หลักการ

เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยแอนติบอดี TF ในพื้นที่ทดสอบและแอนติบอดี IgG แอนติบอดีป้องกันกระต่ายแพะในพื้นที่ควบคุม แผ่น Lable ถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน TF แอนติบอดีและกระต่าย IgG ล่วงหน้า เมื่อทำการทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวกแอนติเจน TF ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน TF ที่มีป้ายกำกับที่มีป้ายกำกับ TF และสร้างส่วนผสมของระบบภูมิคุ้มกัน ภายใต้การกระทำของอิมมูโนโครมาโตกราฟีการไหลที่ซับซ้อนในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อคอมเพล็กซ์ผ่านภูมิภาคทดสอบมันจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน TF จะสร้างคอมเพล็กซ์ใหม่

หากเป็นลบตัวอย่างจะไม่มี transferrin หรือเนื้อหาอยู่ในระดับต่ำเพื่อให้ภูมิคุ้มกันไม่สามารถเกิดขึ้นได้ จะไม่มีเส้นสีแดงในพื้นที่ตรวจจับ (t) ไม่ว่าจะมีแอนติบอดี TF อยู่ในตัวอย่างหรือไม่หรือไม่, เมาส์ที่มีคอลลอยด์ที่มีป้ายกำกับคอลลอยด์ที่เหลืออยู่ที่เหลืออยู่ในเมาส์แอนติบอดี IgM โมโนโคลนอลแอนติบอดีและแอนติบอดี IgG ของแพะที่เคลือบในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C) จากนั้น agglutinates จะพัฒนาสีในพื้นที่ควบคุมคุณภาพและเส้นสีแดงจะปรากฏใน (c) เส้นสีแดงเป็นมาตรฐานที่ปรากฏในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (c) สำหรับการตัดสินว่ามีตัวอย่างเพียงพอหรือไม่และกระบวนการโครมาโตกราฟีเป็นเรื่องปกติหรือไม่ นอกจากนี้ยังใช้เป็นมาตรฐานการควบคุมภายในสำหรับรีเอเจนต์

ขั้นตอนการทดสอบ

โปรดอ่านแพ็คเกจแทรกก่อนทดสอบ

1. นำการ์ดทดสอบออกจากถุงฟอยล์วางไว้บนโต๊ะระดับแล้วทำเครื่องหมาย

2. ลบฝาปิดจากหลอดตัวอย่างและทิ้งตัวอย่างที่เจือจางสองหยดสองครั้งแรกเพิ่ม 3 หยด (ประมาณ 100ul) ไม่มีตัวอย่างเจือจางฟองในแนวตั้งและช้าลงในตัวอย่างของการ์ดที่มี dispette จากนั้นเริ่มจับเวลา