ชุดทดสอบ FIA Total IgE ในเลือดเชิงปริมาณ

คำอธิบายสั้น ๆ :

ชุดตรวจวินิจฉัยโรค Total IgE

วิธีการ: การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบเรืองแสง

 


  • ระยะเวลาการทดสอบ:10-15 นาที
  • เวลาที่ถูกต้อง:24 เดือน
  • ความแม่นยำ:มากกว่า 99%
  • ข้อมูลจำเพาะ:1/25 ทดสอบ/กล่อง
  • อุณหภูมิในการจัดเก็บ :2℃-30℃
  • วิธีการ:การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบเรืองแสง
  • รายละเอียดสินค้า

    แท็กสินค้า

    ข้อมูลการผลิต

    หมายเลขรุ่น IgE ทั้งหมด การบรรจุ ชุดทดสอบ 25 ชุด/ชุด, ชุดทดสอบ 30 ชุด/กล่อง
    ชื่อ ชุดตรวจวินิจฉัยโรค Total IgE การจำแนกประเภทเครื่องมือ ชั้นประถมศึกษาปีที่ 2
    คุณสมบัติ ความไวสูง ใช้งานง่าย ใบรับรอง CE/ ISO13485
    ความแม่นยำ > 99% อายุการเก็บรักษา สองปี
    วิธีการ การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบเรืองแสง
    บริการ OEM/ODM มีจำหน่าย

     

    เอฟที4-1

    สรุป

    อิมมูโนโกลบูลินอี (IgE) เป็นแอนติบอดีที่มีปริมาณน้อยที่สุดในซีรัม ความเข้มข้นของ IgE ในซีรัมสัมพันธ์กับอายุ โดยค่าต่ำสุดจะวัดเมื่อแรกเกิด โดยทั่วไปผู้ใหญ่จะได้รับ IgE เมื่ออายุ 5 ถึง 7 ปี ในช่วงอายุ 10 ถึง 14 ปี ระดับ IgE อาจสูงกว่าผู้ใหญ่ หลังจากอายุ 70 ปี ระดับ IgE อาจลดลงเล็กน้อยและต่ำกว่าระดับที่พบในผู้ใหญ่อายุน้อยกว่า 40 ปี
    อย่างไรก็ตาม ระดับ IgE ปกติไม่สามารถแยกแยะโรคภูมิแพ้ได้ ดังนั้น ในการวินิจฉัยแยกโรคทั้งโรคภูมิแพ้และโรคที่ไม่เป็นภูมิแพ้ การตรวจวัดระดับ IgE ในซีรัมของมนุษย์เชิงปริมาณจึงมีความสำคัญในทางปฏิบัติเฉพาะเมื่อใช้ร่วมกับการทดสอบทางคลินิกอื่นๆ เท่านั้น

     

    คุณสมบัติ:

    • ความไวสูง

    • อ่านผลภายใน 15 นาที

    • ใช้งานง่าย

    • ราคาตรงจากโรงงาน

    • ต้องใช้เครื่องอ่านผล

    เอฟที4-3

    วัตถุประสงค์การใช้งาน

    ชุดทดสอบนี้ใช้สำหรับตรวจหาปริมาณอิมมูโนโกลบูลินอี (T-IgE) ทั้งหมดในตัวอย่างซีรัม/พลาสมา/เลือดครบส่วนของมนุษย์ในหลอดทดลอง และใช้สำหรับโรคภูมิแพ้ ชุดทดสอบนี้ให้ผลเฉพาะผลการตรวจอิมมูโนโกลบูลินอี (T-IgE) เท่านั้น ผลการตรวจที่ได้ควรนำไปวิเคราะห์ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ ต้องใช้โดยบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้นs.

    ขั้นตอนการทดสอบ

    1 การใช้เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา
    2 เปิดถุงฟอยล์อลูมิเนียมที่บรรจุสารเคมีและนำอุปกรณ์ทดสอบออกมา
    3 ใส่อุปกรณ์ทดสอบลงในช่องของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันในแนวนอน
    4 ในหน้าแรกของอินเทอร์เฟซการทำงานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน คลิก “มาตรฐาน” เพื่อเข้าสู่อินเทอร์เฟซการทดสอบ
    5 คลิก "QC Scan" เพื่อสแกนคิวอาร์โค้ดด้านในของชุดอุปกรณ์ ป้อนพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับชุดอุปกรณ์ลงในเครื่องมือและเลือกประเภทตัวอย่าง หมายเหตุ: จะต้องสแกนหมายเลขชุดอุปกรณ์แต่ละชุดหนึ่งครั้ง หากสแกนหมายเลขชุดอุปกรณ์แล้ว
    ข้ามขั้นตอนนี้
    6 ตรวจสอบความสอดคล้องของ “ชื่อผลิตภัณฑ์” “หมายเลขชุด” ฯลฯ บนอินเทอร์เฟซการทดสอบด้วยข้อมูลบนฉลากชุด
    7 เริ่มเพิ่มตัวอย่างในกรณีที่ข้อมูลมีความสอดคล้องกัน:ขั้นตอนที่ 1:นำตัวอย่างสารละลายออก เติมซีรั่ม/พลาสมา/ตัวอย่างเลือดทั้งหมด 80µL แล้วผสมให้เข้ากัน

    ขั้นตอนที่ 2: เติมสารละลายผสมข้างต้น 80µL ลงในรูตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบ

    ขั้นตอนที่ 3:หลังจากเพิ่มตัวอย่างเสร็จแล้ว คลิก "เวลา" และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนอินเทอร์เฟซโดยอัตโนมัติ

    8 หลังจากเพิ่มตัวอย่างเสร็จสมบูรณ์แล้ว ให้คลิก “การจับเวลา” และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนอินเทอร์เฟซโดยอัตโนมัติ
    9 เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันจะทำการทดสอบและวิเคราะห์โดยอัตโนมัติเมื่อถึงเวลาทดสอบ
    10 หลังจากการทดสอบโดยเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเสร็จสิ้น ผลการทดสอบจะแสดงบนอินเทอร์เฟซการทดสอบ หรือสามารถดูได้ผ่านทาง "ประวัติ" บนหน้าแรกของอินเทอร์เฟซการทำงาน

    โรงงาน

    นิทรรศการ

    นิทรรศการ1

  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • ผลิตภัณฑ์หมวดหมู่