వన్ స్టెప్ రాపిడ్ కిట్ రోటవైరస్ గ్రూప్ మరియు అడెనోవైరస్ లేటెక్స్

చిన్న వివరణ:

మోడల్ నంబర్ ఆర్‌వి ఎవి ప్యాకింగ్ 25 పరీక్షలు/ కిట్, 20 కిట్లు/CTN
పేరు రోటవైరస్ గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్ (లాటెక్స్) కు యాంటిజెన్ కోసం డయాగ్నస్టిక్ కిట్ పరికర వర్గీకరణ తరగతి II
లక్షణాలు అధిక సున్నితత్వం, సులభమైన ఆపరేషన్ సర్టిఫికేట్ సిఇ/ ఐఎస్ఓ13485
నమూనా సీరం / ప్లాస్మా నిల్వ కాలం రెండు సంవత్సరాలు
ఖచ్చితత్వం > 99% టెక్నాలజీ లేటెక్స్
నిల్వ 2′C-30′C రకం పాథలాజికల్ అనాలిసిస్ పరికరాలు


  • పరీక్ష సమయం:10-15 నిమిషాలు
  • చెల్లుబాటు అయ్యే సమయం:24 నెలలు
  • ఖచ్చితత్వం:99% కంటే ఎక్కువ
  • స్పెసిఫికేషన్:1/25 పరీక్ష/పెట్టె
  • నిల్వ ఉష్ణోగ్రత:2℃-30℃
  • ఉత్పత్తి వివరాలు

    ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

    ఉత్పత్తుల పారామితులు

    3.ఆర్వీ-ఎవి-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB పరీక్ష సూత్రం మరియు విధానం

    సూత్రం

    పరీక్షా పరికరం యొక్క పొర పరీక్షా ప్రాంతంలో గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్ యాంటిజెన్‌తో మరియు నియంత్రణ ప్రాంతంలో మేక యాంటీ రాబిట్ IgG యాంటీబాడీతో పూత పూయబడి ఉంటుంది. లేబుల్ ప్యాడ్‌ను ముందుగానే యాంటీ గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్ మరియు రాబిట్ IgG అని లేబుల్ చేయబడిన ఫ్లోరోసెన్స్‌తో పూత పూస్తారు. గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్ కోసం పాజిటివ్ నమూనాను పరీక్షించేటప్పుడు, నమూనాలోని గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్ యాంటీ రోటావైరస్ గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్ అని లేబుల్ చేయబడిన ఫ్లోరోసెన్స్‌తో కలిసి రోగనిరోధక మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తాయి. ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రఫీ చర్యలో, సంక్లిష్టత శోషక కాగితం దిశలో ప్రవహిస్తుంది. కాంప్లెక్స్ పరీక్షా ప్రాంతాన్ని దాటినప్పుడు, ఇది యాంటీ-రోటావైరస్ గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్ పూత యాంటీబాడీతో కలిపి, కొత్త కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. ఇది ప్రతికూలంగా ఉంటే, నమూనాలో రోటావైరస్ గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్ యాంటిజెన్ ఉండదు, తద్వారా రోగనిరోధక కాంప్లెక్స్‌లు ఏర్పడవు, గుర్తింపు ప్రాంతం (T)లో ఎరుపు గీత ఉండదు. నమూనాలో గ్రూప్ A రోటవైరస్ మరియు అడెనోవైరస్ ఉన్నాయా లేదా అనే దానితో సంబంధం లేకుండా, లేటెక్స్-లేబుల్ చేయబడిన మౌస్ IgGని నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతం (C)కి క్రోమాటోగ్రాఫ్ చేసి, మేక యాంటీ-మౌస్ IgG యాంటీబాడీ ద్వారా సంగ్రహిస్తారు. నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతం (C)లో ఎరుపు గీత కనిపిస్తుంది. తగినంత నమూనాలు ఉన్నాయా లేదా మరియు క్రోమాటోగ్రఫీ ప్రక్రియ సాధారణంగా ఉందా అని నిర్ధారించడానికి నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతం (C)లో కనిపించే ప్రమాణం ఎరుపు గీత. ఇది కారకాలకు అంతర్గత నియంత్రణ ప్రమాణంగా కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.

