ชุดวินิจฉัยสำหรับโปรตีนที่มีผลผูกพันเฮปาริน
ชุดวินิจฉัยสำหรับโปรตีนที่มีผลผูกพันเฮปาริน (ฟลูออเรสเซนต์
immunochromatographic assay)
วิธีการ: การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีฟลูออเรสเซนต์
ข้อมูลการผลิต
| หมายเลขรุ่น | HBP | การบรรจุหีบห่อ | 25 การทดสอบ/ ชุด, 30kits/ ctn |
| ชื่อ | ชุดวินิจฉัยสำหรับโปรตีนที่มีผลผูกพันเฮปาริน | การจำแนกเครื่องมือ | คลาส I |
| คุณสมบัติ | ความไวสูงการเปิดใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ ISO13485 |
| ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
| วิธีการ | การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีฟลูออเรสเซนต์ | บริการ OEM/ODM | มีแนวโน้ม |
การใช้งานที่ตั้งใจไว้
ชุดนี้ใช้กับการตรวจหาในหลอดทดลองของโปรตีนเฮปารินที่มีผลผูกพัน (HBP) ในตัวอย่างเลือด/พลาสมาทั้งหมดของมนุษย์และสามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคเสริมเช่นการหายใจและการไหลเวียนโลหิต, การติดเชื้ออย่างรุนแรง, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ชุดนี้ให้ผลการทดสอบโปรตีนที่มีผลผูกพันเฮปารินเท่านั้นและผลลัพธ์ที่ได้รับจะถูกนำมาใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่น ๆ สำหรับการวิเคราะห์
ขั้นตอนการทดสอบ
| 1 | ก่อนที่จะใช้รีเอเจนต์ให้อ่านแพ็คเกจแทรกอย่างระมัดระวังและทำความคุ้นเคยกับขั้นตอนการปฏิบัติงาน |
| 2 | เลือกโหมดทดสอบมาตรฐานของ WIZ-A101 เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา |
| 3 | เปิดแพ็คเกจอลูมิเนียมฟอยล์ของรีเอเจนต์และนำอุปกรณ์ทดสอบออกมา |
| 4 | แทรกอุปกรณ์ทดสอบในแนวนอนลงในช่องของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน |
| 5 | ในโฮมเพจของอินเทอร์เฟซการทำงานของ Immune Analyzer คลิก“ มาตรฐาน” เพื่อป้อนอินเทอร์เฟซทดสอบ |
| 6 | คลิก“ การสแกน QC” เพื่อสแกนรหัส QR ที่ด้านด้านในของชุด พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับชุดอินพุตเป็นเครื่องมือและเลือกประเภทตัวอย่าง หมายเหตุ: แต่ละชุดชุดของชุดจะถูกสแกนเป็นครั้งเดียว หากสแกนหมายเลขแบทช์ให้ข้ามขั้นตอนนี้ |
| 7 | ตรวจสอบความสอดคล้องของ“ ชื่อผลิตภัณฑ์”,“ หมายเลขแบทช์” ฯลฯ บนอินเทอร์เฟซทดสอบพร้อมข้อมูลเกี่ยวกับป้ายกำกับ KIT |
| 8 | นำตัวอย่างออกไปหาข้อมูลที่สอดคล้องกันเพิ่มตัวอย่างพลาสมา/เลือดทั้งหมด80μlและผสมกันอย่างละเอียด |
| 9 | เพิ่ม 80µL ดังกล่าวผสมกันอย่างละเอียดในอุปกรณ์ทดสอบที่ดี |
| 10 | หลังจากการเพิ่มตัวอย่างที่สมบูรณ์ให้คลิก“ เวลา” และเวลาทดสอบที่เหลืออยู่จะแสดงโดยอัตโนมัติบนอินเทอร์เฟซ |
| 11 | Immune Analyzer จะทำการทดสอบและวิเคราะห์โดยอัตโนมัติเมื่อถึงเวลาทดสอบ |
| 12 | หลังจากการทดสอบโดย Immune Analyzer เสร็จสิ้นผลการทดสอบจะแสดงบนอินเทอร์เฟซทดสอบหรือสามารถดู“ ประวัติ” ในโฮมเพจของอินเทอร์เฟซการทำงาน |
หมายเหตุ: แต่ละตัวอย่างจะต้องถูกปิเปตโดยปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งที่สะอาดเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้าม
ความเหนือกว่า
ชุดนี้มีความแม่นยำสูงเร็วและสามารถขนส่งได้ที่อุณหภูมิห้องมันใช้งานง่าย
ประเภทตัวอย่าง: เซรั่ม/พลาสมา/เลือดทั้งหมด
เวลาทดสอบ: 10-15 นาที
ที่เก็บ: 2-30 ℃/36-86 ℉
วิธีการ: การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีฟลูออเรสเซนต์
คุณสมบัติ:
•ไวสูง
•ผลการอ่านใน 15 นาที
•ใช้งานง่าย
•ความแม่นยำสูง
คุณอาจชอบ:
