ชุดวินิจฉัย-น้ำยาง-สำหรับโรตาไวรัสกรุ๊ปเอ
สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น
โปรดอ่านเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้อย่างละเอียดก่อนใช้งานและปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนจากคำแนะนำในเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้

วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดวินิจฉัย (LATEX) สำหรับโรตาไวรัสกลุ่ม A เหมาะสำหรับการตรวจหาแอนติเจนโรตาไวรัสกลุ่ม A ในเชิงคุณภาพในตัวอย่างอุจจาระของมนุษย์ การทดสอบนี้มีไว้สำหรับการใช้งานของบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น ในขณะเดียวกัน การทดสอบนี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยทางคลินิกของโรคอุจจาระร่วงในวัยแรกเกิดในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ Rotavirus Group A

ขนาดบรรจุภัณฑ์
1 ชุด /กล่อง 10 ชุด /กล่อง 25 ชุด /กล่อง 50 ชุด /กล่อง

สรุป
โรตาไวรัสจัดอยู่ในประเภทโรตาไวรัสสกุลของไวรัสภายนอกซึ่งมีรูปร่างเป็นทรงกลมมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 70 นาโนเมตร Rotavirus ประกอบด้วย RNA แบบเกลียวคู่ 11 ส่วน โรตาไวรัสสามารถมีได้เจ็ดกลุ่ม (ag) ขึ้นอยู่กับความแตกต่างของแอนติเจนและลักษณะของยีน มีรายงานการติดเชื้อในคนของกลุ่ม A, กลุ่ม B และ C กลุ่มโรตาไวรัส Rotavirus Group A เป็นสาเหตุสำคัญของโรคกระเพาะลำไส้อักเสบรุนแรงในเด็กทั่วโลก^[1-2].

ขั้นตอนการทดสอบ
1. นำแท่งเก็บตัวอย่างออกมา ใส่เข้าไปในตัวอย่างอุจจาระ จากนั้นใส่แท่งเก็บตัวอย่างกลับเข้าไป ขันให้แน่นแล้วเขย่าให้เข้ากัน ทำซ้ำ 3 ครั้ง หรือใช้ไม้เก็บตัวอย่างหยิบตัวอย่างอุจจาระประมาณ 50 มก. แล้วใส่หลอดตัวอย่างอุจจาระที่มีสารเจือจางตัวอย่างแล้วขันให้แน่น
2. ใช้ปิเปตสุ่มตัวอย่างแบบใช้แล้วทิ้ง นำตัวอย่างอุจจาระที่บางกว่าจากผู้ป่วยท้องร่วง จากนั้นเติม 3 หยด (ประมาณ 100uL) ลงในหลอดเก็บตัวอย่างอุจจาระ แล้วเขย่าให้เข้ากัน พักไว้
3. นำการ์ดทดสอบออกจากถุงฟอยล์วางไว้บนโต๊ะระดับแล้วทำเครื่องหมาย
4. ถอดฝาออกจากหลอดตัวอย่าง และทิ้งตัวอย่างที่เจือจางแล้วสองหยดแรก เติม 3 หยด (ประมาณ 100uL) ตัวอย่างที่ไม่เจือจางเป็นฟองในแนวตั้ง และค่อยๆ ลงในบ่อตัวอย่างของการ์ดที่มีดิเพตที่ให้มา เริ่มจับเวลา
5. ควรอ่านผลลัพธ์ภายใน 10-15 นาที และไม่ถูกต้องหลังจาก 15 นาที