Антитело IgM Enterovirus 71 EV71 маҷмӯаи санҷиши фаврӣ EV 71 антитело
Параметрҳои маҳсулот
ПРИНЦИП ВА ТАРТИБИ САНЧИШИ ФОБ
ПРИНЦИП
Мембранаи дастгоҳи озмоишӣ дар минтақаи озмоиш бо антителоҳои зидди EV71 ва дар минтақаи назорат антитело зидди харгӯш IgG пӯшонида шудааст. Лавҳаҳои лаблабӣ бо флуоресценти дорои антиденои EV71 ва харгӯш IgG пешакӣ пӯшонида мешаванд. Ҳангоми санҷиши намунаи мусбӣ, антигени EV71 дар намуна бо флуорессенсия бо антиденои зидди EV71 муттаҳид мешавад ва омехтаи иммуниро ташкил медиҳад. Дар зери таъсири хроматография ҷараёни комплексӣ дар самти коғази абсорбент, вақте ки комплекс аз минтақаи санҷиш гузаштааст, он бо антиденои рӯйпӯши EV71 якҷоя шуда, комплекси навро ташкил медиҳад.
Агар он манфӣ бошад, дар намуна антителоҳои энтеровируси 71 IgM мавҷуд нест, то комплекси иммунӣ ташаккул наёбад. Дар минтақаи ошкоркунӣ хати сурх нахоҳад буд (T). Новобаста аз он, ки оё антитело Enterovirus 71 IgM дар намуна мавҷуд аст ё не, боқимондаи боқимондаи муши коллоидии бо тилло нишондодашудаи зидди антиденои моноклоналии инсон IgM ва антиденаи буз зидди IgG, ки дар минтақаи назорати сифат пӯшонида шудааст (C) мепайвандад. Сипас агглютинатҳо дар минтақаи назорати сифат ранг пайдо мекунанд ва дар (C) хати сурх пайдо мешавад. Хатти сурх стандартест, ки дар минтақаи назорати сифат (C) барои муайян кардани он ки оё намунаҳои кофӣ вуҷуд доранд ва оё раванди хроматография муқаррарӣ аст, пайдо мешавад. Он инчунин ҳамчун стандарти назорати дохилӣ барои реактивҳо истифода мешавад.
Тартиби санҷиш:
1. Намунаҳои санҷидашуда метавонанд хуни пурра, аз ҷумла хуни венозӣ ё хуни периферӣ бошанд. Хуни пурраро пас аз ҷамъоварӣ нигоҳ доштан мумкин нест. Ман бояд зуд пас аз ҷамъоварӣ истифода шаванд.
2.Намунаҳои хуноба ба таври асептикӣ мувофиқи усулҳои стандартӣ ҷамъоварӣ карда мешаванд. Зардоби гармӣ ғайрифаъолшуда наметавонад истифода шавад. Истифодаи зардоби липемикӣ, лоғар ё олудашуда тавсия дода намешавад. Моддаҳои заррача дар хуноба. Ва боришот ба натиҷаҳои санҷиш таъсир мерасонад, чунин намунаҳо бояд пеш аз истифода центрифуга карда шаванд ё филтр карда шаванд.
3. Намунаҳои санҷидашуда метавонанд гепарин, цитрати натрий ё плазмаи антикоагулянти EDTA бошанд.
4. Мувофиқи усулҳои стандартӣ намуна ҷамъ кунед. Намунаи хуноба ё плазма мумкин аст дар яхдон дар ҳарорати 2-8℃ барои 3 рӯз ва дар криоконсерватсия дар зери -15°C барои 3 моҳ нигоҳ дошта шавад.
5.Ҳамаи намунаҳо аз давраҳои обшавии яхкунӣ канорагирӣ мекунанд.
Дар бораи мо
Xiamen Baysen Medical Tech limited як корхонаи баланди биологӣ мебошад, ки худро ба таҳияи реагенти зуд ташхис медиҳад ва таҳқиқот ва таҳия, истеҳсол ва фурӯшро дар маҷмӯъ муттаҳид мекунад. Дар ширкат шумораи зиёди кормандони пешрафтаи тадқиқотӣ ва менеҷерони фурӯш мавҷуданд, ки ҳамаи онҳо дар Чин ва корхонаи байналмилалии биофармасевтӣ таҷрибаи ғании корӣ доранд.