ఆల్ఫా-ఫెటోప్రొటీన్ కోసం డయాగ్నొస్టిక్ కిట్ (ఫ్లోరోసెన్స్ ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రాఫిక్ అస్సే)

చిన్న వివరణ:


  • పరీక్ష సమయం:10-15 నిమిషాలు
  • చెల్లుబాటు అయ్యే సమయం:24 నెల
  • ఖచ్చితత్వం:99% కంటే ఎక్కువ
  • స్పెసిఫికేషన్:1/25 పరీక్ష/పెట్టె
  • నిల్వ ఉష్ణోగ్రత:2 ℃ -30 ℃
  • ఉత్పత్తి వివరాలు

    ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

    ఆల్ఫా-ఫెటోప్రొటీన్ కోసం డయాగ్నొస్టిక్ కిట్(ఫ్లోరోసెన్స్ ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రాఫిక్ అస్సే)
    ఇన్ విట్రో డయాగ్నొస్టిక్ ఉపయోగం కోసం మాత్రమే

    దయచేసి ఈ ప్యాకేజీని చదవండి ఉపయోగించడానికి ముందు జాగ్రత్తగా చొప్పించి, సూచనలను ఖచ్చితంగా అనుసరించండి. ఈ ప్యాకేజీ ఇన్సర్ట్‌లోని సూచనల నుండి ఏదైనా విచలనాలు ఉంటే పరీక్షా ఫలితాల విశ్వసనీయతకు హామీ ఇవ్వబడదు.

    ఉద్దేశించిన ఉపయోగం

    ఆల్ఫా-ఫెటోప్రొటీన్ కోసం డయాగ్నొస్టిక్ కిట్ (ఫ్లోరోసెన్స్ ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రాఫిక్ అస్సే) అనేది మానవ సీరం లేదా ప్లాస్మాలో ఆల్ఫా-ఫెటోప్రొటీన్ (AFP) యొక్క పరిమాణాత్మక గుర్తింపు కోసం ఫ్లోరోసెన్స్ ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రాఫిక్ అస్సే, ఇది ప్రధానంగా సహాయక రోగ నిర్ధారణ, క్యారెటివ్ ప్రభావం మరియు ప్రాధమిక హెపటోసెల్ల్యులర్ కార్సినోమా యొక్క రోగ నిరూపణ. అన్ని సానుకూల నమూనాను ఇతర పద్దతుల ద్వారా నిర్ధారించాలి. ఈ పరీక్ష ఆరోగ్య సంరక్షణ వృత్తిపరమైన ఉపయోగం కోసం మాత్రమే ఉద్దేశించబడింది.

    సారాంశం

    ఆల్ఫా-ఫెటోప్రొటీన్ (AFP) సాధారణంగా ఉపయోగించే కణితి గుర్తులలో ఒకటి. ఇది 70,000 పరమాణు బరువు మరియు 4%చక్కెర కలిగిన గ్లైకోప్రొటీన్ .ఇది ప్రధానంగా పిండం కాలేయం ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది, తరువాత పచ్చసొన సాక్. 6 వారాలు, 12 నుండి 15 వారాల గరిష్ట స్థాయికి చేరుకోవడం, 1 నుండి 3 గ్రా/ఎల్ యొక్క సీరం గా ration త, మరియు బొడ్డు తాడు రక్తం 10 నుండి 100 మి.గ్రా/ఎల్ పుట్టినప్పుడు; 1 నుండి 2 సంవత్సరాల తరువాత వయోజన స్థాయికి; సాధారణ గర్భం చేరుకోవచ్చు మధ్యలో 90 నుండి 500 ng/ml; సాధారణ మానవ సీరం AFP కంటెంట్ 2 మరియు 8 ng/ml మధ్య ఉంటుంది, అయితే చాలా వ్యాధులు, ముఖ్యంగా హెపటైటిస్, AFP విలువను ప్రభావితం చేస్తాయి.

    విధానం యొక్క సూత్రం

    పరీక్ష పరికరం యొక్క పొర పరీక్ష ప్రాంతంలో యాంటీ AFP యాంటీబాడీ మరియు నియంత్రణ ప్రాంతంలో మేక యాంటీ రాబిట్ IgG యాంటీబాడీతో పూత పూయబడుతుంది. లేబుల్ ప్యాడ్ ఫ్లోరోసెన్స్ ద్వారా యాంటీ AFP యాంటీబాడీ మరియు కుందేలు IgG అని లేబుల్ చేయబడింది. సానుకూల నమూనాను పరీక్షించేటప్పుడు, నమూనాలోని AFP యాంటిజెన్ ఫ్లోరోసెన్స్ యాంటీ AFP యాంటీబాడీని లేబుల్ చేసి, రోగనిరోధక మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రఫీ యొక్క చర్యలో, శోషక కాగితం దిశలో సంక్లిష్ట ప్రవాహం, కాంప్లెక్స్ పరీక్షా ప్రాంతాన్ని దాటినప్పుడు, ఇది యాంటీ AFP పూత యాంటీబాడీతో కలిపి, కొత్త కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. AFP స్థాయి ఫ్లోరోసెన్స్ సిగ్నల్‌తో సానుకూలంగా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది మరియు AFP యొక్క ఏకాగ్రత ఫ్లోరోసెన్స్ ఇమ్యునోఅస్సే అస్సే ద్వారా నమూనాలో కనుగొనవచ్చు.

    కారకాలు మరియు పదార్థాలు సరఫరా చేయబడ్డాయి

    25 టి ప్యాకేజీ భాగాలు

    టెస్ట్ కార్డ్ ఒక్కొక్కటిగా రేకు డెసికాంట్ 25 టి
    . నమూనా 25 టి
    ప్యాకేజీ చొప్పించండి 1

    పదార్థాలు అవసరం కానీ అందించబడలేదు
    నమూనా సేకరణ కంటైనర్, టైమర్

    నమూనా సేకరణ మరియు నిల్వ
    1. పరీక్షించిన నమూనాలు సీరం, హెపారిన్ ప్రతిస్కందకం ప్లాస్మా లేదా EDTA ప్రతిస్కందక ప్లాస్మా కావచ్చు.

    2. ప్రామాణిక పద్ధతులకు అనుగుణంగా నమూనాను సేకరిస్తుంది. సీరం లేదా ప్లాస్మా నమూనాను 7 రోజుల పాటు 2-8 at వద్ద రిఫ్రిజిరేట్ చేయవచ్చు మరియు 6 నెలలు -15 below C క్రింద క్రియోప్రెజర్వేషన్.
    3.అన్ని నమూనా ఫ్రీజ్-థా చక్రాలను నివారించండి.

    పరీక్షా విధానం
    దయచేసి ఇన్స్ట్రుమెంట్ ఆపరేషన్ మాన్యువల్ చదవండి మరియు పరీక్షకు ముందు ప్యాకేజీ చొప్పించు.

    1. గది ఉష్ణోగ్రతకు అన్ని కారకాలు మరియు నమూనాలను పక్కన పెట్టండి.
    2. పోర్టబుల్ ఇమ్యూన్ ఎనలైజర్ (WIZ-A101) ను తెరవండి, వాయిద్యం యొక్క ఆపరేషన్ పద్ధతి ప్రకారం ఖాతా పాస్‌వర్డ్ లాగిన్‌ను నమోదు చేయండి మరియు డిటెక్షన్ ఇంటర్‌ఫేస్‌ను నమోదు చేయండి.
    3. పరీక్షా అంశాన్ని నిర్ధారించడానికి డెంటిఫికేషన్ కోడ్‌ను స్కాన్ చేయండి.
    4. రేకు బ్యాగ్ నుండి పరీక్ష కార్డును తీసుకోండి.
    5. టెస్ట్ కార్డును కార్డ్ స్లాట్‌లోకి చొప్పించండి, QR కోడ్‌ను స్కాన్ చేయండి మరియు పరీక్ష అంశాన్ని నిర్ణయించండి.
    .
    7. కార్డ్ యొక్క నమూనా బావికి 80μl నమూనా పరిష్కారం.
    8. “స్టాండర్డ్ టెస్ట్” బటన్‌ను క్లిక్ చేయండి, 15 నిమిషాల తర్వాత, పరికరం పరీక్ష కార్డును స్వయంచాలకంగా గుర్తిస్తుంది, ఇది పరికరం యొక్క డిస్ప్లే స్క్రీన్ నుండి ఫలితాలను చదవగలదు మరియు పరీక్ష ఫలితాలను రికార్డ్/ప్రింట్ చేస్తుంది.
    9. పోర్టబుల్ ఇమ్యూన్ ఎనలైజర్ (WIZ-A101) యొక్క సూచనలను సూచించండి.

