หลักการ

เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบเคลือบด้วยแอนติบอดี Tf บนบริเวณทดสอบ และแอนติบอดี IgG ของแพะบนบริเวณควบคุม แผ่นทดสอบเคลือบด้วยแอนติบอดี Tf ที่ติดฉลากเรืองแสงและแอนติบอดี IgG ของกระต่ายล่วงหน้า เมื่อทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวก แอนติเจน Tf ในตัวอย่างจะรวมตัวกับแอนติบอดี Tf ที่ติดฉลากเรืองแสง และเกิดเป็นสารผสมภูมิคุ้มกัน ภายใต้การทำงานของอิมมูโนโครมาโทกราฟี สารเชิงซ้อนจะไหลไปในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อสารเชิงซ้อนผ่านบริเวณทดสอบ สารเชิงซ้อนจะรวมตัวกับแอนติบอดีเคลือบ Tf ก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อนใหม่

หากผลเป็นลบ แสดงว่าตัวอย่างไม่มีทรานสเฟอร์ริน หรือมีปริมาณทรานสเฟอร์รินต่ำ ทำให้ไม่สามารถสร้างอิมมูโนคอมเพล็กซ์ได้ จะไม่มีเส้นสีแดงในบริเวณตรวจจับ (T) ไม่ว่าจะมีแอนติบอดี Tf อยู่ในตัวอย่างหรือไม่ แอนติบอดีโมโนโคลนอล IgM ของเมาส์ที่ติดฉลากด้วยทองคำแบบคอลลอยด์ และแอนติบอดี IgG ของเมาส์ที่เคลือบอยู่ในบริเวณควบคุมคุณภาพ (C) จากนั้นสารที่เกาะกลุ่มกันจะมีสีในบริเวณควบคุมคุณภาพ และเส้นสีแดงจะปรากฏใน (C) เส้นสีแดงคือมาตรฐานที่ปรากฏในบริเวณควบคุมคุณภาพ (C) เพื่อตรวจสอบว่าตัวอย่างมีเพียงพอหรือไม่ และกระบวนการโครมาโทกราฟีเป็นปกติหรือไม่ นอกจากนี้ยังใช้เป็นมาตรฐานควบคุมภายในสำหรับรีเอเจนต์อีกด้วย

ขั้นตอนการทดสอบ

โปรดอ่านเอกสารกำกับยาก่อนทำการทดสอบ

1. นำการ์ดทดสอบออกจากถุงฟอยล์ วางบนโต๊ะระดับ และทำเครื่องหมายไว้

2. ถอดฝาออกจากหลอดตัวอย่าง แล้วทิ้งตัวอย่างที่เจือจางแล้วสองหยดแรก เติมตัวอย่างที่เจือจางแล้ว 3 หยด (ประมาณ 100 ไมโครลิตร) ลงในช่องตัวอย่างของการ์ดที่มีตัวจ่ายสารละลายที่ให้มาในแนวตั้งอย่างช้าๆ จากนั้นเริ่มจับเวลา