    పరీక్షా విధానం:

    1. నమూనా సేకరణ గొట్టం యొక్క మూతను తెరవండి. ద్రావణాన్ని సీసాలో పడవేయవద్దు.
    2. మలం నమూనాలో చొప్పించిన నమూనా కర్రను బయటకు తీయండి (లేదా సుమారు 50mg మలం తీసుకోవడానికి నమూనా కర్రను ఉపయోగించండి), ఆపై నమూనా కర్రను తిరిగి ఉంచండి, గట్టిగా స్క్రూ చేసి బాగా కదిలించండి, చర్యను 3 సార్లు పునరావృతం చేయండి. ప్రతిసారీ మలం నమూనాలోని వేరే భాగాన్ని తీసుకోండి. నమూనా తీసుకున్న తర్వాత, నమూనా ద్రావణాన్ని కలిగి ఉన్న మలం సేకరణ గొట్టంలోకి నమూనా రాడ్‌ను ఉంచండి మరియు డ్రాపర్‌ను గట్టిగా స్క్రూ చేయండి. విరేచనాలతో బాధపడుతున్న రోగి యొక్క మలం సన్నగా ఉంటే, నమూనా కోసం ఒక డిస్పోజబుల్ ప్లాస్టిక్ స్ట్రాను ఉపయోగించవచ్చు. డిస్పోజబుల్ పైపెట్ నమూనాను ఉపయోగించి విరేచన రోగి నుండి సన్నని మలం నమూనాను తీసుకోండి, ఆపై మల నమూనా గొట్టానికి 3 చుక్కలు (సుమారు 100uL) జోడించండి.
    3. నమూనాను బాగా కుదిపి, డ్రాపర్ కొనపై ఉన్న మూతను తీసివేసి పక్కన పెట్టండి.
    4. తక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద నిల్వ చేసినప్పుడు, కిట్‌ను ఉపయోగించే ముందు గది ఉష్ణోగ్రతకు పునరుద్ధరించాలి. ఫాయిల్ బ్యాగ్ నుండి టెస్ట్ కార్డును తీసి, లెవెల్ టేబుల్‌పై ఉంచి దానిని గుర్తించండి.
    5. నమూనా గొట్టం నుండి మూతను తీసివేసి, మొదటి రెండు చుక్కల పలుచన నమూనాను విస్మరించండి, 3 చుక్కలు (సుమారు 100uL) బబుల్ పలుచన నమూనా లేకుండా నిలువుగా మరియు నెమ్మదిగా కార్డు యొక్క నమూనా బావిలోకి అందించిన డిస్పెట్‌తో జోడించండి, సమయాన్ని ప్రారంభించండి.
    6. ఫలితాన్ని 10-15 నిమిషాలలోపు చదవాలి మరియు 15 నిమిషాల తర్వాత అది చెల్లదు.

    ప్యాకింగ్

    మా గురించి

    贝尔森主图_conew1

    జియామెన్ బేసెన్ మెడికల్ టెక్ లిమిటెడ్ అనేది ఒక హై బయోలాజికల్ ఎంటర్‌ప్రైజ్, ఇది వేగవంతమైన డయాగ్నస్టిక్ రియాజెంట్‌ను దాఖలు చేయడానికి తనను తాను అంకితం చేసుకుంటుంది మరియు పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి, ఉత్పత్తి మరియు అమ్మకాలను మొత్తంగా అనుసంధానిస్తుంది.కంపెనీలో చాలా మంది అధునాతన పరిశోధన సిబ్బంది మరియు సేల్స్ మేనేజర్లు ఉన్నారు, వారందరికీ చైనా మరియు అంతర్జాతీయ బయోఫార్మాస్యూటికల్ ఎంటర్‌ప్రైజ్‌లో గొప్ప పని అనుభవం ఉంది.

    సర్టిఫికెట్ ప్రదర్శన

    డిఎక్స్‌జిఆర్‌డి

  • మునుపటి:
  • తరువాత: