Дониши заминавӣ

Антигенҳои ҳуҷайраҳои сурхи хуни инсон вобаста ба табиат ва аҳамияти генетикӣ ба якчанд системаҳои гурӯҳи хун тасниф карда мешаванд. Баъзе навъҳои хун бо дигар навъҳои хун номувофиқанд ва ягона роҳи наҷоти ҷони бемор ҳангоми интиқоли хун додани хуни дурусти донор аст. Гузаронидани хун бо гурӯҳҳои номувофиқ метавонад боиси реаксияҳои трансфузияи гемолитикии ҳаёт хатарнок гардад. Системаи гурӯҳи хуни АВО муҳимтарин системаи клиникии роҳнамоии гурӯҳи хун барои трансплантатсияи узвҳо мебошад ва системаи навиштани гурӯҳи хуни Rh як системаи дигари гурӯҳи хун дар интиқоли клиникӣ пас аз гурӯҳи хуни АВО дуюм аст. Системаи RhD аз ҳама антигении ин системаҳо мебошад. Илова ба трансфузия, ҳомиладорӣ бо номувофиқатии гурӯҳи хуни Rh модар ва кӯдак хатари бемории гемолитикии навзодро доранд ва скрининг барои гурӯҳҳои хуни ABO ва Rh муқаррарӣ шудааст. Антигени рӯизаминии гепатити В (HBsAg) сафедаи қабати берунии вируси гепатити В мебошад ва худ аз худ сирояткунанда нест, аммо мавҷудияти он аксар вақт бо мавҷудияти вируси гепатити В ҳамроҳ мешавад, аз ин рӯ, он аломати сироят ёфтан ба вируси гепатити В мебошад. вируси гепатити В. Онро дар хуни бемор, оби даҳон, шири сина, арақ, ашк, ихроҷи бинӣ, манӣ ва махлул пайдо кардан мумкин аст. Натиҷаҳои мусбатро дар зардоб пас аз 2 то 6 моҳ пас аз сироят бо вируси гепатити В ва ҳангоми баланд шудани сатҳи аланинаминотрансфераза аз 2 то 8 ҳафта чен кардан мумкин аст. Аксари беморони гирифтори гепатити шадиди В дар аввали ҷараёни беморӣ манфӣ мешаванд, дар ҳоле ки беморони гирифтори гепатити музмини В метавонанд барои ин нишондод натиҷаҳои мусбат дошта бошанд. Сифилис як бемории музмини сироятӣ мебошад, ки дар натиҷаи спирохетаи treponema pallidum ба вуҷуд омадааст, ки асосан тавассути алоқаи мустақими ҷинсӣ мегузарад. tp инчунин метавонад тавассути пласента ба насли оянда гузарад, ки дар натиҷа мурда таваллуд, таваллуди бармаҳал ва кӯдакони модарзодии сифилитикӣ мешаванд. давраи инкубационии tp 9-90 рӯз буда, ба ҳисоби миёна 3 ҳафта аст. Беморӣ одатан пас аз сирояти сифилис 2-4 ҳафта аст. Дар сироятҳои муқаррарӣ TP-IgM-ро аввал метавон ошкор кард ва пас аз табобати муассир нопадид мешавад, дар ҳоле ки TP-IgG пас аз пайдоиши IgM муайян карда мешавад ва метавонад барои муддати тӯлонӣ мавҷуд бошад. ошкор намудани сирояти ТП то имрӯз яке аз асосҳои ташхиси клиникӣ боқӣ мемонад. ошкор кардани антителоҳои ТП барои пешгирии интиқоли ТП ва табобат бо антителоҳои ТП муҳим аст.
СПИД, мухтасари Синдрами норасоии масунияти бадан, як бемории музмин ва марговари сироятӣ мебошад, ки аз вируси норасоии масунияти бадан (ВНМО) ба вуҷуд омадааст, ки асосан тавассути алоқаи ҷинсӣ ва мубодилаи сӯзандоруҳо, инчунин тавассути интиқол аз модар ба кӯдак ва тавассути хун мегузарад. интиқол. Санҷиши антителоҳои ВНМО барои пешгирии интиқоли ВНМО ва табобати антителоҳои ВНМО муҳим аст. Гепатити вирусии С, ки гепатити С, гепатити С номида мешавад, як гепатити вирусӣ мебошад, ки дар натиҷаи сирояти вируси гепатити С (HCV) ба вуҷуд омадааст, ки асосан тавассути хунгузаронӣ, сӯзандору истеъмоли маводи мухаддир ва ғайра мегузарад. Мувофиқи маълумоти Созмони умумиҷаҳонии тандурустӣ, ҷаҳон Сатҳи сирояти HCV тақрибан 3% -ро ташкил медиҳад ва тахмин зада мешавад, ки тақрибан 180 миллион нафар ба HCV мубтало мешаванд, ки ҳар сол тақрибан 35 000 ҳолати нави гепатити С ба қайд гирифта мешавад. Гепатити С дар саросари ҷаҳон паҳн шудааст ва метавонад ба некрозҳои музмини илтиҳобӣ ва фибрози ҷигар оварда расонад ва баъзе беморон метавонанд сирроз ё ҳатто карциномаҳои гепатоцеллярӣ (HCC) инкишоф диҳанд. Сатҳи фавти марбут ба сирояти HCV (марг аз нокомии ҷигар ва карциномаҳои гепатоҳуҷайравӣ) дар тӯли 20 соли оянда афзоиш хоҳад ёфт, ки ба саломатӣ ва ҳаёти беморон хатари ҷиддӣ эҷод мекунад ва ба мушкилоти ҷиддии иҷтимоӣ ва саломатии аҳолӣ табдил ёфтааст. Муайян кардани антителоҳои вируси гепатити С ҳамчун аломати муҳими гепатити С кайҳо боз тавассути муоинаи клиникӣ арзёбӣ шуда, дар айни замон яке аз муҳимтарин воситаҳои ташхиси гепатити С мебошад.