ชุดตรวจวินิจฉัยโปรแคลซิโทนิน

(การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสง)

สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

โปรดอ่านเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้อย่างละเอียดก่อนใช้งานและปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนจากคำแนะนำในเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้

วัตถุประสงค์การใช้งาน

ชุดวินิจฉัยสำหรับ Procalcitonin (การตรวจวิเคราะห์ด้วยฟลูออเรสเซนซ์อิมมูโนโครมาโตกราฟี) เป็นการตรวจวิเคราะห์ด้วยอิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสงสำหรับการตรวจหา Procalcitonin (PCT) ในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ในเชิงปริมาณ ใช้สำหรับการวินิจฉัยเสริมของการติดเชื้อแบคทีเรียและการติดเชื้อแบคทีเรีย ตัวอย่างที่เป็นบวกทั้งหมดต้องได้รับการยืนยันโดยวิธีอื่น การทดสอบนี้มีไว้สำหรับการใช้งานของบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น

สรุป

Procalcitonin ประกอบด้วยกรดอะมิโน 116 ชนิด และน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 12.7KD PCT แสดงออกโดยเซลล์ neuroendocrine และถูกทำลายโดยเอนไซม์ให้เป็นแคลซิโทนิน (ที่ยังไม่เจริญเต็มที่) เปปไทด์ที่สิ้นสุดคาร์บอกซี และเปปไทด์ที่สิ้นสุดอะมิโน คนที่มีสุขภาพแข็งแรงจะมี PCT ในเลือดเพียงเล็กน้อย ซึ่งสามารถเพิ่มขึ้นได้อย่างมีนัยสำคัญหลังติดเชื้อแบคทีเรีย เมื่อเกิดภาวะติดเชื้อในร่างกาย เนื้อเยื่อส่วนใหญ่สามารถแสดงออกถึง PCT ได้ ดังนั้น PCT จึงสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้การพยากรณ์โรคของภาวะติดเชื้อได้ สำหรับผู้ป่วยบางรายที่ติดเชื้ออักเสบ PCT สามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้การเลือกยาปฏิชีวนะและการตัดสินประสิทธิภาพได้

หลักการของขั้นตอน

เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน PCT บนพื้นที่ทดสอบและแอนติบอดี IgG ต่อต้านกระต่ายของแพะในบริเวณควบคุม แผ่นฉลากเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน PCT ที่มีข้อความเรืองแสงและ IgG กระต่ายล่วงหน้า เมื่อทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวก แอนติเจน PCT ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน PCT ที่ติดป้ายเรืองแสง และสร้างส่วนผสมของภูมิคุ้มกัน ภายใต้การกระทำของอิมมูโนโครมาโทกราฟี การไหลที่ซับซ้อนไปในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อคอมเพล็กซ์ผ่านการทดสอบ รวมกับแอนติบอดีเคลือบป้องกัน PCT ก่อให้เกิดคอมเพล็กซ์ใหม่ ระดับ PCT มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับสัญญาณเรืองแสง และสามารถตรวจพบความเข้มข้นของ PCT ในตัวอย่างได้โดยวิธี fluorescence immunoassay assay