ชุดวินิจฉัย (คอลลอยด์โกลด์) สำหรับ IgM แอนติบอดีต่อมนุษย์เอนเทอโรไวรัส 71
สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น
โปรดอ่านเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้อย่างละเอียดก่อนใช้งานและปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนจากคำแนะนำในเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้

วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดวินิจฉัย (คอลลอยด์โกลด์) สำหรับ IgM แอนติบอดีต่อมนุษย์เอนเทอโรไวรัส 71คือการตรวจวิเคราะห์อิมมูโนโครมาโตกราฟีทองคำคอลลอยด์สำหรับการตรวจวัดเชิงคุณภาพของ IgM Antibody ต่อ Human Human Enterovirus 71 (EV71-IgM) ในเลือดครบส่วน ซีรั่ม หรือพลาสมาของมนุษย์ การทดสอบนี้เป็นการตรวจคัดกรองรีเอเจนต์ ตัวอย่างที่เป็นบวกทั้งหมดต้องได้รับการยืนยันโดยวิธีการอื่น การทดสอบนี้มีไว้สำหรับการใช้งานของบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น

ขนาดบรรจุภัณฑ์
1 ชุด /กล่อง 10 ชุด /กล่อง 25 ชุด /กล่อง 50 ชุด /กล่อง

สรุป
EV71 เป็นหนึ่งในเชื้อโรคหลักของโรคมือ เท้า ปาก (HFMD) ซึ่งสามารถทำให้เกิดโรคกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ โรคไข้สมองอักเสบ โรคทางเดินหายใจเฉียบพลัน และโรคอื่น ๆ ยกเว้น HFMD ชุดทดสอบนี้เป็นการทดสอบเชิงคุณภาพด้วยการมองเห็นที่เรียบง่าย ซึ่งจะตรวจจับ EV71-IgM ในเลือดครบ ซีรั่ม หรือพลาสมาของมนุษย์ ชุดวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับอิมมูโนโครมาโทกราฟีและสามารถให้ผลลัพธ์ได้ภายใน 15 นาที

เครื่องมือที่ใช้บังคับ
ยกเว้นการตรวจสอบด้วยสายตา ชุดนี้สามารถจับคู่กับเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบต่อเนื่อง WIZ-A202 ของบริษัท Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd.

ขั้นตอนการทดสอบ
ขั้นตอนการทดสอบ WIZ-A202 ดูคำแนะนำของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบต่อเนื่อง ขั้นตอนการทดสอบการมองเห็นมีดังนี้
1. นำการ์ดทดสอบออกจากถุงฟอยล์วางไว้บนโต๊ะระดับแล้วทำเครื่องหมาย
2. เติมตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา 10μl หรือตัวอย่างเลือดครบ 20ul เพื่อเก็บตัวอย่างอย่างดีของการ์ดที่มีดิเพตที่ให้มา จากนั้นเติมเจือจางตัวอย่าง 100μl (ประมาณ 2-3 หยด) เริ่มจับเวลา
3.รออย่างน้อย 10-15 นาที แล้วอ่านผล ผลลัพธ์ไม่ถูกต้องหลังจากผ่านไป 15 นาที