IGM యాంటీబాడీ ఎంటర్వైరస్ 71 EV71 రాపిడ్ టెస్ట్ కిట్ EV 71 యాంటీబాడీ
ఉత్పత్తుల పారామితులు



FOB పరీక్ష యొక్క సూత్రం మరియు విధానం
సూత్రం
పరీక్ష పరికరం యొక్క పొర పరీక్ష ప్రాంతంలో యాంటీ EV71 యాంటీబాడీ మరియు కంట్రోల్ రీజియన్పై మేక యాంటీ రాబిట్ IgG యాంటీబాడీతో పూత పూయబడుతుంది. లేబుల్ ప్యాడ్ ఫ్లోరోసెన్స్ ద్వారా పూత పూయబడింది యాంటీ EV71 యాంటీబాడీ మరియు కుందేలు IgG ముందుగానే. సానుకూల నమూనాను పరీక్షించేటప్పుడు, నమూనాలోని EV71 యాంటిజెన్ ఫ్లోరోసెన్స్తో కలిపి యాంటీ EV71 యాంటీబాడీని లేబుల్ చేసి, రోగనిరోధక మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. క్రోమాటోగ్రఫీ యొక్క చర్యలో, శోషక కాగితం దిశలో సంక్లిష్టమైన ప్రవాహం, కాంప్లెక్స్ పరీక్షా ప్రాంతాన్ని దాటినప్పుడు, ఇది యాంటీ EV71 పూత యాంటీబాడీతో కలిపి, కొత్త కాంప్లెక్స్ను ఏర్పరుస్తుంది.
ఇది ప్రతికూలంగా ఉంటే, నమూనాలో ఎంటర్వైరస్ 71 IgM యాంటీబాడీ ఉండదు, తద్వారా రోగనిరోధక సముదాయం ఏర్పడదు. డిటెక్షన్ ఏరియా (టి) లో ఎరుపు గీత ఉండదు. ఎంటర్వైరస్ 71 ఐజిఎమ్ యాంటీబాడీ నమూనాలో ఉన్నా, కాకపోయినా, మిగిలిన ఘర్షణ బంగారు-లేబుల్ మౌస్ యాంటీ-హ్యూమన్ ఐజిఎమ్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మరియు మేక యాంటీ-ఎలుక ఐజిజి యాంటీబాడీ నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతం (సి) బంధిస్తుంది. అప్పుడు అగ్లుటినేట్లు నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతంలో రంగును అభివృద్ధి చేస్తాయి మరియు రెడ్ లైన్ (సి) లో కనిపిస్తుంది. రెడ్ లైన్ అనేది తగినంత నమూనాలు ఉన్నాయా మరియు క్రోమాటోగ్రఫీ ప్రక్రియ సాధారణమైనదా అని నిర్ధారించడానికి నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతం (సి) లో ప్రామాణికంగా కనిపిస్తుంది. ఇది కారకాలకు అంతర్గత నియంత్రణ ప్రమాణంగా కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.
పరీక్ష విధానం:
1. పరీక్షించిన నమూనాలు సిరల రక్తం లేదా పరిధీయ రక్తంతో సహా మొత్తం రక్తం కావచ్చు. సేకరించిన తర్వాత మొత్తం రక్తాన్ని నిల్వ చేయలేము. సేకరించిన వెంటనే నన్ను ఉపయోగించాలి.
2. సెరం నమూనాలను ప్రామాణిక పద్ధతుల ప్రకారం అస్పష్టంగా సేకరిస్తారు. హీట్-ఇనాక్టివేటెడ్ సీరం ఉపయోగించదు. లిపెమిక్, టర్బిడ్ లేదా కలుషితమైన సీరం వాడటానికి ఇది సిఫార్సు చేయబడలేదు. సీరంలో కణ పదార్థం. మరియు అవపాతం పరీక్ష ఫలితాలను ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇటువంటి నమూనాలను సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయాలి లేదా ఉపయోగం ముందు ఫిల్టర్ చేయాలి.
3. పరీక్షించిన నమూనాలు హెపారిన్, సోడియం సిట్రేట్ లేదా EDTA ప్రతిస్కందక ప్లాస్మా కావచ్చు.
4. ప్రామాణిక పద్ధతులకు అనుగుణంగా నమూనాను సేకరిస్తుంది. సీరం లేదా ప్లాస్మా నమూనాను 3 రోజులు 2-8 at వద్ద రిఫ్రిజిరేట్ చేయవచ్చు మరియు 3 నెలలు -15 below C క్రింద క్రియోప్రెజర్వేషన్.
5. అన్ని నమూనా ఫ్రీజ్-థా చక్రాలను నివారించండి.

మా గురించి

జియామెన్ బేసెన్ మెడికల్ టెక్ లిమిటెడ్ అనేది అధిక జీవసంబంధమైన సంస్థ, ఇది ఫాస్ట్ డయాగ్నొస్టిక్ రియాజెంట్ను దాఖలు చేయడానికి తనను తాను కేటాయించింది మరియు పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి, ఉత్పత్తి మరియు అమ్మకాలను మొత్తంగా అనుసంధానిస్తుంది. సంస్థలో చాలా మంది అధునాతన పరిశోధనా సిబ్బంది మరియు సేల్స్ మేనేజర్లు ఉన్నారు, వీరందరికీ చైనా మరియు అంతర్జాతీయ బయోఫార్మాస్యూటికల్ ఎంటర్ప్రైజ్లో గొప్ప పని అనుభవం ఉంది.
సర్టిఫికేట్ ప్రదర్శన
