ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดี P24 ต่อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ HIV Colloidal Gold
ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีต่อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (คอลลอยด์โกลด์)
ข้อมูลการผลิต
หมายเลขรุ่น | เอชไอวี | การบรรจุ | 25 การทดสอบ/ชุด 30 ชุด/หีบ |
ชื่อ | ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีต่อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (คอลลอยด์โกลด์) | การจำแนกประเภทตราสาร | คลาสที่สาม |
คุณสมบัติ | ความไวสูง ใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ISO13485 |
ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
ระเบียบวิธี | คอลลอยด์โกลด์ | บริการ OEM/ODM | ใช้ได้ |
ขั้นตอนการทดสอบ
1 | นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากถุงอลูมิเนียมฟอยล์ วางบนโต๊ะเรียบ และทำเครื่องหมายตัวอย่างให้ถูกต้อง |
2 | สำหรับตัวอย่างซีรั่มและพลาสมา ให้หยด 2 หยดแล้วเติมลงในบ่อที่มีหนามแหลม อย่างไรก็ตาม หากตัวอย่างเป็นตัวอย่างเลือดครบ ให้หยด 2 หยดแล้วเติมลงในบ่อที่มีหนามแหลม และต้องเติมเจือจางตัวอย่าง 1 หยด |
3 | ควรอ่านผลลัพธ์ภายใน 15-20 นาที ผลการทดสอบจะใช้ไม่ได้หลังจาก 20 นาที |
ตั้งใจใช้
ชุดนี้เหมาะสำหรับการตรวจหาแอนติบอดีต่อเชื้อ HIV (1/2) ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ในหลอดทดลองในตัวอย่างซีรั่ม/พลาสมา/เลือดครบส่วนของมนุษย์ เพื่อช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อของแอนติบอดีต่อเชื้อ HIV (1/2) ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ชุดนี้ให้ผลการทดสอบแอนติบอดีต่อเอชไอวีเท่านั้น และควรวิเคราะห์ผลลัพธ์ที่ได้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ มันมีไว้สำหรับใช้โดยผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์เท่านั้น
สรุป
โรคเอดส์ ย่อมาจาก Acquired Immunodeficiency Syndrome เป็นโรคติดเชื้อเรื้อรังและถึงแก่ชีวิตได้ เกิดจากไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV) ซึ่งแพร่กระจายผ่านการมีเพศสัมพันธ์และการใช้เข็มฉีดยาร่วมกัน ตลอดจนผ่านการถ่ายทอดจากแม่สู่ลูกและการส่งผ่านเลือด . เอชไอวีเป็นไวรัสรีโทรไวรัสที่โจมตีและค่อยๆ ทำลายระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ ทำให้การทำงานของระบบภูมิคุ้มกันลดลง และทำให้ร่างกายเสี่ยงต่อการติดเชื้อและเสียชีวิตในที่สุด การทดสอบแอนติบอดีต่อเอชไอวีมีความสำคัญต่อการป้องกันการแพร่เชื้อเอชไอวีและการรักษาแอนติบอดีต่อเอชไอวี
คุณสมบัติ:
• มีความไวสูง
• อ่านผลภายใน 15 นาที
• ใช้งานง่าย
• ราคาตรงจากโรงงาน
• ไม่ต้องใช้เครื่องจักรเพิ่มเติมในการอ่านผล
การอ่านผลลัพธ์
การทดสอบรีเอเจนต์ WIZ BIOTECH จะถูกเปรียบเทียบกับรีเอเจนต์ควบคุม:
ผลลัพธ์วิซ | ผลการทดสอบของรีเอเจนต์อ้างอิง | ||
เชิงบวก | เชิงลบ | ทั้งหมด | |
เชิงบวก | 83 | 2 | 85 |
เชิงลบ | 1 | 454 | 455 |
ทั้งหมด | 84 | 456 | 540 |
อัตราความบังเอิญเชิงบวก:98.81% (95% CI 93.56%~99.79%)
อัตราความบังเอิญติดลบ: 99.56% (95% CI98.42%~99.88%)
อัตราความบังเอิญทั้งหมด:99.44% (95% CI98.38%~99.81%)
คุณอาจจะชอบ:
ไวรัสตับอักเสบซี
ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของ HCV ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดีไวรัสตับอักเสบซีขั้นตอนเดียว