    Expected హించిన విలువలు

    AFP : < 10ng/ml
    ప్రతి ప్రయోగశాల దాని రోగి జనాభాను సూచించే దాని స్వంత సాధారణ పరిధిని స్థాపించాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

    ఫలితాలు మరియు వ్యాఖ్యాన ఫలితాలు
    పై డేటా AFP రియాజెంట్ పరీక్ష యొక్క ఫలితం, మరియు ప్రతి ప్రయోగశాల ఈ ప్రాంతంలోని జనాభాకు అనువైన AFP గుర్తింపు విలువల శ్రేణిని ఏర్పాటు చేయాలని సూచించారు. పై ఫలితాలు సూచన కోసం మాత్రమే.

    ఈ పద్ధతి యొక్క ఫలితాలు ఈ పద్ధతిలో స్థాపించబడిన రిఫరెన్స్ శ్రేణులకు మాత్రమే వర్తిస్తాయి మరియు ఇతర పద్ధతులతో ప్రత్యక్ష పోలిక లేదు.
    సాంకేతిక కారణాలు, కార్యాచరణ లోపాలు మరియు ఇతర నమూనా కారకాలతో సహా గుర్తించే ఫలితాల్లో ఇతర కారకాలు కూడా లోపాలకు కారణమవుతాయి.

    నిల్వ మరియు స్థిరత్వం
    1. తయారీ తేదీ నుండి కిట్ 18 నెలల షెల్ఫ్ జీవితం. ఉపయోగించని కిట్లను 2-30 at C వద్ద నిల్వ చేయండి. స్తంభింపజేయవద్దు. గడువు తేదీకి మించి ఉపయోగించవద్దు.

    2. మీరు పరీక్ష చేయడానికి సిద్ధంగా ఉన్నంత వరకు సీలు చేసిన పర్సును తెరవవద్దు, మరియు సింగిల్-యూజ్ పరీక్షను అవసరమైన వాతావరణంలో (ఉష్ణోగ్రత 2-35 ℃, తేమ 40-90%) 60 నిమిషాల్లో ఉపయోగించాలని సూచించబడింది సాధ్యమైనంత.
    3. తెరిచిన వెంటనే నమూనా పలుచన ఉపయోగించబడుతుంది.

    హెచ్చరికలు మరియు జాగ్రత్తలు
    కిట్ మూసివేయబడాలి మరియు తేమ నుండి రక్షించబడాలి.

    .అన్ని సానుకూల నమూనాలు ఇతర పద్దతుల ద్వారా ధృవీకరించబడతాయి.
    .అన్ని నమూనాలను సంభావ్య కాలుష్య కారకంగా పరిగణించాలి.
    గడువు ముగిసిన రియాజెంట్‌ను ఉపయోగించవద్దు.
    . వేర్వేరు లాట్ సంఖ్య ఉన్న కిట్లలో రియాజెంట్లను పరస్పరం మార్చుకోకూడదు ..
    పరీక్షా కార్డులు మరియు పునర్వినియోగపరచలేని ఉపకరణాలను తిరిగి ఉపయోగించవద్దు.
    .మిసోపరేషన్, మితిమీరిన లేదా తక్కువ నమూనా ఫలిత విచలనాలకు దారితీస్తుంది.

