IgM యాంటీబాడీ ఎంట్రోవైరస్ 71 EV71 ర్యాపిడ్ టెస్ట్ కిట్ EV 71 యాంటీబాడీ

చిన్న వివరణ:

మోడల్ సంఖ్య EV71 IgM ప్యాకింగ్ 25 పరీక్షలు/ కిట్, 20కిట్లు/CTN
పేరు హ్యూమన్ ఎంటెరోవైరస్ 71 కోసం డయాగ్నోస్టిక్ కిట్ (కొల్లాయిడ్ గోల్డ్) వాయిద్యం వర్గీకరణ క్లాస్ II
ఫీచర్లు అధిక సున్నితత్వం, సులభమైన ఆపరేషన్ సర్టిఫికేట్ CE/ ISO13485
నమూనా సీరం, ప్లాస్మా షెల్ఫ్ జీవితం రెండు సంవత్సరాలు
ఖచ్చితత్వం > 99% సాంకేతికత ఘర్షణ బంగారం
నిల్వ 2′C-30′C టైప్ చేయండి రోగలక్షణ విశ్లేషణ పరికరాలు


  • పరీక్ష సమయం:10-15 నిమిషాలు
  • చెల్లుబాటు అయ్యే సమయం:24 నెలలు
  • ఖచ్చితత్వం:99% కంటే ఎక్కువ
  • స్పెసిఫికేషన్:1/25 పరీక్ష/బాక్స్
  • నిల్వ ఉష్ణోగ్రత:2℃-30℃
  • ఉత్పత్తి వివరాలు

    ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

    ఉత్పత్తుల పారామితులు

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    FOB పరీక్ష యొక్క సూత్రం మరియు విధానం

    సూత్రం

    పరీక్ష పరికరం యొక్క పొర పరీక్ష ప్రాంతంలో యాంటీ EV71 యాంటీబాడీతో మరియు నియంత్రణ ప్రాంతంలో మేక యాంటీ రాబిట్ IgG యాంటీబాడీతో పూత చేయబడింది. లేబుల్ ప్యాడ్ ముందుగా యాంటీ EV71 యాంటీబాడీ మరియు రాబిట్ IgG లేబుల్ చేయబడిన ఫ్లోరోసెన్స్‌తో పూత పూయబడింది. సానుకూల నమూనాను పరీక్షించేటప్పుడు, నమూనాలోని EV71 యాంటిజెన్ యాంటీ EV71 యాంటీబాడీ అని లేబుల్ చేయబడిన ఫ్లోరోసెన్స్‌తో మిళితం చేస్తుంది మరియు రోగనిరోధక మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. క్రోమాటోగ్రఫీ చర్యలో, శోషక కాగితం యొక్క దిశలో సంక్లిష్ట ప్రవాహం, కాంప్లెక్స్ పరీక్ష ప్రాంతంలో ఉత్తీర్ణత సాధించినప్పుడు, ఇది యాంటీ EV71 కోటింగ్ యాంటీబాడీతో కలిపి కొత్త కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది.

    ఇది ప్రతికూలంగా ఉంటే, నమూనాలో ఎంట్రోవైరస్ 71 IgM యాంటీబాడీ ఉండదు, తద్వారా రోగనిరోధక సముదాయం ఏర్పడదు. డిటెక్షన్ ఏరియా (T)లో రెడ్ లైన్ ఉండదు. నమూనాలో Enterovirus 71 IgM యాంటీబాడీ ఉందా లేదా అనే దానితో సంబంధం లేకుండా, మిగిలిన కొల్లాయిడ్ గోల్డ్-లేబుల్ చేయబడిన మౌస్ యాంటీ-హ్యూమన్ IgM మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మరియు క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఏరియా (C)లో పూసిన మేక యాంటీ-మౌస్ IgG యాంటీబాడీ బంధిస్తుంది. అప్పుడు ఆగ్లుటినేట్లు నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతంలో రంగును అభివృద్ధి చేస్తాయి మరియు ఎరుపు గీత (C)లో కనిపిస్తుంది. రెడ్ లైన్ అనేది క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఏరియా (C)లో తగినన్ని శాంపిల్స్ ఉన్నాయా మరియు క్రోమాటోగ్రఫీ ప్రక్రియ సాధారణంగా ఉందో లేదో నిర్ధారించడానికి కనిపించే ప్రమాణం. ఇది కారకాలకు అంతర్గత నియంత్రణ ప్రమాణంగా కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.

    పరీక్ష విధానం:

    1.పరీక్షించిన నమూనాలు సిరల రక్తం లేదా పరిధీయ రక్తంతో సహా మొత్తం రక్తం కావచ్చు. సేకరించిన తర్వాత మొత్తం రక్తాన్ని నిల్వ చేయడం సాధ్యం కాదు. నేను సేకరించిన తర్వాత వెంటనే ఉపయోగించాలి.

    2.సీరమ్ నమూనాలు ప్రామాణిక పద్ధతుల ప్రకారం అసెప్టిక్‌గా సేకరిస్తారు. వేడి-క్రియారహితం చేయబడిన సీరం ఉపయోగించబడదు. ఇది లిపెమిక్, టర్బిడ్ లేదా కలుషితమైన సీరంను ఉపయోగించడానికి సిఫారసు చేయబడలేదు. సీరంలోని పర్టిక్యులేట్ పదార్థం. మరియు అవపాతం పరీక్ష ఫలితాలను ప్రభావితం చేస్తుంది, అటువంటి నమూనాలను ఉపయోగించే ముందు సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయాలి లేదా ఫిల్టర్ చేయాలి.

    3.పరీక్షించిన నమూనాలు హెపారిన్, సోడియం సిట్రేట్ లేదా EDTA ప్రతిస్కందక ప్లాస్మా కావచ్చు.

    4.ప్రామాణిక పద్ధతుల ప్రకారం నమూనా సేకరించండి. సీరం లేదా ప్లాస్మా నమూనాను 2-8℃ వద్ద 3 రోజుల పాటు శీతలీకరించవచ్చు మరియు 3 నెలల పాటు -15°C కంటే తక్కువ క్రయోప్రెజర్వేషన్ చేయవచ్చు.

    5.అన్ని నమూనాలు ఫ్రీజ్-థా సైకిల్స్‌ను నివారించండి.

    ప్యాకింగ్

    మా గురించి

    贝尔森主图_conew1

    జియామెన్ బేసెన్ మెడికల్ టెక్ లిమిటెడ్ అనేది అధిక జీవసంబంధమైన సంస్థ, ఇది వేగవంతమైన రోగనిర్ధారణ రియాజెంట్‌ను దాఖలు చేయడానికి మరియు పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి, ఉత్పత్తి మరియు అమ్మకాలను మొత్తంగా అనుసంధానిస్తుంది. కంపెనీలో చాలా మంది అధునాతన పరిశోధనా సిబ్బంది మరియు సేల్స్ మేనేజర్లు ఉన్నారు, వారందరూ చైనా మరియు అంతర్జాతీయ బయోఫార్మాస్యూటికల్ ఎంటర్‌ప్రైజ్‌లో గొప్ప పని అనుభవం కలిగి ఉన్నారు.

    సర్టిఫికేట్ ప్రదర్శన

    dxgrd

  • మునుపటి:
  • తదుపరి: