ของมนุษย์ฟรีและผลลัพธ์ที่ได้รับจะถูกนำมาใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่น ๆ สำหรับการวิเคราะห์ ต้องใช้เฉพาะผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพเท่านั้น
สรุป
F-βHCGเป็น glycoprotein ประกอบด้วยαและβ subunits ซึ่งคิดเป็นประมาณ 1% -8% ของปริมาณ HCG ทั้งหมดในเลือดของแม่ โปรตีนที่ถูกหลั่งออกมาจาก trophoblast ในรกและมันเป็นความผิดปกติของโครโมโซม F-βHCGเป็นตัวบ่งชี้ทางเซรุ่มวิทยาที่ใช้กันมากที่สุดสำหรับการวินิจฉัยทางคลินิกของกลุ่มอาการดาวน์ ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ (8 ถึง 14 สัปดาห์) ผู้หญิงที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการอุ้มเด็กที่มีอาการดาวน์สามารถระบุได้ด้วยการใช้ F-βHCGรวมกันการตั้งครรภ์ที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์พลาสมาโปรตีน A (PAPP-A)
คุณสมบัติ:
•ไวสูง
•ผลการอ่านใน 15 นาที
•ใช้งานง่าย
•ราคาโดยตรงจากโรงงาน
คุณอาจชอบ:
