ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีต่อเชื้อเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร
ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีต่อเชื้อ Helicobacter pylori
ทองคำคอลลอยด์
ข้อมูลการผลิต
หมายเลขรุ่น | เอชพี-เอบี | การบรรจุ | ชุดทดสอบ 25 ชุด/ชุด, ชุดทดสอบ 30 ชุด/กล่อง |
ชื่อ | ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีต่อเชื้อเฮลิโคแบคเตอร์ | การจำแนกประเภทเครื่องมือ | ชั้นประถมศึกษาปีที่ 1 |
คุณสมบัติ | ความไวสูง ใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ ISO13485 |
ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
วิธีการ | ทองคำคอลลอยด์ | บริการ OEM/ODM | มีจำหน่าย |
ขั้นตอนการทดสอบ
1 | นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากซองฟอยล์อลูมิเนียม วางไว้บนโต๊ะทำงานแนวนอน และทำเครื่องหมายตัวอย่างให้ดี |
2 | ในกรณีของตัวอย่างซีรัมและพลาสมา ให้หยดสารละลาย 2 หยดลงในหลุม จากนั้นหยดสารละลายตัวอย่าง 2 หยดลงไปทีละหยด ในกรณีของตัวอย่างเลือดทั้งหมด ให้หยดสารละลาย 3 หยดลงในหลุม จากนั้นหยดสารละลายตัวอย่าง 2 หยดลงไปทีละหยด |
3 | ตีความผลภายใน 10-15 นาที และผลการตรวจจับจะไม่ถูกต้องหลังจาก 15 นาที (ดูผลลัพธ์โดยละเอียดในการตีความผลลัพธ์) |
ตั้งใจใช้
ชุดตรวจวินิจฉัย Calprotectin(cal) เป็นชุดตรวจอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบคอลลอยด์ทองคำสำหรับการวิเคราะห์เชิงกึ่งปริมาณแคลจากอุจจาระมนุษย์ ซึ่งมีประโยชน์ในการวินิจฉัยเพิ่มเติมที่สำคัญสำหรับโรคลำไส้อักเสบ การทดสอบนี้เป็นเพียงน้ำยาสำหรับคัดกรอง ตัวอย่างที่เป็นผลบวกทั้งหมดต้องได้รับการยืนยันด้วยวิธีอื่น การทดสอบนี้มีไว้สำหรับบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น ในขณะเดียวกัน การทดสอบนี้ใช้สำหรับ IVD ไม่จำเป็นต้องใช้เครื่องมือเพิ่มเติม

สรุป
การติดเชื้อเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร (H.pylori) มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับโรคกระเพาะเรื้อรัง แผลในกระเพาะอาหาร มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อบุกระเพาะอาหาร และอัตราการติดเชื้อเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไรในผู้ป่วยโรคกระเพาะเรื้อรัง แผลในกระเพาะอาหาร แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น และมะเร็งกระเพาะอาหารอยู่ที่ประมาณ 90% จากมุมมองทางคลินิก การมีแอนติบอดีต่อเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไรในเลือดของผู้ป่วยสามารถใช้เป็นพื้นฐานในการวินิจฉัยการติดเชื้อเอชพีร่วม และสามารถวินิจฉัยโรคได้โดยพิจารณาจากผลการส่องกล้องตรวจกระเพาะอาหารและอาการทางคลินิก เพื่อช่วยให้การรักษาได้ทันท่วงที
คุณสมบัติ:
• ความไวสูง
• อ่านผลภายใน 15 นาที
• ใช้งานง่าย
• ราคาตรงจากโรงงาน
• ไม่ต้องใช้เครื่องเพิ่มเติมในการอ่านผล


การอ่านผล
การทดสอบรีเอเจนต์ WIZ BIOTECH จะถูกเปรียบเทียบกับรีเอเจนต์ควบคุม:
ผลการทดสอบของวิซ | ผลการทดสอบสารเคมีอ้างอิง | อัตราความบังเอิญเชิงบวก: 99.03% (95%CI94.70%~99.83%)อัตราการบังเอิญเชิงลบ:100%(95%CI97.99%~100%) อัตราการปฏิบัติตามรวม: 99.68% (95%CI98.2%~99.94%) | ||
เชิงบวก | เชิงลบ | ทั้งหมด | ||
เชิงบวก | 122 | 0 | 122 | |
เชิงลบ | 1 | 187 | 188 | |
ทั้งหมด | 123 | 187 | 310 |
คุณอาจชอบ: