ชุดตรวจวินิจฉัย Antigen to Respiratory Syncytial Virus Colloidal Gold
ชุดตรวจวินิจฉัย Antigen ถึง Respiratory Syncytial Virus
คอลลอยด์โกลด์
ข้อมูลการผลิต
หมายเลขรุ่น | อาร์เอสวี-เอจี | การบรรจุ | 25 การทดสอบ/ชุด 30 ชุด/หีบ |
ชื่อ | ชุดตรวจวินิจฉัย Antigen ถึง Respiratory Syncytial Virus คอลลอยด์โกลด์ | การจำแนกประเภทตราสาร | คลาส I |
คุณสมบัติ | ความไวสูง ใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ISO13485 |
ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
ระเบียบวิธี | คอลลอยด์โกลด์ | บริการ OEM/ODM | ใช้ได้ |
ขั้นตอนการทดสอบ
1 | นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากถุงอลูมิเนียมฟอยล์ วางบนโต๊ะเรียบ และทำเครื่องหมายตัวอย่างให้ถูกต้อง |
2 | เติมตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา 10 ไมโครลิตร หรือเลือดครบส่วน 20 ไมโครลิตรลงในรูเก็บตัวอย่าง จากนั้น หยดตัวเจือจางตัวอย่าง 100uL (ประมาณ 2-3 หยด) ลงในรูตัวอย่างและเริ่มจับเวลา |
3 | ควรอ่านผลลัพธ์ภายใน 10-15 นาที ผลการทดสอบจะใช้ไม่ได้หลังจาก 15 นาที |
หมายเหตุ: แต่ละตัวอย่างจะต้องปิเปตด้วยปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งที่สะอาดเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้าม
ตั้งใจใช้
รีเอเจนต์นี้ใช้สำหรับการตรวจหาแอนติเจนต่อไวรัสซิสไซเทียลระบบทางเดินหายใจ (RSV) ในหลอดทดลองในตัวอย่างหลอดทดลองของมนุษย์และตัวอย่างไม้กวาดโพรงจมูก และเหมาะสำหรับการวินิจฉัยเสริมของการติดเชื้อไวรัสซินไซเทียระบบทางเดินหายใจ ชุดนี้ให้ผลการตรวจหาแอนติเจนต่อไวรัสซิสไซเทียลทางเดินหายใจเท่านั้น และผลลัพธ์ที่ได้จะต้องใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่น ๆ เพื่อการวิเคราะห์ ต้องใช้โดยผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเท่านั้น
สรุป
ไวรัส syncytial ระบบทางเดินหายใจเป็นไวรัส RNA ที่อยู่ในสกุล Pneumovirus ตระกูล Pneumovirinae ส่วนใหญ่แพร่กระจายโดยการแพร่กระจายของหยด และการสัมผัสโดยตรงของนิ้วที่ปนเปื้อนจากไวรัส syncytial ระบบทางเดินหายใจกับเยื่อบุจมูกและเมือกตาก็เป็นช่องทางสำคัญในการแพร่เชื้อเช่นกัน ไวรัส syncytial ระบบทางเดินหายใจเป็นสาเหตุของโรคปอดบวม เมื่อระยะฟักตัว ไวรัสซินไซเทียลทางเดินหายใจจะทำให้เกิดไข้ น้ำมูกไหล ไอ และบางครั้งอาจหอบได้ การติดเชื้อไวรัสซินไซเทียระบบทางเดินหายใจอาจเกิดขึ้นได้ในกลุ่มประชากรทุกกลุ่มอายุ โดยที่ผู้สูงอายุและผู้ที่มีความบกพร่องทางปอด หัวใจ หรือระบบภูมิคุ้มกันมีแนวโน้มที่จะติดเชื้อมากกว่า
คุณสมบัติ:
• มีความไวสูง
• อ่านผลภายใน 15 นาที
• ใช้งานง่าย
• ราคาตรงจากโรงงาน
• ไม่ต้องใช้เครื่องจักรเพิ่มเติมในการอ่านผล
การอ่านผลลัพธ์
การทดสอบรีเอเจนต์ WIZ BIOTECH จะถูกเปรียบเทียบกับรีเอเจนต์ควบคุม:
ผลการทดสอบของวิซ | ผลการทดสอบของรีเอเจนต์อ้างอิง | อัตราความบังเอิญเชิงบวก:74.03%(95%CI67.19%~79.87%)อัตราความบังเอิญติดลบ:99.22%(95%CI97.73%~99.73%)อัตราการปฏิบัติตามข้อกำหนดทั้งหมด:99.29%(95%CI88.52%~93.22%) | ||
เชิงบวก | เชิงลบ | ทั้งหมด | ||
เชิงบวก | 134 | 3 | 137 | |
เชิงลบ | 47 | 381 | 428 | |
ทั้งหมด | 181 | 384 | 565 |
การอ่านผลลัพธ์
การทดสอบรีเอเจนต์ WIZ BIOTECH จะถูกเปรียบเทียบกับรีเอเจนต์ควบคุม:
ผลการทดสอบของวิซ | ผลการทดสอบของรีเอเจนต์อ้างอิง | อัตราความบังเอิญเชิงบวก:74.03%(95%CI67.19%~79.87%)อัตราความบังเอิญติดลบ:99.22%(95%CI97.73%~99.73%)อัตราการปฏิบัติตามข้อกำหนดทั้งหมด:99.29%(95%CI88.52%~93.22%) | ||
เชิงบวก | เชิงลบ | ทั้งหมด | ||
เชิงบวก | 134 | 3 | 137 | |
เชิงลบ | 47 | 381 | 428 | |
ทั้งหมด | 181 | 384 | 565 |
คุณอาจจะชอบ: