ชุดทดสอบวินิจฉัยโรคมาลาเรีย Pf Antigen ในเลือดอย่างรวดเร็ว
การทดสอบอย่างรวดเร็วของมาลาเรีย PF
วิธีการ: ทองคำคอลลอยด์
ข้อมูลการผลิต
หมายเลขรุ่น | MAL-PF | การบรรจุ | 25 การทดสอบ/ชุด 30 ชุด/หีบ |
ชื่อ | การทดสอบอย่างรวดเร็วของมาลาเรีย (PF) | การจำแนกประเภทตราสาร | คลาส I |
คุณสมบัติ | ความไวสูง ใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ISO13485 |
ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
ระเบียบวิธี | คอลลอยด์โกลด์ | บริการ OEM/ODM | ใช้ได้ |
ขั้นตอนการทดสอบ
อ่านคำแนะนำการใช้งานก่อนการทดสอบและคืนน้ำยาให้อยู่ที่อุณหภูมิห้องก่อนการทดสอบ อย่าทำการทดสอบโดยไม่คืนรีเอเจนต์ให้อยู่ที่อุณหภูมิห้อง เพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบต่อความแม่นยำของผลการทดสอบ
1 | นำตัวอย่างและชุดอุปกรณ์กลับคืนสู่อุณหภูมิห้อง นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิท และวางไว้บนม้านั่งแนวนอน |
2 | ปิเปต 1 หยด (ประมาณ 5μL) ของตัวอย่างเลือดครบส่วนลงในหลุมของอุปกรณ์ทดสอบ (หลุม 'S') ในแนวตั้งและช้าๆ โดยใช้ปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งที่ให้มา |
3 | พลิกสารเจือจางตัวอย่างกลับหัว ทิ้งสารเจือจางตัวอย่างสองหยดแรก เติมสารเจือจางตัวอย่างที่ไม่มีฟอง 3-4 หยดหยดลงในหลุมของอุปกรณ์ทดสอบ ('ดี') ในแนวตั้งและช้าๆ และเริ่มนับเวลา |
4 | ผลลัพธ์จะต้องตีความภายใน 15~ 20 นาที และผลการตรวจจับไม่ถูกต้องหลังจาก 20 นาที |
หมายเหตุ: แต่ละตัวอย่างจะต้องปิเปตด้วยปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งที่สะอาดเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้าม
สรุป
มาลาเรียเกิดจากจุลินทรีย์เซลล์เดียวของกลุ่มพลาสโมเดียม โดยปกติจะแพร่กระจายโดยการถูกยุงกัด และเป็นโรคติดเชื้อที่ส่งผลต่อชีวิตและความปลอดภัยในชีวิตของมนุษย์และสัตว์อื่นๆ ผู้ป่วยที่ติดเชื้อมาลาเรียโดยปกติจะมีไข้ อ่อนเพลีย อาเจียน ปวดศีรษะ และอาการอื่นๆ และหากรุนแรงอาจนำไปสู่โรคแซนโทเดอร์มา อาการชัก โคม่า และอาจถึงขั้นเสียชีวิตได้ ตามการประมาณการขององค์การอนามัยโลก (WHO) มีผู้ป่วยโรคนี้ประมาณ 300~500 ล้านรายและมีผู้เสียชีวิตมากกว่า 1 ล้านคนต่อปีทั่วโลก การวินิจฉัยที่รวดเร็วและแม่นยำเป็นกุญแจสำคัญในการควบคุมการระบาดตลอดจนการป้องกันและรักษาโรคมาลาเรียที่มีประสิทธิผล วิธีการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่ใช้กันทั่วไปเรียกว่ามาตรฐานทองคำในการวินิจฉัยโรคมาลาเรีย แต่ขึ้นอยู่กับทักษะและประสบการณ์ของบุคลากรด้านเทคนิคเป็นอย่างมาก และใช้เวลานาน การทดสอบอย่างรวดเร็วของมาลาเรีย (PF) สามารถตรวจพบแอนติเจนอย่างรวดเร็วต่อโปรตีนที่อุดมด้วยพลาสโมเดียม ฟัลซิพารัม ฮิสทิดีน II ซึ่งออกจากเลือดครบส่วน ซึ่งสามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยเสริมของการติดเชื้อพลาสโมเดียม ฟัลซิพารัม (pf)
ความเหนือกว่า
ชุดอุปกรณ์มีความแม่นยำสูง รวดเร็ว และสามารถขนส่งได้ที่อุณหภูมิห้อง ใช้งานง่าย
ประเภทสิ่งส่งตรวจ : ตัวอย่างเลือดครบส่วน
เวลาในการทดสอบ: 10-15 นาที
พื้นที่เก็บข้อมูล: 2-30 ℃/36-86 ℉
วิธีการ: ทองคำคอลลอยด์
คุณสมบัติ:
• มีความไวสูง
• มีความแม่นยำสูง
• ใช้งานง่าย
• ราคาตรงจากโรงงาน
• ไม่ต้องใช้เครื่องจักรเพิ่มเติมในการอ่านผล
การอ่านผลลัพธ์
การทดสอบรีเอเจนต์ WIZ BIOTECH จะถูกเปรียบเทียบกับรีเอเจนต์ควบคุม:
อ้างอิง | ความไว | ความจำเพาะ |
รีเอเจนต์ที่รู้จักกันดี | PF98.54%,แพน:99.2% | 99.12% |
ความไว:PF98.54%,แพน:99.2%
ความจำเพาะ:99.12%
คุณอาจจะชอบ: