ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีต่อไทรอยด์เปอร์ออกซิเดส
ข้อมูลการผลิต
| หมายเลขรุ่น | ทีพีโอ-ไอจีจี/ไอจีเอ็ม | การบรรจุ | ชุดทดสอบ 25 ชุด/ชุด, ชุดทดสอบ 30 ชุด/กล่อง |
| ชื่อ | ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีต่อไทรอยด์เปอร์ออกซิเดส | การจำแนกประเภทเครื่องมือ | ชั้นประถมศึกษาปีที่ 2 |
| คุณสมบัติ | ความไวสูง ใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ ISO13485 |
| ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
| วิธีการ | การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบเรืองแสง | บริการ OEM/ODM | มีจำหน่าย |
สรุป
เอนไซม์เพอร์ออกซิเดสจำเพาะต่อไทรอยด์ (TPO) ถูกสังเคราะห์ในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ซึ่งจะถูกพับกลับคืนสู่สภาพเดิมและเข้าสู่กระบวนการไกลโคซิเลชันที่แกนกลาง ก่อนที่จะถูกส่งไปยังเยื่อหุ้มพลาสมาปลายสุดของไทโรไซต์ เมื่อทำงานร่วมกับไทโรโกลบูลิน (Tg) เอนไซม์เพอร์ออกซิเดสจำเพาะต่อไทรอยด์ (TPO) มีหน้าที่สำคัญในการไอโอไดน์ของ L-ไทโรซีน และการจับคู่ทางเคมีของโมโน-และไดไอโอโดไทโรซีนที่เกิดขึ้น เพื่อสร้างฮอร์โมนไทรอยด์ T4, T3 และ rT3 TPO เป็นออโตแอนติเจนที่มีศักยภาพ พบระดับไทเตอร์ของแอนติบอดีต่อ TPO ในเลือดที่สูงขึ้นใน f หลายชนิดอาการของโรคไทรอยด์อักเสบที่เกิดจากภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง
คุณสมบัติ:
• ความไวสูง
• อ่านผลภายใน 15 นาที
• ใช้งานง่าย
• ราคาตรงจากโรงงาน
• ต้องใช้เครื่องอ่านผล
วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดทดสอบนี้ใช้สำหรับตรวจหาแอนติบอดีต่อไทรอยด์เปอร์ออกซิเดส (TPO-Ab) เชิงปริมาณในหลอดทดลอง ในเลือดครบส่วน ซีรัม และพลาสมาของมนุษย์ ซึ่งเหมาะสำหรับการวินิจฉัยเพิ่มเติมสำหรับโรคไทรอยด์จากภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง ชุดทดสอบนี้ให้ผลเฉพาะการทดสอบแอนติบอดีต่อไทรอยด์เปอร์ออกซิเดส (TPO-Ab) เท่านั้น และควรนำผลที่ได้ไปใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ เพื่อการวิเคราะห์ ต้องใช้โดยบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น
ขั้นตอนการทดสอบ
| 1 | การใช้เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา |
| 2 | เปิดถุงฟอยล์อลูมิเนียมที่บรรจุสารเคมีและนำอุปกรณ์ทดสอบออกมา |
| 3 | ใส่อุปกรณ์ทดสอบลงในช่องของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันในแนวนอน |
| 4 | ในหน้าแรกของอินเทอร์เฟซการทำงานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน คลิก “มาตรฐาน” เพื่อเข้าสู่อินเทอร์เฟซการทดสอบ |
| 5 | คลิก "QC Scan" เพื่อสแกนคิวอาร์โค้ดด้านในของชุดอุปกรณ์ ป้อนพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับชุดอุปกรณ์ลงในเครื่องมือและเลือกประเภทตัวอย่าง หมายเหตุ: จะต้องสแกนหมายเลขชุดอุปกรณ์แต่ละชุดหนึ่งครั้ง หากสแกนหมายเลขชุดอุปกรณ์แล้ว ข้ามขั้นตอนนี้ |
| 6 | ตรวจสอบความสอดคล้องของ “ชื่อผลิตภัณฑ์” “หมายเลขชุด” ฯลฯ บนอินเทอร์เฟซการทดสอบด้วยข้อมูลบนฉลากชุด |
| 7 | เริ่มเพิ่มตัวอย่างในกรณีที่ข้อมูลมีความสอดคล้องกัน:ขั้นตอนที่ 1:นำตัวอย่างสารละลายออก เติมซีรั่ม/พลาสมา/ตัวอย่างเลือดทั้งหมด 80µL แล้วผสมให้เข้ากัน ขั้นตอนที่ 2: เติมสารละลายผสมข้างต้น 80µL ลงในรูตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบ ขั้นตอนที่ 3:หลังจากเพิ่มตัวอย่างเสร็จแล้ว คลิก "เวลา" และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนอินเทอร์เฟซโดยอัตโนมัติ |
| 8 | หลังจากเพิ่มตัวอย่างเสร็จสมบูรณ์แล้ว ให้คลิก “การจับเวลา” และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนอินเทอร์เฟซโดยอัตโนมัติ |
| 9 | เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันจะทำการทดสอบและวิเคราะห์โดยอัตโนมัติเมื่อถึงเวลาทดสอบ |
| 10 | หลังจากการทดสอบโดยเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเสร็จสิ้น ผลการทดสอบจะแสดงบนอินเทอร์เฟซการทดสอบ หรือสามารถดูได้ผ่านทาง "ประวัติ" บนหน้าแรกของอินเทอร์เฟซการทำงาน |
โรงงาน
นิทรรศการ
