హెలికోబాక్టర్ పైలోరీకి యాంటీబాడీ సబ్టైప్ కోసం డయాగ్నస్టిక్ కిట్
ఉత్పత్తి సమాచారం
| మోడల్ నంబర్ | HP-ab-లు | ప్యాకింగ్ | 25 పరీక్షలు/ కిట్, 30 కిట్లు/CTN |
| పేరు | హెలికోబాక్టర్ పైలోరీకి యాంటీబాడీ సబ్టైప్ | పరికర వర్గీకరణ | క్లాస్ I |
| లక్షణాలు | అధిక సున్నితత్వం, సులభమైన ఆపరేషన్ | సర్టిఫికేట్ | సిఇ/ ఐఎస్ఓ13485 |
| ఖచ్చితత్వం | > 99% | నిల్వ కాలం | రెండు సంవత్సరాలు |
| పద్దతి | ఫ్లోరోసెన్స్ ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రాఫిక్ అస్సే | OEM/ODM సేవ | అందుబాటులో ఉంది |
సారాంశం
హెలికోబాక్టర్ పైలోరీ గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియా, మరియు స్పైరల్ బెండింగ్ ఆకారం దీనికి హెలికోబాక్టర్ పైలోరీ అనే పేరును ఇస్తుంది. హెలికోబాక్టర్ పైలోరీ కడుపు మరియు డుయోడెనమ్ యొక్క వివిధ ప్రాంతాలలో నివసిస్తుంది, ఇది గ్యాస్ట్రిక్ శ్లేష్మం, గ్యాస్ట్రిక్ మరియు డుయోడెనల్ అల్సర్లు మరియు గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్ యొక్క తేలికపాటి దీర్ఘకాలిక వాపుకు దారితీస్తుంది. ఇంటర్నేషనల్ ఏజెన్సీ ఫర్ రీసెర్చ్ ఆన్ క్యాన్సర్ 1994లో HP ఇన్ఫెక్షన్‌ను క్లాస్ I కార్సినోజెన్‌గా గుర్తించింది మరియు క్యాన్సర్‌జెనిక్ HPలో ప్రధానంగా రెండు సైటోటాక్సిన్‌లు ఉంటాయి: ఒకటి సైటోటాక్సిన్-సంబంధిత CagA ప్రోటీన్, మరొకటి వాక్యూలేటింగ్ సైటోటాక్సిన్ (VacA). CagA మరియు VacA యొక్క వ్యక్తీకరణ ఆధారంగా HPని రెండు రకాలుగా విభజించవచ్చు: టైప్ I టాక్సిజెనిక్ స్ట్రెయిన్ (CagA మరియు VacA రెండింటి వ్యక్తీకరణతో లేదా వాటిలో ఏదైనా ఒకటి), ఇది అత్యంత వ్యాధికారకమైనది మరియు గ్యాస్ట్రిక్ వ్యాధులకు కారణమవుతుంది; టైప్ II అటాక్సిజెనిక్ HP (CagA మరియు VacA రెండింటి వ్యక్తీకరణ లేకుండా), ఇది తక్కువ విషపూరితమైనది మరియు సాధారణంగా ఇన్ఫెక్షన్‌పై క్లినికల్ లక్షణాలను కలిగి ఉండదు.
ఫీచర్:
• అధిక సున్నితత్వం
• 15 నిమిషాల్లో ఫలిత పఠనం
• సులభమైన ఆపరేషన్
• ఫ్యాక్టరీ ప్రత్యక్ష ధర
• ఫలితాల పఠనానికి యంత్రం అవసరం
ఉపయోగం ఉద్దేశం
ఈ కిట్ మానవ మొత్తం రక్తం, సీరం లేదా ప్లాస్మా నమూనాలో హెలికోబాక్టర్ పైలోరీకి యూరీస్ యాంటీబాడీ, CagA యాంటీబాడీ మరియు VacA యాంటీబాడీని ఇన్ విట్రో గుణాత్మక గుర్తింపుకు వర్తిస్తుంది మరియు ఇది HP ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క సహాయక నిర్ధారణకు అలాగే హెలికోబాక్టర్ పైలోరీ సోకిన రోగి రకాన్ని గుర్తించడానికి అనుకూలంగా ఉంటుంది. ఈ కిట్ హెలికోబాక్టర్ పైలోరీకి యూరీస్ యాంటీబాడీ, CagA యాంటీబాడీ మరియు వాక్ఏ యాంటీబాడీ పరీక్ష ఫలితాలను మాత్రమే అందిస్తుంది మరియు పొందిన ఫలితాలను విశ్లేషణ కోసం ఇతర క్లినికల్ సమాచారంతో కలిపి ఉపయోగించాలి. దీనిని ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణులు మాత్రమే ఉపయోగించాలి.
పరీక్షా విధానం
| 1. 1. | I-1: పోర్టబుల్ ఇమ్యూన్ ఎనలైజర్ వాడకం |
| 2 | అల్యూమినియం ఫాయిల్ బ్యాగ్ ప్యాకేజ్ రియాజెంట్ తెరిచి పరీక్ష పరికరాన్ని బయటకు తీయండి. |
| 3 | రోగనిరోధక విశ్లేషణకారి స్లాట్‌లోకి పరీక్ష పరికరాన్ని క్షితిజ సమాంతరంగా చొప్పించండి. |
| 4 | రోగనిరోధక విశ్లేషణకారి యొక్క ఆపరేషన్ ఇంటర్‌ఫేస్ హోమ్ పేజీలో, పరీక్ష ఇంటర్‌ఫేస్‌ని నమోదు చేయడానికి “స్టాండర్డ్” పై క్లిక్ చేయండి. |
| 5 | కిట్ లోపలి వైపున ఉన్న QR కోడ్‌ను స్కాన్ చేయడానికి “QC స్కాన్” పై క్లిక్ చేయండి; ఇన్‌పుట్ కిట్ సంబంధిత పారామితులను ఇన్‌పుట్‌లోకి చేర్చి నమూనా రకాన్ని ఎంచుకోండి. గమనిక: కిట్ యొక్క ప్రతి బ్యాచ్ నంబర్‌ను ఒకసారి స్కాన్ చేయాలి. బ్యాచ్ నంబర్ స్కాన్ చేయబడి ఉంటే, అప్పుడు ఈ దశను దాటవేయి. |
| 6 | కిట్ లేబుల్‌లోని సమాచారంతో టెస్ట్ ఇంటర్‌ఫేస్‌లో “ఉత్పత్తి పేరు”, “బ్యాచ్ నంబర్” మొదలైన వాటి స్థిరత్వాన్ని తనిఖీ చేయండి. |
| 7 | స్థిరమైన సమాచారం ఉంటే నమూనాను జోడించడం ప్రారంభించండి:దశ 1: నెమ్మదిగా 80μL సీరం/ప్లాస్మా/మొత్తం రక్త నమూనాను ఒకేసారి పైపెట్ చేయండి మరియు పైపెట్ బుడగలు రాకుండా జాగ్రత్త వహించండి; దశ 2: పైపెట్ నమూనా నుండి నమూనాను డైల్యూయెంట్‌కు నమూనా చేయండి మరియు నమూనాను నమూనా డైల్యూయెంట్‌తో పూర్తిగా కలపండి; దశ 3: పరీక్షా పరికరం యొక్క బావిలోకి పైపెట్ 80µL పూర్తిగా కలిపిన ద్రావణాన్ని పోయాలి మరియు పైపెట్ బుడగలపై శ్రద్ధ వహించవద్దు. నమూనా సేకరణ సమయంలో |
| 8 | నమూనా జోడింపు పూర్తి అయిన తర్వాత, “సమయం” క్లిక్ చేయండి మరియు మిగిలిన పరీక్ష సమయం ఇంటర్‌ఫేస్‌లో స్వయంచాలకంగా ప్రదర్శించబడుతుంది. |
| 9 | పరీక్ష సమయం చేరుకున్నప్పుడు ఇమ్యూన్ అనలైజర్ స్వయంచాలకంగా పరీక్ష మరియు విశ్లేషణను పూర్తి చేస్తుంది. |
| 10 | రోగనిరోధక విశ్లేషణకారి ద్వారా పరీక్ష పూర్తయిన తర్వాత, పరీక్ష ఫలితం పరీక్ష ఇంటర్‌ఫేస్‌లో ప్రదర్శించబడుతుంది లేదా ఆపరేషన్ ఇంటర్‌ఫేస్ యొక్క హోమ్ పేజీలోని “చరిత్ర” ద్వారా వీక్షించబడుతుంది. |
ప్రదర్శన