    Lఅనుకరణ
    మౌస్ యాంటీబాడీస్‌ను ఉపయోగించే ఏదైనా పరీక్షతో, నమూనాలో మానవ యాంటీ-మౌస్ యాంటీబాడీస్ (HAMA) జోక్యం చేసుకోవడానికి అవకాశం ఉంది. రోగ నిర్ధారణ లేదా చికిత్స కోసం మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ యొక్క సన్నాహాలు పొందిన రోగుల నుండి నమూనాలు HAMA ను కలిగి ఉండవచ్చు. ఇటువంటి నమూనాలు తప్పుడు సానుకూల లేదా తప్పుడు ప్రతికూల ఫలితాలను కలిగిస్తాయి.

    .ఈ పరీక్ష ఫలితం క్లినికల్ రిఫరెన్స్ కోసం మాత్రమే, క్లినికల్ డయాగ్నోసిస్ మరియు చికిత్సకు ఏకైక ఆధారం కాదు, రోగుల క్లినికల్ మేనేజ్‌మెంట్ దాని లక్షణాలు, వైద్య చరిత్ర, ఇతర ప్రయోగశాల పరీక్ష, చికిత్స ప్రతిస్పందన, ఎపిడెమియాలజీ మరియు ఇతర సమాచారంతో కలిపి సమగ్రంగా పరిగణించాలి .
    .ఈ రియాజెంట్ సీరం మరియు ప్లాస్మా పరీక్షల కోసం మాత్రమే ఉపయోగించబడుతుంది. లాలాజలం మరియు మూత్రం మరియు మొదలైన ఇతర నమూనాల కోసం ఉపయోగించినప్పుడు ఇది ఖచ్చితమైన ఫలితాన్ని పొందకపోవచ్చు.

    పనితీరు లక్షణాలు

    సరళత 1ng/ml నుండి 1000ng/ml వరకు సాపేక్ష విచలనం: -15% నుండి +15%.
    సరళ సహసంబంధ గుణకం: (R) ≥0.9900
    ఖచ్చితత్వం రికవరీ రేటు 85% - 115% లోపు ఉండాలి.
    పునరావృతం CV≤15%
    విశిష్టత (పరీక్షించబడిన జోక్యం వద్ద ఉన్న పదార్థాలు ఏవీ పరీక్షలో జోక్యం చేసుకున్నాయి)

    జోక్యం

    అంతరాయ ఏకాగ్రత

    ఎసిటమినోఫెన్

    1500μg/ml

    ఎసిటైల్సాలిసిలిక్ ఆమ్లం

    10mg/ml

    CEA

    500μg/ml

    హిమోగ్లోబిన్

    200μg/ml

    ట్రాన్స్‌ఫ్రిన్

    100μg/ml

    గుర్రపు ముల్లంగి పెరాక్సిడేస్

    2000μg/ml

    LH

    200miu/ml

    Fsh

    200miu/ml

    Hcg

    20000miu/ml

    TSH

    200μiu/ml

    BSA

    5mg/ml

    విన్‌బ్లాస్టిన్

    500μg/ml

    సిస్ప్లాటిన్

    1000μg/ml

    అజాథియోప్రిన్

    30mg/l

    బ్లోమైసిన్

    100μu/ml

    Rఇఫర్స్
    .
    .

    ఉపయోగించిన చిహ్నాలకు కీ:

     T11-1 ఇన్ విట్రో డయాగ్నొస్టిక్ మెడికల్ డివైస్
     TT-2 తయారీదారు
     TT-71 2-30 at వద్ద నిల్వ చేయండి
     TT-3 గడువు తేదీ
     TT-4 తిరిగి ఉపయోగించవద్దు
     TT-5 జాగ్రత్త
     TT-6 ఉపయోగం కోసం సూచనలను సంప్రదించండి

    జియామెన్ విజ్ బయోటెక్ కో., లిమిటెడ్
    చిరునామా: 3-4 ఫ్లోర్, నెం.
    టెల్:+86-592-6808278
    ఫ్యాక్స్:+86-592-6808279


  • మునుపటి:
  • తర్వాత: