IgM యాంటీబాడీ ఎంటరోవైరస్ 71 EV71 రాపిడ్ టెస్ట్ కిట్ EV 71 యాంటీబాడీ

చిన్న వివరణ:

మోడల్ నంబర్ EV71 ఐజిఎం ప్యాకింగ్ 25 పరీక్షలు/ కిట్, 20 కిట్లు/CTN
పేరు హ్యూమన్ ఎంట్రోవైరస్ 71 (కొల్లాయిడల్ గోల్డ్) కోసం డయాగ్నస్టిక్ కిట్ పరికర వర్గీకరణ తరగతి II
లక్షణాలు అధిక సున్నితత్వం, సులభమైన ఆపరేషన్ సర్టిఫికేట్ సిఇ/ ఐఎస్ఓ13485
నమూనా సీరం, ప్లాస్మా నిల్వ కాలం రెండు సంవత్సరాలు
ఖచ్చితత్వం > 99% టెక్నాలజీ ఘర్షణ బంగారం
నిల్వ 2′C-30′C రకం పాథలాజికల్ అనాలిసిస్ పరికరాలు


  • పరీక్ష సమయం:10-15 నిమిషాలు
  • చెల్లుబాటు అయ్యే సమయం:24 నెలలు
  • ఖచ్చితత్వం:99% కంటే ఎక్కువ
  • స్పెసిఫికేషన్:1/25 పరీక్ష/పెట్టె
  • నిల్వ ఉష్ణోగ్రత:2℃-30℃
  • ఉత్పత్తి వివరాలు

    ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

    ఉత్పత్తుల పారామితులు

    3.ఈవీ-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    FOB పరీక్ష సూత్రం మరియు విధానం

    సూత్రం

    పరీక్షా పరికరం యొక్క పొర పరీక్షా ప్రాంతంలో యాంటీ EV71 యాంటీబాడీతో మరియు నియంత్రణ ప్రాంతంలో మేక యాంటీ రాబిట్ IgG యాంటీబాడీతో పూత పూయబడింది. లేబుల్ ప్యాడ్‌ను ముందుగానే యాంటీ EV71 యాంటీబాడీ మరియు రాబిట్ IgG అని లేబుల్ చేయబడిన ఫ్లోరోసెన్స్‌తో పూత పూయబడింది. పాజిటివ్ నమూనాను పరీక్షించేటప్పుడు, నమూనాలోని EV71 యాంటిజెన్ యాంటీ EV71 యాంటీబాడీ అని లేబుల్ చేయబడిన ఫ్లోరోసెన్స్‌తో కలిసి, రోగనిరోధక మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. క్రోమాటోగ్రఫీ చర్యలో, శోషక కాగితం దిశలో సంక్లిష్ట ప్రవాహం, కాంప్లెక్స్ పరీక్షా ప్రాంతాన్ని దాటినప్పుడు, అది యాంటీ EV71 కోటింగ్ యాంటీబాడీతో కలిపి, కొత్త కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది.

    ఇది ప్రతికూలంగా ఉంటే, నమూనాలో ఎంటరోవైరస్ 71 IgM యాంటీబాడీ ఉండదు, తద్వారా రోగనిరోధక సంక్లిష్టత ఏర్పడదు. గుర్తింపు ప్రాంతం (T)లో ఎరుపు గీత ఉండదు. ఎంటరోవైరస్ 71 IgM యాంటీబాడీ నమూనాలో ఉందా లేదా అనే దానితో సంబంధం లేకుండా, మిగిలిన కొల్లాయిడల్ గోల్డ్-లేబుల్ చేయబడిన మౌస్ యాంటీ-హ్యూమన్ IgM మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మరియు నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతం (C)లో పూత పూయబడిన మేక యాంటీ-మౌస్ IgG యాంటీబాడీ బంధిస్తాయి. అప్పుడు అగ్లుటినేట్‌లు నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతంలో రంగును అభివృద్ధి చేస్తాయి మరియు ఎరుపు గీత (C)లో కనిపిస్తుంది. తగినంత నమూనాలు ఉన్నాయా మరియు క్రోమాటోగ్రఫీ ప్రక్రియ సాధారణమైనదా అని నిర్ధారించడానికి నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతం (C)లో ఎరుపు గీత కనిపించే ప్రమాణం. ఇది కారకాలకు అంతర్గత నియంత్రణ ప్రమాణంగా కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.

    పరీక్షా విధానం:

    1. పరీక్షించిన నమూనాలు సిరల రక్తం లేదా పరిధీయ రక్తంతో సహా పూర్తి రక్తం కావచ్చు. సేకరించిన తర్వాత మొత్తం రక్తాన్ని నిల్వ చేయలేము. సేకరించిన వెంటనే I ని ఉపయోగించాలి.

    2.సీరం నమూనాలను ప్రామాణిక పద్ధతుల ప్రకారం అసెప్టిక్‌గా సేకరిస్తారు. వేడి-నిష్క్రియం చేయబడిన సీరం ఉపయోగించబడదు. లైపెమిక్, టర్బిడ్ లేదా కలుషితమైన సీరం ఉపయోగించడం సిఫార్సు చేయబడలేదు. సీరంలోని కణిక పదార్థం. మరియు అవపాతం పరీక్ష ఫలితాలను ప్రభావితం చేస్తుంది, అటువంటి నమూనాలను ఉపయోగించే ముందు సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయాలి లేదా ఫిల్టర్ చేయాలి.

    3. పరీక్షించిన నమూనాలు హెపారిన్, సోడియం సిట్రేట్ లేదా EDTA ప్రతిస్కందక ప్లాస్మా కావచ్చు.

    4. ప్రామాణిక పద్ధతుల ప్రకారం నమూనాను సేకరించండి.సీరం లేదా ప్లాస్మా నమూనాను 2-8℃ వద్ద 3 రోజులు రిఫ్రిజిరేటర్‌లో ఉంచవచ్చు మరియు -15°C కంటే తక్కువ క్రయోప్రెజర్వేషన్‌లో 3 నెలలు ఉంచవచ్చు.

    5.అన్ని నమూనా ఫ్రీజ్-థా సైకిల్స్‌ను నివారించండి.

    ప్యాకింగ్

    మా గురించి

    贝尔森主图_conew1

    జియామెన్ బేసెన్ మెడికల్ టెక్ లిమిటెడ్ అనేది ఒక హై బయోలాజికల్ ఎంటర్‌ప్రైజ్, ఇది వేగవంతమైన డయాగ్నస్టిక్ రియాజెంట్‌ను దాఖలు చేయడానికి తనను తాను అంకితం చేసుకుంటుంది మరియు పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి, ఉత్పత్తి మరియు అమ్మకాలను మొత్తంగా అనుసంధానిస్తుంది.కంపెనీలో చాలా మంది అధునాతన పరిశోధన సిబ్బంది మరియు సేల్స్ మేనేజర్లు ఉన్నారు, వారందరికీ చైనా మరియు అంతర్జాతీయ బయోఫార్మాస్యూటికల్ ఎంటర్‌ప్రైజ్‌లో గొప్ప పని అనుభవం ఉంది.

    సర్టిఫికెట్ ప్రదర్శన

    డిఎక్స్‌జిఆర్‌డి

  • మునుపటి:
  • తరువాత: